| 경력 |
글로벌 RA팀
[해외 인허가]
지원하기 |
ㆍ해외 허가 변경 및 갱신
ㆍ각 국가별 허가 규제 사항
검토, 허가 전략 수립 및 실행
ㆍ허가 보완 서류 준비 및 제출
ㆍ허가 관련 해외 규제기관 및
Local Partner Coordinataion
ㆍCTD 작성
|
[자격요건]
ㆍ학력 : 대졸 이상(4년)
ㆍ경력 : 무관 (신입지원 가능)
ㆍ외국어 : 해외 인허가 서류
작성에 필요한 영어 능통자
[우대사항]
ㆍ약학/화학 등 관련 전공자
우대
ㆍ품질자료 해석 능력 보유자
우대
ㆍ경력직의 경우 원료/완제의
약품 해외 인허가 경력 3년
이상 경력 우대 |
본사 |
0명 |
Rx개발그룹
제품개발팀
지원하기 |
ㆍ시장/개발(임상승인&품목
허가현황) 동향분석 및
KOL자문을 통한 신규 과제
후보 발굴
- 신제품 발굴의 새로운 제안
및 리뷰/사업성 분석을 통한
신규과제 도출 및 과제화
- KOL 활용하여 고객/시장
중심의 자문을 통한 개발
적용
ㆍ신규과제 후보에 대한 개발
타당성 수립
- 제안된 과젱 대한 자문 및
Scientific evidence를 통한
타당성 수립 & 사업성 검토
- 기존품목의 L/I & 신규
TC의
추가를 통한 중장기 Portfolio
Development
ㆍ다양한 측면에서의 개발
타당성을 근거로 투심상정 및
기획품의 상신하여 과제화
확정
ㆍ과제관리 모니터링 및 이슈
catch up & 해결방안 모색
ㆍRx 신규 품목발매 프로세스
및 타부서 커뮤니케이션
support
ㆍ컨소시엄 업체/품목 스크리닝
및 사업 기획 모색 &
품목리뷰 & 계약서 체결 &
Alliance
ㆍ타사 및 경쟁사 개발동향
파악 및 본부 내 공유
|
[자격요건]
ㆍ학력 : 약학, 의학, 화학,
생물학 등 관련 전공자
ㆍ경력 : 유관 업무 경력 3년
이상
[우대사항]
ㆍ자체개발(개량 신약 위주),
개발 기획 경험자
ㆍ마케팅 및 학술 경력자
(마케팅의 경우, 신제품관련
개발협의체 미팅 경험자)
ㆍBD의 경우 alliance, DD,
계약서 체결 유경험자 |
본사 |
0명 |
GBD팀
해외영업
(계약직)
지원하기 |
ㆍ일본 등 거래처 관리 및 사내
관련 부서간 커뮤니케이션
ㆍ일본 등 시장정보 파악 및
자료 조사
|
[자격요건]
ㆍ학력 : 대졸 이상 (4년)
ㆍ경력 : 의약품 해외사업
관련 경력자 (1년 이상)
ㆍ외국어: 일본어 및 영어
능통자
[우대사항]
ㆍ제약 해외영업 경험 보유자
ㆍ일본시장에 대한 이해도
보유자
ㆍ헬스케어 영역의 해외사업
경력 보유자 |
본사 |
0명 |
ETC제약영업
[경기 하남]
지원하기 |
ㆍ지역 의원 대상 전문의약품
영업
ㆍ거래처 방문 및 세미나 진행
ㆍ근무지 : 경기도 하남시
(구하남 지역)
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[자격요건]
ㆍ학력 : 대졸 이상(4년)
ㆍ경력 : 경력 1년 ~ 8년
[우대사항]
ㆍ인근거주자, 운전가능자 |
경기 |
0명 |
ETC제약영업
[경기 수원]
지원하기 |
ㆍ지역 의원 대상 전문의약품
영업
ㆍ거래처 방문 및 세미나 진행
ㆍ근무지 : 경기도 수원시
|
[자격요건]
ㆍ학력 : 대졸 이상(4년)
ㆍ경력 : 경력 1년 ~ 8년
[우대사항]
ㆍ인근거주자, 운전가능자 |
경기
|
0명 |
대외협력팀
[약가업무]
지원하기 |
ㆍ신약 약가 / 급여기준 결정
관련 전략 수립 및 실행
ㆍ기등재 의약품 약가 및
급여 관련 사후관리 업무
ㆍ약가 제도 관련 정책 대응
ㆍ신규 제품 개발 지원 등
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[자격요건]
ㆍ학력 : 대졸 이상 (4년)
ㆍ경력 2년 ~ 10년
(약가 경력 2년 이상) |
본사 |
0명 |
신제품
개발그룹
RA팀
지원하기 |
ㆍ의약품의 인허가 등록서류
검토 및 관리
ㆍ기허가 의약품 품목 변경 등
사후 관리
ㆍ국내 허가규정 모니터링 및
영향분석
ㆍ개발 과제 관리 및 운영 |
[자격요건]
ㆍ학력 : 약학, 수의학, 화학,
생물학 등 관련 전공자
ㆍ경력 : 유관업무 경력 5년
이상
ㆍ의약품 분야 허가 심사 및
관련 규정에 대한 기본지식
[우대사항]
ㆍ해외 라이선스 인 과제 경험
ㆍ약사 자격증 소지자
ㆍ영어 능통자 |
본사 |
0명 |
개발기획팀
[제품검토]
지원하기 |
ㆍ신제품 발굴 및 검토
ㆍ신제품 개발 기획 및 일정
관리
ㆍ회사의 개발 Pipeline 관리
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[자격요건]
ㆍ학력 : 대졸 이상 (4년)
ㆍ의/약학, 생명과학,
생명/환경공학 등 관련 학과
ㆍ경력 : 경력 1년 ~ 10년
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본사 |
0명 |
제조관리 약사
품질관리 약사
지원하기 |
ㆍCTD 등 허가자료 승인
(QA 약사)
ㆍ출하승인 작업(QA 약사)
ㆍ제품제조 및 작업공정 관리
(제조관리 약사)
ㆍ제조기록 및 각종 기록 검토
(제조관리 약사)
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[자격요건]
ㆍ자격 : 약사면허 소지자
[우대사항]
ㆍ의학, 약학, 물리, 화학
전공자
ㆍ영어 능통자
ㆍ인근거주자
ㆍ해당 직무 근무경험
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본사 |
0명 |
