[의료AI/헬스케어] Clinical Research Manager CRM 정규직 채용

• 글로벌 임상 연구 기획 및 실행: 국내외 주요 의료기관 및 파트너사와 주도적으로 협력하여 제품의 임상 근거 확보

• 인허가를 위한 임상 파트 지원: 제품의 글로벌 인허가에 필요한 임상 평가 문서 작성, 규제기관의 관련 질의 및 미팅 대응

• 임상 근거의 활용 및 전파: 제품별로 축적된 임상 근거를 체계적으로 데이터베이스화하고, 백서 등 비즈니스에 필요한 자료로 제작

• 경력 5년 이상 ~ 10년 이하

• 대학교졸업(4년)이상

• 임상 연구/시험의 전주기(End-to-End) 운영 전문성: 프로토콜 개발부터 결과 분석, 논문 작성까지 모든 과정을 독립적으로 리드할 수 있는 역량

• 글로벌 커뮤니케이션 역량: 해외 의료기관, 파트너사, 규제기관과 비즈니스 목적의 논의를 영어로 원활하게 진행할 수 있는 능력

• 적극적인 대외 협업 및 네트워킹 역량: 국내외 핵심의료진(KOL) 및 연구자들과 신뢰 기반의 관계를 구축하고, 회사를 대표하여 제품의 가치를 효과적으로 전달하는 능력

• 헬스케어 산업에서 임상시험, 임상연구, 인허가(FDA, CE 등)를 성공적으로 완수한 경험

• 의학, 의공학 등 특정 분야에 대한 깊이 있는 전문성

• 리더로서 구성원을 이끌고 성장을 지원한 피플 매니징 경험