임상연구(환자 데이터 수집 및 관리) 연구원 및 사무지원 모집

저희 바이오바이츠는 제약 보건•바이오 분야에서 선도적인 기업으로, 인간의 건강과 복지를 위해 최선을 다하고 있습니다. 우리의 연구 개발팀은 혁신적인 바이오 기술을 바탕으로 안전하고 효과적인 의약품을 개발하며, 사회적 책임을 다하는데 최선을 다하고 있습니다. 저희와 함께하는 동료들은 높은 전문성과 열정을 갖추고 있으며, 미래를 향한 도약을 위해 노력하고 있습니다.

[모집분야] 바이오바이츠 임상연구(환자 데이터 수집 및 관리) 연구원 및 사무지원 담당자 모집

[주요업무]

1. IRB 검토 및 수정
●연구계획서 및 관련 문서(IRB 제출용)의 검토 및 수정 작업.
●IRB 심의 신청 및 관련 행정업무 처리.
●연구 관련 윤리 및 규정 준수를 위한 문서 업데이트 및 관리.

2. 임상연구 진행 및 대상자관리
●연구 대상자 모집 및 연구 참여 안내.
●원주세브란스기독병원 내 부스 공간에서 임상 데이터 수집.(장소: 원주 세브란스기독병원 내 공간에서 진행.)
●연구 절차 관리 및 피험자 관리(문진, 동의서 작성 등).

3. 임상연구 데이터 분석 및 정리
●수집된 임상 데이터를 체계적으로 분석 및 정리.
●데이터 입력, 품질 관리(QC), 통계 분석 지원.
●연구 결과 보고서 작성 보조.

4. 기타 사무 지원
●연구와 관련된 문서 작성 및 정리.
●정부지원사업 및 공모전 보조 작성업무

- 환자 데이터를 체계적으로 수집하고 관리하는 업무를 담당합니다.
- 임상 연구를 위한 데이터 입력 및 검증을 수행합니다.
- 연구팀과 협력하여 데이터 분석 및 해석을 지원합니다

[자격 요건]
- 바이오, 보건, 제약 관련 학사 학위 이상 (생명과학, 보건학, 간호학, 의학 등 관련 전공 우대).
- IRB 업무 또는 임상연구 관련 경험자 우대.
- 꼼꼼한 문서 작성 능력과 데이터 관리 역량 보유자.
- 원활한 의사소통과 협업 능력.
- MS Office 및 기본적인 컴퓨터 활용 능력.

[우대 사항]
- 임상시험코디네이터(CRC) 경력 보유자.
- IRB 문서 작성 및 임상연구 진행 경험.
- 헬스케어 데이터 관리 및 분석 경험.
- 다양한 연구 프로젝트 참여 경험이 있는 분을 우대합니다.

[근무 조건]
- 근무지: 원주 세브란스 기독병원, 원주 내 사무실
- 고용 형태: 정규직 또는 계약직(협의 가능).
- 근무 시간: 주 5일(09:00~18:00).
- 급여: 면접 후 결정(경력 및 역량에 따라 협의).


[복리후생]
- 4대 보험이 제공됩니다.
- 연차 및 휴가 제도가 마련되어 있습니다.
- 직원 교육 및 자기 개발 지원이 있습니다.
- 건강 검진 및 의료비 지원이 있습니다.
- 유연 근무제가 운영되고 있습니다.


“함께 성장하고 즐겁게 일하며 미래를 만들어갈 분을 찾습니다!!!:D ”