| 모집부문 및 응시자격 |
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| 모집부문 |
구분 |
채용요청
인원 |
학력/전공 |
응 시 자 격 |
법무실
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IP팀
(변리사) |
경력 |
0명 |
학사 학위 이상
/전공무관 |
ㆍ변리사 자격증 소지자
ㆍ특허 업무 3년 이상 경력자
ㆍ화학, 약학 및 바이오
관련 전공 우대
ㆍ석사 학위 소지자 우대
ㆍ영어 능통자 우대
ㆍ본사(서울 동작) 근무 가능자
담당업무
ㆍ국내외 IP 관리 및 조사분석
ㆍIP 관련 기획 및 전략 수립
ㆍ해외 파트너사 IP 업무 협업
ㆍ투자/라이선스 계약을 위한
IP 실사 평가
ㆍIP 관련 계약서 검토
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경영관리
본부
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인사팀
(노무사) |
경력 |
0명 |
학사 학위 이상
/전공무관 |
ㆍ공인노무사 자격증 소지자
ㆍ인사 업무 1년 이상 경력자
ㆍOA(Word, Excel, PPT 등)
활용능력 우수자 우대
ㆍ영어 능통자 우대
ㆍ본사(서울 동작) 근무 가능자
담당업무
ㆍ인적 자원 관리(평가/보상,
승진/전보발령 등)
ㆍ인사제도 개선 및 관리
ㆍ노사관련 업무 |
| 재무팀 |
신입(인턴) |
0명 |
학사 학위 이상
/전공무관 |
ㆍ회계, 세무, 자금 관련 자격증
소지자 우대
ㆍ재무 및 회계 관련 전공자 우대
ㆍ본사(서울 동작) 근무 가능자
담당업무
ㆍ자금운용, 회계,세무,재무분석 등
ㆍ결산 및 회계감사 수감
ㆍ재무제표 작성 |
생산본부
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QA팀(약사) |
신입(인턴)
/경력 |
0명 |
학사 학위 이상
/약학 및 관련
전공 |
ㆍ약사 면허 소지자
ㆍ신입(인턴) 혹은 품질보증,
품질관리 관련 업무 3년 이하
경력자
ㆍ영어 능통자 우대
ㆍ오창공장(충북 청주) 근무 가능자
담당업무
ㆍ의약품 제조공정 관련 공정 업무
ㆍGMP 문서 관리
ㆍ밸리데이션 관련 공정 업무 |
| QA팀 |
신입(인턴) |
0명 |
학사 학위 이상
/화학, 화학공학,
약학계열 및
관련 전공 |
ㆍ제약 업계 근무 경험자 우대
(품질보증/품질관리 부문)
ㆍ영어 능통자 우대
ㆍ오창공장(충북 청주)
근무 가능자
담당업무
ㆍ의약품 제조공정 관련 공정 업무
ㆍGMP 문서 관리
ㆍ밸리데이션 관련 공정 업무 |
| 계 |
0명 |
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보다 중요한 건,
준비하는 것
