[(주)셀락바이오] QA & RA 경력직 채용 공고

최고의 제약 제품과 바이오 솔루션을 제공하는 것이 우리의 목표예요. 여러분의 전문성과 헌신이 이 목표를 달성하는 데 필요한 핵심 역할을 할 것이라 믿어요.

[모집분야] 품질보증 & 인허가

함께 할 업무에요
- ISO 13485 품질보증 시스템의 운영 및 관리 업무를 수행해요.
- GMP, ISO 등 규정에 따른 문서 작성 및 검토를 담당해요.
- 내부 및 외부 감사 대응 및 준비를 해요.
- 제품의 품질 문제 발생 시 원인 분석 및 개선 활동을 주도해요.
- 인허가 관련 서류 작성 및 제출 업무를 수행해요.

이런 분을 찾고 있어요
- 제약, 보건, 바이오 관련 학사 학위 이상 소지자여야 해요.
- 제약, 의료기기 품질보증 및 인허가 관련 업무 경험이 3년 이상 있어야 해요.
- GMP, ISO 등 품질 관리 규정에 대한 이해가 필요해요.
- 문서 작성 및 커뮤니케이션 능력이 뛰어나야 해요.
- 팀워크를 중시하며 책임감 있게 업무를 수행할 수 있어야 해요.

이런 분이면 더 좋아요
- 제약 업계, 의료기기 업계 품질보증 및 인허가 업무 경력자라면 우대해요.
- 영어 문서 작성 및 회화 능력이 뛰어난 분을 선호해요.
- 관련 자격증 소지자라면 더욱 좋겠어요.
- 국내외 규제 기관과의 협업 경험이 있다면 플러스 요인이에요.
- 문제 해결 능력과 분석 능력이 뛰어난 분을 우대해요.

함께하면 받는 혜택 및 복지
- 4대 보험을 포함한 기본적인 복리후생을 제공해요.
- 연차 및 휴가 제도를 통해 충분한 휴식을 보장합니다.

근무지역
- 9월 추석 이후 근무지 변경이 발생합니다.
서울 영등포구 선유로9길 10 문래 SK V1 center 214호 → 서울 송파구 송파대로 201(문정동)