[알보젠 코리아-제약] Quality Control 경력 채용

1. Verify analytical note and report related with product testing.

           제품 시험 관련 분석일지 및 보고서 확인

2. Management of stability test plan.

           안정성시험 일정 관리

3. Prepare and/or 1st review of stability related document.

         안정성 관련 모든 문서 작성 및/또는 1차 검토

       - Raw data, Analysis note and certificate of analysis, Protocol and report etc. 
          Raw data, 분석일지 및 성적서, 계획서
          및 보고서 등

4. QC SOP and product specification preparation and revision.

          QC SOP 및 제품 시험규격서 제정/개정.

5. Deviation or OOS occurs, an immediate report to appropriate personnel. And participate lab error investigation.

          일탈 또는 OOS, LIR 발생 시, 즉각적인 보고 및 실험실 오류 조사 참여.

6. Follow proper safety measures and policies of the lab while working in the lab.

          실험실 업무 진행 시 안전 규칙 및 정책 준수

7. Analysis of finished product and stability samples

          완제품 및 안정성 검체 분석

       - Conduct testing of finished product and stability samples according to latest version specification.

          최신 버전의 규격서에 따라 완제품 및 안정성 시험 수행

       - Report any OOSs and deviations timely manner.

          OOS와 일탈 발생 시 보고

8. Maintain record of analytical equipment.

          분석장비 사용 및 관리

       - Record log book timely manner.

          정확한 사용기록의 실시간 작성

       - Report to group head and/or part leader any break down of analytical equipment.

          분석장비 문제 발생시 관리자에게 보고

9. Test and management of Narcotics products

          마약류 제품 시험 및 관리