| 부서 |
모집부분 |
담당업무 |
자격요건 및 우대사항 |
인원 |
| 연구소 |
연구-바이오
(신입/경력) |
ㆍ신약 연구 활동
ㆍ신약 관련 세포 및 동물실험
ㆍ세포 및 동물실험 CRO 관리
ㆍ신규 도입 약물 후보
분석 및 검토 등
ㆍ그외 연구소 업무 전반
|
자격요건
ㆍ생물학, 생명과학 등 신약개발연구
관련 박사 혹은 석사
ㆍ경력 지원의 경우, 석사 이상
ㆍ신입 지원의 경우, 박사급에 한함
우대사항
ㆍ신약관련 cell 및 동물 실험 유경험자
ㆍ석사 졸업 후 경력 3년 이상 /
박사 졸업 후 경력 2년 이상인 자
ㆍ연구분야가 cancer biology 및
immunology인 자
ㆍ영어 능통자 |
0명 |
연구-합성
(경력) |
ㆍ저분자 의약합성 연구
(medicinal chemistry) |
자격요건
ㆍ유기합성화학 및 의약화학 전공
석사 이상
ㆍMedicinal chemistry 경력 2년 이상
우대사항
ㆍ저분자(small molecule) 신약연구
이해도가 높은 분
ㆍSAR, DMPK 분야 이해도가 높은 분
ㆍ특허 문서 작성 유경험자
ㆍ영어능통자 |
0명 |
| 본사 |
사업개발
(신입/경력) |
ㆍ국내외 개발 신약 물질 및
기업 탐색/검토 등
ㆍ신약 파이프라인 신규 도입 및
당사 신약 물질 해외 기술
수출 업무 등
ㆍ혁신 기술 공동연구/
개발 파트너
발굴 및 관리 등
ㆍ그외 사업개발 업무 전반 |
자격요건
ㆍ신입지원의 경우 학사이상
(해외 학위 소지자)
ㆍ경력지원의 경우 (대리~부장급)
ㆍ약학, 생물학, 화학, 생명과학, 수의학 등
관련 전공자 (약기전 등 이해 및
설명 가능한 지식 보유자)
ㆍ유관부서와 원활한 커뮤니케이션
스킬 보유자
우대사항
ㆍ영어 능통자
ㆍ제약, 바이오 업계 해외 기술 이전 및
해외 현지 진출 업무 경험자 |
0명 |
신약개발
임상팀
(신입/경력) |
신입
ㆍ임상시험관련 업무 수행 및 보조
ㆍ문서작성 및 관리, 임상시험
관련 계약, 기관 IRB 문서 관리 등
경력
ㆍ임상시험 프로젝트 계획
수립 및 운영
ㆍ임상시험 진행 현황
보고 및 관리
ㆍ임상시험 관련 예산
수립 및 관리
ㆍ국내외 CRO, Vendor 및
임상시험기관(site) 선정 및 관리
ㆍ임상시험 전반에 걸친 문서
작성 및 검토
ㆍ그 외 임상관련 업무 전반 |
자격요건
ㆍ신입 : 임상시험 관련 교육과정을
수료한 자, 임상시험에 관심이 있는 자
(전공 무관)
ㆍ경력 : 제약회사, 바이오벤쳐, CRO 등
의약품 임상시험 운영-관리 경력1년 이상
우대사항
ㆍ약학, 간호학, 생명공학 등 관련 전공자
ㆍ임상시험 관련 교육과정을 수료한 자
ㆍ다국가 허가 임상 유경험자
ㆍ영어 능통자/컴퓨터 능력 우수자 |
0명 |
| RA(경력)/PV |
RA
ㆍ신약의 개발 및 허가를 위한
규제관련법규 업무 전반
ㆍ신약 NDA 를 위한 CTD
작성 및 검토
ㆍ신약 NDA 자료 검토 및
인허가 업무 전반
ㆍ임상시험승인 및 변경승인(IND)
신청 업무 전반
ㆍ보완사항에 대한 보완자료
작성 및 식약처 대관 업무 전반
ㆍ체계적 문서 정리
PV
ㆍ임상 PV
- SMP 검토 및 관리
- 약물이상반응(SAE 및
SUSAR 건) 검토 및 식약처
보고 업무 전반적인 관리
ㆍNDA 관련 PV
- RMP/PSUR 검토 및 수립
- 허가관련 안전성정보 support
- PV SOP 개발 및 체계정립
- PMS 업무 수행 및 전반적인
관리(의약품 안전성 정보
수집/평가보고)
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자격요건
ㆍ경력 : 2년 이상
ㆍ자격사항 : 대졸(4년제 학사)이상인 자
ㆍ관련학과(의/약학, 화학, 생물, 생명과학,
생명공학) 관련 전공자
우대사항(경력)
ㆍ제약회사에서의 RA/PV경력
2년이상인 자
ㆍ약사면허 소지자 우대
ㆍ어학능력 우수자(영어) 우대
ㆍ컴퓨터 활용 능숙 자 |
0명 |
