 모집부문 |
|
| [해외사업본부] |
|
| 모집부문 |
담당업무 |
자격요건 및 우대사항 |
필요경력 |
근무지 |
해외영업
(대리-
과장) |
ㆍ에스테틱/화장품 중국 유통사 발굴
영업 및 관리업무
ㆍ수출/무역 프로세스와 관련된
내/외부 커뮤니케이션
ㆍ중국 온/오프라인 전시회 및 학회
기획 및 운영
ㆍ중국 시장 화장품 마케팅 운영 업무 |
자격요건
ㆍ학사 학위 이상
ㆍ경력 2년~10년 중국 관련
화장품/에스테틱 영업 경력자
ㆍ중국어 가능자(필수),
영어 가능자 우대
ㆍ중국/홍콩 포함 해외 출장에
결격 사유 없는 자
우대사항
ㆍ중국 피부/미용업계 KOL
네트워크 보유자
ㆍ중국/홍콩 중화권 해외영업 경험자 |
경력
2년 이상 |
서울 |
해외영업
(차장-
부장 /
팀장급) |
ㆍ해외영업팀 운영 및 해외 유통사
관리업무
ㆍ수출/무역 프로세스와 관련된
교육 및 팀 운영업무
ㆍ해외 학회 기획 및 해외마케팅 운영
ㆍ해외 KOL 관리 및 커뮤니케이션 |
자격요건
ㆍ학사 학위 이상
ㆍ경력 8년~10년 해외 영업 경력
및 팀 운영 경력자
ㆍ영어(필수), 영문 프리젠테이션
작성 및 발표 우수자
ㆍ미국 등 해외 출장에 결격 사유
없는 자
우대사항
ㆍ해외 피부/미용업계 KOL 네트워크
보유자
ㆍ영어 외 제 2 외국어 가능자
(중국어, 일본어, 아랍어 등) |
경력
8년 이상 |
서울 |
|
|
| [국내사업본부] |
|
| 모집부문 |
담당업무 |
자격요건 및 우대사항 |
필요경력 |
근무지 |
국내영업
(과장-
부장) |
ㆍ에스테틱, 더말필러, 화장품
국내영업 및 간접수출 관리
ㆍ국내 유통사 관리 및 매출실적 관리
ㆍ임상 프로젝트 기획 및
국내 KOL 관리
ㆍ유통사 및 병의원 제품 교육 |
자격요건
ㆍ대졸(학사)
ㆍ해외출장에 결격사유가 없는 자
우대사항
ㆍ팀 운영 경험 보유자
ㆍ제약 및 의료기기/화장품 영업
경력자
ㆍ의료기기/줄기세포/병원용
화장품 분야 지식 보유자 |
경력
8년 이상 |
서울 |
국내영업
(사원-
주임) |
ㆍ에스테틱, 더말필러, 화장품
국내영업
ㆍ국내 병의원 KOL 관리
ㆍ국내 학회 및 전시회 관리
ㆍ국내 및 간접수출 유통사 관리 |
자격요건
ㆍ대졸(학사)
ㆍ해외출장에 결격사유가 없는 자
우대사항
ㆍ국내 병의원 에스테틱 영업 경험자
ㆍ외국어 활용 가능자 |
경력
1~4년 |
서울 |
마케팅
PM |
ㆍ의료기기 및 화장품 PM 업무
- 브랜드마케팅 전략 기획,
컨텐츠 기획 등 전반 운영
- 시장분석(시장환경, 경쟁품 분석)
및 신제품 런칭 전략 수립
ㆍ임상 프로젝트 기획 및 국내외
KOL 관리 업무
- 제품 임상 프로젝트 기획 및 운영
- 국내외 온/오프라인 세미나 기획
- 해외 학회 및 박람회 지원 |
자격요건
ㆍ대졸(학사)
ㆍ해외출장에 결격사유가 없는 자
우대사항
ㆍ영어능력 우수자
ㆍMS Office 활용 우수자 |
경력
5년 이상 |
서울 |
|
|
| [코스메슈티컬본부] |
|
| 모집부문 |
담당업무 |
자격요건 및 우대사항 |
필요경력 |
근무지 |
생산지원
팀장 |
ㆍGMP/CGMP 반제품 및 완제품관리
ㆍ원부자재 입고/불출관리
ㆍ포장작업 관리
ㆍ생산계획 작성
ㆍGMP 및 회계관련 문서작업 및 관리
ㆍ각 파트별 프로세스 개선
(반제, 완제, 원부자제, 포장) |
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ경력 : 포장 또는 물류관련 분야
관리경력 5년 이상 15년 이하
우대사항
ㆍERP 등 재고관리 프로그램 사용
유경험자
ㆍ의약품, 의료기기, 화장품분야
생산지원 및 관리 경험자 |
경력
5~15년 |
서울 |
| 포장 |
ㆍ의료기기 및 화장품 완제품 포장
ㆍ포장실 인력관리
ㆍ포장설비 담당 및 정확한 포장자재
확인(포장사양서 확인)
ㆍ업무 관련 GMP/CGMP 문서 작성 |
자격요건
ㆍ학력 : 무관
ㆍ경력 : 신입 또는 포장 경력자
우대사항
ㆍ능동적으로 일하는 마인드
ㆍ꼼꼼한 성격 및 문서작성 능력
ㆍ기계에 대한 관심과 경험 |
신입
Or
경력 |
서울 |
원부자재
관리 |
ㆍ의료기기, 화장품 원부자재 입출고
및 재고 관리
ㆍGMP 및 회계관련 문서작업 및 관리
ㆍ그 외 생산지원팀 업무 지원 |
자격요건
ㆍ학력 : 무관
ㆍ경력 : 신입 또는 자재관리 경력자
우대사항
ㆍ엑셀 작성 능력 우수자
ㆍGMP 회사 경력자 |
신입
Or
경력
3년 미만 |
서울 |
완제품
관리 |
ㆍ완제품 입고/출고 관리
ㆍ완제품 출고에 필요한 부자재 신청
ㆍ엑셀을 이용한 재고관리 및 재고
실사
ㆍGMP 및 회계관련 문서작업 및 관리 |
자격요건
ㆍ학력 : 고졸 이상
ㆍ경력 : 신입 또는 제품관리 및
물류관련 업무 3년 이하
우대사항
ㆍERP등 재고관리 프로그램 사용
유경험자
ㆍ의약품, 의료기기, 화장품분야
경험자
ㆍ물류 기획 경험자 |
신입
Or
경력
3년 미만 |
서울 |
의료기기
제조 |
ㆍ필러 제조 및 충전
ㆍMedical device GMP 제조환경 관리
ㆍMedical device GMP 제조장비 유지
관리 및 점검
ㆍMedical device GMP 문서작성 및
관리 |
자격요건
ㆍ방진복 착용근무 가능자
우대사항
ㆍ동종 업계 경력
ㆍGMP 시설 생산 경력
ㆍGMP 실사 대응 경력
ㆍ프리필드 시린지 충전기 유경험자
ㆍHA필러 조제 및 제조공정 유경험자 |
신입
Or
경력 |
서울 |
화장품
제조 |
ㆍ동결건조 바이알 제조
ㆍ액상 바이알 제조 및 충전
ㆍCosmetic GMP 제조환경 관리
ㆍCosmetic GMP 제조장비 유지관리
ㆍCosmetic GMP 문서작성 및 관리 |
자격요건
ㆍ방진복 착용근무 가능자
우대사항
ㆍ동종 업계 경력
ㆍCGMP 시설 생산 경력
ㆍCGMP 실사 대응 경력
ㆍ동결건조기 운용 유경험자
ㆍ멸균기 및 바이알 충전기 유경험자 |
신입
Or
경력 |
서울 |
| 품질팀장 |
ㆍ의료기기 및 화장품 GMP시스템
유지 및 관리
ㆍ국내/외 규정에 따른 의료기기
인허가 업무 (국내 MFDS 3등급 이상)
ㆍ의료기기 품질책임자 업무
ㆍISO13485, ISO22716 인증 심사 |
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ의료기기 또는 의약품 GMP 및
품질책임자 경력자
우대사항
ㆍ동종업계 (필러/바이알) 경험자
ㆍ의약품 QA/RA 10년 이상 경력자
ㆍISO13485 심사원 자격 보유자 |
경력
10년이상 |
서울 |
의료기기
QA |
ㆍ의료기기 품질시스템(ISO13485)
유지 및 관리
- 품질문서/기록 검토, 변경관리
- 부적합품/고객불만 관리, 시정 및
예방조치
ㆍ외부심사 대응 |
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ전공 : 생물학, 생명공학, 화학,
바이오
ㆍ의약품 또는 의료기기 GMP 업무
경험자
우대사항
ㆍ히알루론산 성형용 필러 품질관리
경험자
ㆍISO13485 심사원 자격 보유자 |
경력
3년 이상 |
서울 |
의료기기
RA |
ㆍ국내 인허가 변경관리
(4등급, 조직수복용생체재료)
ㆍ해외 인허가 획득 및 일정관리
ㆍ인허가 요구사항 및 규격 등의
모니터링, 적용
* 인증 대상 국가 : 국내(식약처),
브라질(ANVISA), 중국(NMPA),
동남아 등
ㆍCE MDR 전환 준비 |
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ영어 가능자
(허가, 문서작성, 번역, 회화 등)
ㆍ해당 업무에 대한 경력 보유자
(의료기기, 제약, 바이오 등)
ㆍ국내/해외 인허가 대응 경험자
우대사항
ㆍFDA 510(k), MDSAP, CE 문서 작성
및 제출 경험자
ㆍ의료기기 RA 전문가 2급 |
경력
4년 이상 |
서울 |
화장품/
의료기기
QA |
ㆍ화장품 및 의료기기 QA업무
ㆍGMP 문서 관리
ㆍISO13485, ISO22716 인증 심사 준비
ㆍ완제품 문안 검수 및 샘플 관리 등 |
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
우대사항
ㆍ전공 : 생물학, 생명공학, 화학,
바이오
ㆍMS Office 능통자 |
신입 |
서울 |
의료기기
/
화장품
QC |
ㆍQC 파트 및 시험 일정 관리
ㆍ의료기기 및 화장품 품질관리
(원부자재, 제품)
- 이화학, 기기분석, 미생물, 무균시험
ㆍ환경 모니터링 (클린룸 밸리데이션),
시험법 밸리데이션
ㆍ기능성 화장품 확인 및 함량 시험
ㆍGMP 문서 검토 및 SOP 제개정
(ISO13485, ISO22716)
ㆍ분석기기 및 데이터 부적합 관리 |
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ전공 : 화학, 생물학, 생명공학,
바이오
ㆍ환경모니터링 진행 경험자
ㆍGMP 경험자
우대사항
ㆍ화학, 생물학 석사학위 소지자
(경력요건 무관)
ㆍ의약품 품질관리 경력자
ㆍ국내/해외 인허가 대응 경험자 |
경력
4년 이상 |
서울 |
| 제형개발 |
ㆍ화장품/의료기기 제형 기획, 설계
ㆍ바이오 소재 화장품 연구 개발
ㆍ화장품 제형 품질 분석/안정성 연구
ㆍ원료 효능, 안전성 학술 자료 조사
ㆍ신규 성분 발굴/시장조사 |
자격요건
ㆍ학력 : 학사 이상
ㆍ전공 : 약학, 생화학, 생물학,
생명과학 전공자 및 제약
관련 전공자
ㆍ경력 : 화장품, 의료기기, 원료회사
연구원 경력
우대사항
ㆍ줄기세포, 펩타이드 연구 경력
ㆍ영어 능력 우수자
ㆍ바이오 기능성 소재 원료 전문지식
보유자
ㆍ엑소좀 관련 유경험자 및 기본 지식
보유자
ㆍ화장품 품질관리 유경험자 |
경력
5년 이상 |
서울 |
| 제품기획 |
ㆍ국내 /수출용 화장품 기획/개발
ㆍ신제품 제형 연구/품평
ㆍ개발 프로젝트 일정 관리
ㆍOEM/ODM 제조사 등 업체 관리
ㆍ제품 문안 작성 및 교육자료 작성
ㆍ임상 테스트 의뢰/진행
ㆍ신규 성분 발굴/시장 동향 조사
ㆍ부자재/원료/내용물 발주 및
입고일정 관리 |
자격요건
ㆍ학력 : 학사 이상
ㆍ전공 : 전공 무관
ㆍ경력 : 화장품 제조사/판매사
상품기획 업무
우대사항
ㆍ더마브랜드 화장품 기획/개발
경력자
ㆍ메조 테라피 제품 기획/개발 경력자
ㆍ병원/ 에스테틱 화장품 개발 경력자
ㆍ문서 작성 능력 우수자
ㆍ영어 능력 우수자
(어학증명서 제출) |
경력
5년 이상 |
서울 |
|
|
| [연구개발본부 제1연구소] |
|
| 모집부문 |
담당업무 |
자격요건 및 우대사항 |
필요경력 |
근무지 |
CMC
팀장 |
ㆍ공정개발 (Upstream, Downstream,
QC 파트 총괄)
ㆍ의약품 CMC 개발
ㆍ공정 및 QC 기술이전
ㆍ직무 문서 작성 (사내보고서 등) |
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ조직 및 프로젝트 관리 경험자
ㆍ세포치료제 (줄기세포 배양)
공정개발 유경험자
ㆍ단백질 분리 & 정제 공정개발
유경험자
우대사항
ㆍCMC 개발 또는 기술이전 경험자
ㆍ줄기세포 배양 유경험자
ㆍ엑소좀 분리 및 정제 유경험자
ㆍ조직 및 프로젝트 관리 경험자
ㆍ영어 회화/작문 우수자 |
경력
5년 이상 |
서울 |
| 공정개발 |
ㆍ줄기세포 배양 및 공정개발
ㆍ엑소좀 분리정제 공정개발
ㆍ제조공정 스케일업 및 기술이전
ㆍ의약품 CMC 개발
ㆍ공정 기술이전
ㆍ공정개발 기술 보고서 작성
ㆍSOP 및 batch record 작성 |
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ전공 : 화학, 화학공학, 바이오 등
전공
우대사항
ㆍ세포치료제 및 바이오의약품
ㆍCMC 개발 또는 기술이전 유경험자
ㆍ줄기세포 배양 유경험자
ㆍ엑소좀 분리 및 정제 유경험자
ㆍ영어 능력 우수자 |
신입
or
경력
1년 이상 |
서울 |
| 품질관리 |
ㆍ줄기세포 및 엑소좀 품질시험법
개발 및 시험(FACS, ELISA 등)
ㆍ의약품 CMC 개발
ㆍ시험방법 밸리데이션 및
기술이전 및 관련 문서 작성
ㆍSOP, 시험기록서 등 문서 작성
ㆍ원자재 및 시험실 관리 |
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ전공 : 바이오, 의학, 약학 등
우대사항
ㆍ세포치료제 및 바이오의약품
품질관리 유경험자
ㆍCMC 개발 및 기술이전 경험자
ㆍ영어 능력 우수자
ㆍMethod Validation 유경험자
ㆍin vitro assay 유경험자 |
신입
or
경력
1년 이상 |
서울 |
기초연구
(과장-
차장) |
ㆍ치료제 개발 (기초연구분야)
Project 관리
ㆍ엑소좀 특성분석 연구
ㆍ엑소좀 시험법 개발
ㆍ엑소좀 항염 치료기전 연구
ㆍ엑소좀 항바이러스 치료기전연구
ㆍ직무관련 문서 작성(연구보고서,
논문, 과제 계획서 및 보고서 등) |
자격요건
ㆍ학력 : 석사 학위 이상
ㆍ동물세포 배양 및 분자생물학 실험
(Cell, RNA, Protein work 등) 숙련자
ㆍ영어 회화/작문 우수자
ㆍ조직 및 프로젝트 관리 경험자
우대사항
ㆍ엑소좀 또는 줄기세포 또는 바이오
의약품 기초연구 유경험자
ㆍ국책과제 관리 (신규 국책과제
계획서 작성 / 과제 보고서 작성
포함)
ㆍ바이오의약품 항염 또는
항바이러스 치료기전 연구,
제형 연구 유경험자
ㆍ면역 연구 유경험자
(면역학 전공 우대) |
경력
7년 이상 |
서울 |
기초연구
(사원-
대리) |
ㆍ엑소좀 특성분석 연구
ㆍ엑소좀 시험법 개발
ㆍ엑소좀 항염 치료기전 연구
ㆍ엑소좀 항바이러스 치료기전연구
ㆍ직무관련 문서 작성(연구 보고서,
논문, 과제 계획서 및 보고서 등) |
자격요건
ㆍ학력 : 석사 학위 이상
ㆍ전공: 바이오, 의학, 약학, 면역학 등
ㆍ동물세포 배양 및 분자생물학 실험
(Cell, RNA, Protein work 등) 숙련자
우대사항
ㆍ항바이러스 및 항염 치료기전 연구
유경험자, 제형 연구 유경험자
ㆍ엑소좀 또는 줄기세포 또는 바이오
의약품 기초연구 유경험자
ㆍ면역 연구 유경험자
(면역학 전공 우대)
ㆍ영어 회화/작문 우수자 |
신입
or
경력
1년 이상 |
서울 |
의약품
RA |
ㆍIND package 작성 및 검토
ㆍ허가 전략 수립 및 관리
(RA담당 CRO 관리)
ㆍ국내외 규제기관 규정 검토
및 동향 분석 |
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ해외 여행에 결격 사유가 없는 자
우대사항
ㆍ국내외 신약 개발 유경험자
ㆍ국내외 IND 허가문서 작성 및 검토
ㆍ국내외 규제기관 대관업무
ㆍCTD 문서 작성 (국/영문) 경험자
ㆍ영어 회화/작문 우수자 |
경력
1년 이상 |
서울 |
의약품
임상 |
ㆍ임상 전략 수립 및 관리
(국내외 CRO 관리)
ㆍ임상 프로토콜 및 CSR 검토
ㆍ임상관련 국내외 규제기관
규정 검토 및 동향 분석 |
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ해외 여행에 결격 사유가 없는 자
우대사항
ㆍ국내외 신약 개발 유경험자
ㆍ바이오 의약품 국내외 임상 경력자
ㆍ임상 CRO 관리 (국내외 CRO 관리)
ㆍ임상 프로토콜 및 CSR 검토
ㆍ영어 회화/작문 우수자 |
경력
1년 이상 |
서울 |
비임상,
학술 |
ㆍ비임상(효력/독성) 전략수립/관리
(국내외 외부 수행기관 관리)
ㆍ국책과제 관리 (신규 과제 계획서
및 과제 보고서 작성 포함)
ㆍ논문, 특허, 경쟁사 분석
및 시장 동향 파악 |
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ경력 : 경력 1년 이상
ㆍ해외 여행에 결격 사유가 없는 자
우대사항
ㆍ국내외 신약 개발 유경험자
ㆍ바이오 의약품 국내외 비임상
(효력/독성) 및 임상 경력자
ㆍ비임상 관련문서 작성 및 관리
(계획서 및 보고서, 외부 수행기관
관리)
ㆍCTD 문서 작성 경험자
ㆍ국책과제 관리 (신규 국책과제
계획서 및 과제 보고서 작성)
ㆍ영어 회화/작문 우수자 |
신입
or
경력
1년 이상 |
서울 |
|
|
| [연구개발본부 제2연구소] |
|
| 모집부문 |
담당업무 |
자격요건 및 우대사항 |
필요경력 |
근무지 |
엑소좀
연구
(사원-
주임) |
ㆍ피부세포 기반 MoA 및 특성분석
연구 수행
ㆍ엑소좀 시험법 개발
ㆍ직무 관련 문서 작성
(계획서 및 보고서, 논문 등) |
자격요건
ㆍ학력 : 석사 학위 이상
ㆍ전공 : 생화학 및 생물학 계열 전공
ㆍ분자생물학 실험 숙련자
우대사항
ㆍ엑소좀 또는 나노소포체 연구
유경험자
ㆍ영문 논문 작성 유경험자 |
신입
Or
경력
1년 이상 |
서울 |
합성
엑소좀
엔지
니어링
(사원-
대리) |
합성엑소좀 기반 약물전달시스템 개발
ㆍ제조공정 연구개발 (분리/정제 포함)
ㆍ유효물질 탑재 및 평가
ㆍ국책 과제
ㆍ직무관련 문서 작성(보고서 등) |
자격요건
ㆍ석사 이상
ㆍ생물 또는 화학 관련 전공자
ㆍ분자생물학실험
(Cell, Protein work 등) 숙련자
우대사항
ㆍ엑소좀 또는 리포좀 연구 경험자
ㆍHPLC 등 분석시험 연구 경험자 |
신입
Or
경력 |
서울 |
|
|
| [경영기획본부] |
|
| 모집부문 |
담당업무 |
자격요건 및 우대사항 |
필요경력 |
근무지 |
| 경영기획 |
ㆍ전사 사업계획 수립
ㆍ중장기 경영전략 및 실행계획 수립
ㆍ전사 및 본부 단위 KPI 수립
및 모니터링
ㆍ경영지표 실적 관리 및 분석
ㆍ전사 회의체 운영 |
자격요건
ㆍ대졸(학사)
ㆍ영어회화 가능자
우대사항
ㆍ해외 학업 또는 해외근무 경험자
ㆍIR 또는 결산 업무 경험자
ㆍExcel 및 PPT 활용 능통자 |
경력
8~13년 |
서울 |
| 재무/IR |
ㆍ분기별/연도별 결산
ㆍ외부감사 대응
ㆍ원가 회계
ㆍ투자사 보고 및 관리
ㆍ주주총회 및 이사회 운영실무 |
자격요건
ㆍ대졸(학사)
ㆍ영어회화 가능자
우대사항
ㆍ해외 학업 또는 해외근무 경험자
ㆍ경영기획 업무 경험자
ㆍExcel 및 PPT 활용 능통자 |
경력
8~13년 |
서울 |
| HRM |
ㆍHR 제도 개선 및 운영
ㆍ전사, 조직 및 개인KPI 수립/관리
ㆍ승진제도 운영
ㆍ보상 기획 및 관리 |
자격요건
ㆍ대졸(학사)
우대사항
ㆍ비즈니스 영어 가능자
ㆍ상경계열, 법학, 행정학 등 전공자
ㆍExcel 및 PPT 활용 능통자 |
경력
8~13년 |
서울 |
| Payroll |
ㆍ정기 급여 계산
ㆍ매월 4대보험료 신고/납부
ㆍ매월 원천세 신고/납부 및 연말정산
ㆍ각종 인건비 현황 및 협조자료 작성 |
자격요건
ㆍ학력 무관
ㆍ연말정산 직접수행 경험 보유
우대사항
ㆍPayroll 외 인사/총무 업무수행자
ㆍ더존 인사/급여관리 모듈 사용자 |
경력
1년 이상 |
서울 |
구매
(사원-
주임) |
ㆍ전반적인 구매 업무
ㆍ매입 마감 업무
ㆍ원부자재 입고 검수
ㆍ액셀 및 워드 문서 작성 |
자격요건
ㆍ학력 : 전문학사 이상 (예정자 포함)
우대사항
ㆍ관련 업계 경력 보유자
ㆍ액셀 및 워드 활용 능통자
ㆍ구매 및 자재 관리 경력 보유자
ㆍ운전가능자 |
신입
Or
경력 |
서울 |
|
|
| [연구개발제조본부] |
|
| 모집부문 |
담당업무 |
자격요건 및 우대사항 |
필요경력 |
근무지 |
공정개발
(배양) |
ㆍ동물세포 대량 배양 및 공정개발
(Upstream)
ㆍ제조, 공정관리
ㆍGMP 및 문서 관리
ㆍ제조소 위생관리 |
자격요건
ㆍ학력 : 전문학사 이상 (예정자 포함)
우대사항
ㆍ동물세포배양 경험 보유자
ㆍGMP 및 무균작업 경험 보유자
ㆍ전공 : 생물학, 미생물학, 제약공학
ㆍ인근 지역 거주자 |
경력
1년 이상 |
충북
오송 |
공정개발
(정제) |
ㆍ분리정제 장비 operation
ㆍ기타 하부 공정 업무
(formulation, filtration 등)
ㆍ제조, 공정관리
ㆍGMP 및 문서 관리
ㆍ제조소 위생관리 |
자격요건
ㆍ학력 : 전문학사 이상 (예정자 포함)
ㆍTFF 및 크로마토그래피 경험 보유자
우대사항
ㆍGMP 및 무균작업 경험 보유자
ㆍ전공 : 생물학, 미생물학, 제약공학
ㆍ인근 지역 거주자 |
경력
1년 이상 |
충북
오송 |
공정개발
(주사제
생산) |
ㆍ완제의약품 생산 및 포장
ㆍ제조, 공정관리
ㆍGMP 및 문서 관리
ㆍ제조소 위생관리 |
자격요건
ㆍ학력 : 전문학사 이상 (예정자 포함)
우대사항
ㆍ완제의약품 생산 경험 보유자
ㆍGMP 및 무균작업 경험 보유자
ㆍ전공 : 생물학, 미생물학, 제약공학
ㆍ인근 지역 거주자 |
경력
2~10년 |
충북
오송 |
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| [기술지원본부] |
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| 모집부문 |
담당업무 |
자격요건 및 우대사항 |
필요경력 |
근무지 |
| 공무 |
ㆍGMP 제조소 설비운영 및 관리
ㆍHVAC 및 수처리 운영 및 관리
ㆍ보일러 운영 및 안전관리
ㆍ장비이력관리, 시설물 관리 |
자격요건
ㆍ학력 : 초대졸 이상
ㆍ경력 : 신입 혹은 2년이상 경력자
* 신입의 경우 관련 학과 졸업자
(전기, 기계, 화학, 환경 등)
우대사항
ㆍ공조냉동, 전기, 보일러, 가스관리,
방화관리 관련 자격증 소지자
ㆍValidation 및 적격성평가 실시 및
관리 경험자 |
신입
Or
경력
2년 이상 |
서울 |
충북
오송 |
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