| 모집부문 |
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| # 영업 (수도권, 대전/충청) |
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| 모집부서 |
담당직무 |
필수 및 우대 자격요건 |
종합병원
전문의약품 영업
(수도권) |
* 종합병원 대상 안국약품㈜
전문의약품 세일즈 |
- 학사 이상
- 경력 2년 이상
- 제약영업 경력 필수 |
종합병원
전문의약품 영업
(대전/충청) |
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| # 본사 (서울 영등포) |
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| 모집부서 |
담당직무 |
필수 및 우대 자격요건 |
PV팀
(약물감시팀) |
* 의약품 전 주기
(임상, 허가, 허가 후) 안전성 관리
- 국/내외 안전성 정보 수집/평가/보고
- 국/내외 위해성 관리계획(RMP/PBRER) 등
작성/관리/이행
- 실마리 정보검색 및 안전성 정보 제공
- Safety Database 관리
- PV audit
- 약물감시 교육 프로그램 개발 및 교육
- PV SOP 제/개정
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- 학사 이상
- 신입 및 경력 3년 이상
- 약학, 생명과학, 간호학 등 관련 계열 전공
- 약사 우대
- 외국어 능통자 우대 |
개발팀
(전문연구요원
지원가능) |
* 의약품 인허가 (국내, 국외)
* 약가, 특허 업무
* 프로젝트 관리 (일정 관리 등)
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- 학사 이상
- 신입 및 경력 2년 이상
(전문연구요원 예정자 지원 가능)
- 약학, 생명과학, 간호학 등 관련 계열 전공 |
라이센싱팀
(BD) |
* 개량신약, 제네릭 신제품 기획
* Licensing – in & out
* 해외 제약사 계약 관리 |
- 학사 이상
- 경력 2년 이상
- 약학, 제약학, 생명과학, 간호학 등
관련 계열 전공 |
라이센싱팀
(수출) |
* 기 거래선 및 수출품목 관리
* 신규 수출 사업 발굴
* 해외 학회, 세미나, 전시회 업무 지원
* 해외 시장조사 및 해외사업 전략 수립 |
- 학사 이상
- 경력 2년 이상
- 외국어 능통자 |
| 임상QA팀 |
* 임상시험 Quality 관리
* 국내/국외(협력사) Audit 및 규제기관
Isnpection 준비 및 대응
* 약물감시(PV) 점검
* 임상시험 관련 Vendor 및
임상시험실시기관 평가 및 점검
* 임상/약물감시 SOP Management (제/개정)
* 임상시험 직무관련 SOP 및
관련규정 교육/교육이력 관리
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- 학사 이상
- 경력 3년 이상
- 약학, 간호학, 생명과학 등 관련 계열 전공
- Audit 및 Inspection 유경험자
- 모니터링 유경험자
- 외국어 능통자 |
| 재무팀 |
* K-IFRS 결산 및 재무제표 작성
* 손익분석 및 관리
* 회계감사 대응
* 내부회계관리제도 운영 및 지원
* 기타 전반 회계 |
- 학사 이상
- 경력 6년 이상 ~ 10년 이하
- 제조업, 상장사 업무 경력 필수 |
| 준법감사팀 |
* 내부 및 계열사 감사 업무 지원
* 계약서 검토 및 작성, 리스크 사전 관리
* 매출거래처 담보 관리
* 지적재산권 관리
*컴플라이언스(준법경영&부패방지경영) 및
ISO 인증 업무 지원
* 각종 소송관리
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- 학사 이상
- 경력 1년 이상 ~ 3년 이하 (신입 지원 가능)
- 제약사 해당 업무 경력 우대
- ISO 인증심사원 또는 내부심사원
자격 보유자 우대 |
유통관리팀
(계약직) |
* 병의원 처방 데이터(EDI) 검수 및 분석
* 전산실적 관련 업무 지원 및 관리
* 전표 및 자료정리 |
- 초대졸 이상
- 엑셀 및 MS-office 상급 수준
- 데이터 관리 업무 경력 2년 이상
- 최초 6개월 계약직 운영 후
정규직 전환 검토 |
Vison Care팀
(안과팀) |
- 안과 마케팅 업무 지원
- Key Account Management
(주요종합병원 안과 영업활동)
- 주요대학병원 안과 MTL
(Medical Thought Leader) 관리 |
- 학사 이상
- 경력 5년 이상 (안과 영업/마케팅 경력)
- 안과 시장에 대한 인사이트
- 마케팅 전략 및 계획에 대한
전략적 사고 및 전문지식
- 대니외 이해관계자 커뮤니케이션 능력 |
호흡기/근골격팀
(팀장) |
* 호흡기/근골격 마케팅 총괄
- 담당 브랜드 경쟁우위 마케팅 활동/역량
강화를 통해 해당 TA에서의
Market Leadership 확보
* 호흡기/근골격 TA 마케팅전략 및 POA 입안,
실행, 평가
- 브랜드 전략 수립 & 실행
- 전략 실행을 위한 예산 & ROI 관리
- 브랜드 재고 & 수급관리
* 관련 학회 및 TL(Thought Leader) 관리,
마케팅 캠페인/학술이벤트 기획 & 관리
- 브랜드 관련 학회 및 MTL
(Medical Thought Leader) interaction &
stewardship
- 마케팅 communication & market shaping
- 기타 마케팅 업무 전반 |
- 학사 이상
- 경력 10년 이상
- 호흡기/근골격 시장에 대한 인사이트
- 마케팅 전략 및 계획에 대한
전략적 사고 및 전문지식
- 대내외 이해관계자 커뮤니케이션 능력 |
| 소화기/비뇨기팀 (팀장) |
* 소화기/비뇨기 마케팅 총괄
- 담당 브랜드 경쟁우위 마케팅 활동/역량
강화를 통해 해당 TA에서의
Market Leadership 확보
* 소화기/비뇨기 TA 마케팅전략 및 POA 입안,
실행, 평가
- 브랜드 전략 수립 & 실행
- 전략 실행을 위한 예산 & ROI 관리
- 브랜드 재고 & 수급관리
* 관련 학회 및 TL(Thought Leader) 관리,
마케팅 캠페인/학술이벤트 기획 & 관리
- 브랜드 관련 학회 및 MTL
(Medical Thought Leader) interaction &
stewardship
- 마케팅 communication & market shaping
- 기타 마케팅 업무 전반 |
- 학사 이상
- 경력 10년 이상
- 소화기/비뇨기 시장에 대한 인사이트
- 마케팅 전략 및 계획에 대한
전략적 사고 및 전문지식
- 대내외 이해관계자 커뮤니케이션 능력 |
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| # 생산본부 (경기 화성 향남) |
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| 모집부서 |
담당직무 |
필수 및 우대 자격요건 |
DI팀
(품질보증) |
* 데이터완전성(Data Integtiry)
운영 (정책 수립, 정기 점검 등)
* 데이터 정기 점검 (Audit-Trail,
Back-up, Access Control)
* 제약사 GMP System 개선 및
Computer System Validation |
- 학사 이상
- 경력 3년 이상 ~ 10년 이하
- 제약 및 화학, 통계학 등 관련계열 전공
- 품질보증 업무 전반 경험 (DI 관리 및 실사 수검 등)
- 데이터완전성 구축 및 관리, 대/내외 실사 경험 |
EHS팀
(공무팀) |
* 신공장 TF 업무
* 생산&제조지원 장비 보전 |
- 학사 이상
- 경력 4년 이상 (제약, 식품, 화장품 산업군)
- 전기, 기계, 건축 관련계열 전공
- 자격증 소지자 우대 (건축, 산업안전, 일반기계, 설비보전,
전기, 위험물, 공조냉동, 에저지관리)
- 신공장 프로젝트 업무 경력 필수 (Auto CAD 자격증 및
활용 능력 중급 이상) |
| 생산1팀 |
* 고형제 과립 및 타정, 코팅
* 해당 설비 관리
* GMP 문서 관리 |
- 고졸 이상
- 경력 2년 이상 (신입 지원 가능)
- GMP 문서 작성 및 Validaion 경력 우대 |
| 생산2팀 |
* 병포장 계정 작업
* PTP 블리스터 포장
* 스티커라벨러 작업
*자동케이스포장 작업
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- 고졸 이상
- 경력 1년 이상
- GMP 관련 업무 지식
- 포장라인 경력자 우대 |
물류팀
(출하) |
* 완제의약품 입/출고관리
* 완제의약품 출하 관리
* GMP 관련 서류 작성 |
- 고졸 이상
- 경력 무관
- 완제의약품 관련 지식
- GMP 관련 지식
- 제약사 물류팀 경력자 우대
- 지게차 운전 가능자 우대 |
| 품질관리팀 |
* 원료 및 반/완제품
품질관리
시험
* 밸리데이션 (MV, PV, CV등)
진행 및 보고서 작성
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- 학사 이상
- 신입사원 채용
- 제약, 화학 등 관련계열 전공
- 품질관리 시험 지식 (GMP 교육 수료자 우대)
- 분석 장비 운영 지식 (HPLC, GC, 용출기 등)
- CSV 및 Data Integrity에 대한 이해와 지식
- 보고서 작성 및 검토 |
| 품질보증1팀 |
* 밸리데이션 (공정 밸리데이션
및 세척 밸리데이션)
* 출하 관리 (출하 서류 검토 등)
* 허가 관리 (허가변경, CTD 작성)
* 제품 관리 (제품 품질평가,
제품표준서 등) |
- 학사 이상
- 제약사 품질보증 경력 3년 이상
- 제약, 화학, 통계학 등 관련계열 전공
- 품질보증 전반 업무 경력
- 밸리데이션 또는 제품 허가 관리 업무 경력 |
| 공정연구팀 |
* 제네릭 연구, 자사생산전환 연구
* 고형제 제제개선 &
트러블슈팅, 스케일업
* 주성분 제조원 추가 검토 |
- 경력 2년 이상
- 화학, 화학공학, 제약공학 등 관련계열 전공
- 제제연구, 제제기술, 생산기술 등 2년 이상 경력자 |
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| # 중앙연구소 (서울 구로디지털단지) |
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| 모집부서 |
담당직무 |
필수 및 우대 자격요건 |
제제연구1팀
(팀장) |
* 제제연구팀장
- 개량신약 및 신제품 자사전환 제제연구
- 기술이전(생산) 및 생산화
- 신제품 허가를 위한 CTD작성 및 검토
- 신제형 및 기술 개발
- 팀원 코칭 및 과제 관리
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- 석사 이상
- 제제연구 경력 10년 이상 (팀장 경력 우대)
- 약학, 약제학, 생화학, 화학공학,
고분자공학, 생명공학, 화학 등 관련계열 전공
- 경력 12년 이상 우대
- 개량신약 연구경력
- 허가문서 작성 경험 |
| 분석연구팀 |
- Method Development
- Method Validation & Verification
- CTD 작성
- Tech. Tranfer 및 Trouble Shooting |
- 석사 이상
- 경력 2년 이상
- 의/약학, 화학 계열
- 개량신약 연구 경력자 우대
- LC-MS/MS 및 NMR 전공자 우대 |
비임상효능
평가팀 |
- 비임상 CRO 영업활동 :
신규 고객사 발굴 및 영업망 구축
- 고객사 대응 : 시험의뢰 상담 및
견적 제출, 고객사 미팅/이슈대응
- 고객사 계약 관리 |
- 학사 이상
- 경력 5년 이상 (석사 이상은 경력 3년 이상)
- 비임상 CRO 업체 및 제약사 근무 경력
- 바이오/생명과학 등 관련 전공자 우대 |
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