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![[알보젠코리아] 각 부문별 경력직 채용](//www.saraminimage.co.kr/recruit/bbs_recruit9/25_alvogen_title_231114.png) |
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알보젠코리아는 2015년 6월, 근화제약과 드림파마의 양사 합병을 통해 알보젠코리아라는 이름으로 새롭게 출발하였습니다.
비만, 신장 질환 분야에서 확립된 우수한 제품력을 기반으로 여성용 경구 피임, 항암, 순환기 질환, 근골격계 질환 등
다양한 치료 영역에서 고객의 “Preferred Partner”가 되기위해 노력하고 있습니다.
또한 글로벌 기준을 준수하며 투명한 경영과 더 좋은 품질로 시장을 선도하는 기업이 될 것이며
이를 통해 국민 보건 증진에 이바지하는 모범적인 기업으로 고객으로부터 신뢰받는 제약사로 성장하고 있습니다. |
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모집부문 |
Job Description / Job Requirements |
근무지 |
인원 |
영업 관리 및
기획 담당자
Sales Force
Effectiveness
[계약직] |
[Job Description] 1. CRM 데이터와 기타 Sales활동 내역 분석 후, Sales와
유관 부서에 월별 리포트 제공
- 영업 활동 현황 보고서 분석 및 배포
- 영업부 경비 예산 현황 및 월별 추이 분석 및 배포
- 영업부 세미나 비용 사용 현황 파악 및 영업 활동 비교
분석 및 배포
2. 영업부 실적 자료 관리 및 분석
3. 영업 지원용 시스템(BI&CRM) 관리
4. 영업부 경비 관련 데이터 관리 및 제공
5. 기타 SFE Team 업무 지원
- 영업부 교육 지원 등
※ Report line: Sales Force Effectiveness(SFE) Manager
[Job Requirements]
1. 제약회사 및 관련 업계 경력 3년 이상자 선호
2. 대학교 졸업 이상자 선호
3. 서비스 마인드 소유자
4. 팀내 다양한 업무 수행 능력
5. 원활한 커뮤니케이션 가능
6. OS 활용 가능자
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서울 본사
(강남)
* 회사의 업무
상황에 따라
변경 가능 |
0명 |
Tech Transfer
및
R&D
(Technical Service) |
[Job Description] 1. 제조공정 효율성과 제품 품질 개선
- 제조공정 검토 및 변경을 통하여 효율성과 품질 개선
- 제조공정이나 제품의 품질 이슈 감소 또는 제거
2. 주성분 제조원 추가 과제 수행 및 관리
- 신규 주성분 검토 및 시험을 통한 추가 가능성 검토
- 시생산 수행 및 관리
3. 기술이전과제 및 신제품 과제 수행 및 관리
- 연구소와 공장 간의 기술이전과제 수행 및 관리
- 사업파트너와 공장 간의 기술이전과제 수행 및 관리
- 시생산 수행 및 관리
4. 제조장비성능적격성평가, 공정밸리데이션, 포장공정밸리
데이션, 세척밸리데이션 수행 및 관리
- 제조장비의 성능적격셩평가 수행 및 관리
- 제조장비 및 제조공정에 대한 공정밸리데이션,
포장공정밸리데이션 및 세척밸리데이션 수행 및 관리
5. GMP 관련 업무 수행 및 관리
- 공정밸리데이션, 포장공정밸리데이션 및 세척밸리데이션에
대한 위험평가 수행 및 관리
- 실사 지적사항과 일탈에 따른 시정 및 예방조치 수행 및 관리
[Job Requirements]
1. 4년제 대학교 졸업 이상 (화학과, 제약공학과, 생명공학과
전공자 선호)
2. 제약회사 경력 2년 ~10년 (제제연구, 생산, QA 경력자 선호)
3. 원활한 커뮤니케이션 능력 (영어 커뮤니케이션 포함)
4. OA능력
5. 조직 및 프로젝트 관리능력 등 |
향남 공장
* 회사의 업무
상황에 따라
변경 가능 |
0명 |
QUALITY CONTROL 1
Specialist
[계약직] |
[Job Description]
[지원자 역량 사항에 따라서 아래 업무 중 보직 결정]
1. 제품 시험(공정 및 출하시험)
2. 원료 시험(입고 시험)
3. 안정성 시험
4. 시험방법 밸리데이션, 공정 밸리데이션 및 세척밸리데이션
시험진행.
[Job Requirements]
1. 신입, 경력 5년 이하
2. 대졸이상 / 화학과, 화학공학 관련 학과
3. 제약회사 실험실 경력 우대
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향남 공장
* 회사의 업무
상황에 따라
변경 가능 |
0명 |
QUALITY CONTROL 2
- Validation Part |
[Job Description]
[지원자 역량 사항에 따라서 아래 업무 중 보직 결정]
1. Method validation, Process Validation test, and Cleaning
validation Test
시험방법 밸리데이션, 공정 밸리데이션 시험 및 세척
밸리데이션 시험
2. Technology transfer testing of analysis method & engineering
product testing, including preparation of protocol & report
시생산 제품 시험 및 시험방법 기술 이전 시험, 관련 시험
계획서 보고서 작성
3. Elemental impurities analysis / ICH Q3D
금속불순물 시험
4. Pharmaceutical Equivalence, Phosphate binding study, study the
relevant new product project, etc.
의약품 동등성 시험, 인산결합 시험, 신제품 프로젝트 관련
스터디 등.
[Job Requirements]
1. People with practical experience in chemical analysis, scientific
knowledge, analytical thinking, and problem-solving skills are
preferred.
2. Prefer applicants with MS Office technology, analysis technology,
chemical, and GMP knowledge, and the ability to use and
manage analytical devices
- HPLC, GC, AA, UV, Dissolution, ICP/MS etc.
3. Preferential treatment for experienced pharmaceutical or
chemical laboratories. (less than 15 years)
4. Preferential treatment for experienced global projects leading.
5. A person who graduated with a bachelor's degree and majored
in pharmacy, chemistry, biology, or similar fields.
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향남 공장
* 회사의 업무
상황에 따라
변경 가능 |
0명 |
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근무조건 |
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[영업 관리 및 기획 담당자]
ㆍ계약형태 : 계약직(18개월)
- 2024년 1월 중순 입사 희망
[Tech Transfer 및 R&D(Technical Service)]
ㆍ계약형태 : 정규직(수습 3개월)
[QUALITY CONTROL 1 Specialist]
ㆍ계약형태 : 계약직(12개월)
[QUALITY CONTROL 2 - Validation Part]
ㆍ계약형태 : 정규직(수습 3개월)
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채용은 이렇게 진행합니다! |
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4 STEP : 서류전형 → 면접전형 → 연봉협상 및 최종승인 → 최종합격 |
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STEP 01
서류전형 |
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STEP 02
면접전형 |
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STEP 03
연봉협상 및
최종승인 |
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STEP 04
최종합격 |
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※ 전형별 합격자에 한하여 개별 통보드립니다. |
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접수기간 및 방법 |
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ㆍ접수기간 : 2023년 12월 11일 마감
ㆍ접수방법 : 사람인 즉시 지원 또는 국문 또는 영문 이력서 이메일 지원 (YoonChul.Choi@alvokorea.com) |
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문의사항 |
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ㆍ이메일 : YoonChul.Choi@alvokorea.com
ㆍ전 화 : 02-2047-7703 (채용담당자) |
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