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| 모집부문 및 자격요건 |
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| 모집부문 |
담당업무 |
자격요건 |
| QA |
- 생산현장 공정관리
- QMS 운영 (Change control, Deviation,
CAPA, OOS 외)
- GMP 문서 관리
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지원자격
- 대졸이상(생명공학, 화학, 유전/바이오, 제약 또는
관련 학과)
- QA경력 3년 이상
우대사항
- 세포치료제 또는 무균제제 관련 경력 보유자
- 제약 또는 의료기기GMP 관련 경력 보유자
- 공정관리 경력 보유자 |
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| 근무조건 |
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- 근무형태 : 정규직
- 근무일시 : 주 5일 (월-금)
- 근무지역 : 경기도 용인시 기흥구 흥덕 1로 13, 흥덕IT밸리 |
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| 근무환경 |
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- 주 40시간 내 단축근무 지향을 통한 Work&Life Balance 제고 (업무상황 고려하여 자율적 운영)
- 야간 및 휴일근무 시 식대 및 야근 교통비 지원
- 국내 최고 수준의 사무환경 및 휴게공간 제공 |
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| 복리후생 |
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- 야근 식대 및 야근 교통비 지급 |
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- 우수인력 학비지원 |
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- 전 직원 스톡옵션 부여
- 경영성과에 따른 인센티브 부여
- 팀 운영비 지원 |
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- 입사시 웰컴키트 지급 |
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- 건강검진 매년 지원 |
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- Refresh 휴가, 생일휴가 및
각종 경조 휴가 |
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- 40시간 이내의 자유로운 출퇴근
(코어타임 10시~3시) |
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- 경조사비 지급 |
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- 유니폼 지급 |
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| 전형절차 |
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접수기간 및 방법 |
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- 접수기간 : 채용시 마감
- 접수방법 : 사람인 온라인 입사지원
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| 기타사항 |
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| - 입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다. |
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