| 담당업무 |
ㆍRA 제반 업무 담당
ㆍ비임상동물실험 등 외부 CRO 관리
ㆍ임상시험계획 승인 관련 업무 (IND filing 등)
ㆍK FDA 및 US FDA, EMA 등 국내외 바이오의약품 임상승인 및 인허가 전략 수립
ㆍ상기 기관 인허가 등록
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| 자격요건 |
ㆍ학력 : 대졸(4년) 이상
ㆍ전공 : 생화학, 생물학, 분자 생물학, 생명공학, 약학 등 관련 전공자
ㆍ경력 : 임상승인 및 의약품 인허가 관련 업무 5년 이상(과장, 차장 급)
ㆍ제약 바이오 기업 RA 업무 경력 필수
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| 우대사항 |
ㆍ해외 기관과 업무 경험 우대
ㆍ임상승인 및 인허가 프로젝트 reference
ㆍ해외 기관 RA 업무시 영어 소통 가능자
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 복리후생 |
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지원금/보험
직원대출제도, 각종 경조사 지원 |
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급여제도
스톡옵션, 퇴직금, 4대 보험 |
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선물
명절선물 |
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교육/생활
신입사원교육(OJT), 구내식당(사원식당),
점심식사 제공, 음료제공(차, 커피) |
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근무환경
시차 출퇴근제, 휴게실, 회의실, 공기청정기, 카페테리아, 사무용품 지급 |
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조직문화
야근강요 안함, 자유복장, 자유로운 연차사용 |
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출퇴근
주차비지원 |
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리프레시
연차, 여름휴가, 경조휴가제, 반차, 창립일휴무,
근로자의 날 휴무, 육아휴직 |
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모집부문 및 자격요건
