| 전략 |
글로벌BD |
경력 |
0명 |
ㆍ석사 학위 이상
/자연과학, 의학, 약학 및
관련 전공 |
ㆍ제약사 BD(Business Development)
업무 2년 이상 경력자
ㆍ영어 능통자 (원어민 수준 우대)
ㆍ신약개발 및 국문/영문 계약서 검토
가능자 우대
ㆍ본사(서울 동작) 근무 가능자
* 담당업무
ㆍ국내/해외 파트너링
ㆍLicense In & Out 계약 진행
ㆍ다양한 신약 Pipeline 기술검토
ㆍOpen Innovation
(신기술 확보, 공동연구) 추진 등 |
헬스케어
개발 |
개발 |
경력 |
0명 |
ㆍ학사 학위 이상
/화학, 생명과학 및
관련 전공 |
ㆍ컨슈머 헬스케어 품목 개발 3년 이상
경력자
ㆍ건강기능식품/화장품/의약외품 등 RA
(인허가) 및 개발 실무 경력자
ㆍ영어 능통자 우대
ㆍ본사(서울 동작) 근무 가능자
* 담당업무
ㆍ컨슈머 헬스케어 품목 신제품 개발
및 출품관리
ㆍ건강기능식품/화장품/의약외품 등
제품 인허가 및 법령 모니터링
ㆍ관련 계약 검토 및 체결
ㆍ대외업무 협력 등 |
| 정보기술 |
IT개발 |
경력 |
0명 |
ㆍ학사 학위 이상
/전공 무관 |
ㆍSAP ABAP 개발 2년 이상 경력자
ㆍ생산(PP), 재무회계(FI), 영업관리(SD)
개발 운영 경력자
ㆍ웹프로그래밍(JAVA) 가능자 우대
ㆍ본사(서울 동작) 근무 가능자
* 담당업무
ㆍ재무회계 시스템 운영개발
ㆍ생산 시스템 운영개발
ㆍ영업 시스템 운영개발 |
| 생산 |
QA |
신입 |
0명 |
ㆍ학사 학위 이상 또는
2023년 2월 졸업예정자
/화학, 화학공학,
약학계열 및 관련 전공 |
ㆍ영어 능통자 우대
ㆍ오창공장(충북 청주) 근무 가능자
* 담당업무
ㆍ공정관리(품목별 제품지시서 관리,
제조기록서 검토, 변경사항 검토 및
조치보고 등)
ㆍGMP 문서관리
(SOP, GMP양식 제정 및 개정)
ㆍ밸리데이션 업무(공정 밸리데이션,
유틸리티 및 제조 사용 설비 적격성
평가 검토 등) |
| QC |
신입 |
0명 |
ㆍ학사 학위 이상 또는
2023년 2월 졸업예정자
/약학 관련 전공 |
ㆍ약사 면허 소지자
ㆍ영어 능통자 우대
ㆍ제약업계 근무 경력자 우대
ㆍ오창공장(충북 청주) 근무 가능자
ㆍ담당업무
ㆍ의약품 제조공정 관련 분석 업무
ㆍ원료, 반제품, 완제품 관련 기기분석 등
의약품 품질관리 업무
ㆍ밸리데이션 관련 분석 업무 |
중앙
연구소 |
R&DQA |
경력 |
0명 |
ㆍ6년제 학사 학위 또는
석사 학위 이상
/약학, 간호학, 수의학,
생물학, 생물과학
및 관련 전공 |
ㆍ임상, PV, QA 업무 3년 이상 경력자
ㆍ영어 능통자 우대
ㆍ중앙연구소(경기 용인) 근무 가능자
* 담당업무
ㆍ임상시험 및 PV 등 임상연구 활동 관련
QA(각종 Audit, SOP 관리 등)
ㆍ품질 이슈 및 리스크 관리
ㆍ외부 파트너사 Audit 및 규제기관
Inspection 대응 |
인공지능
(AI) 활용
신약개발 |
경력 |
0명 |
ㆍ석사 학위 이상
/계산화학, 물리,
생물정보학, 컴퓨터공학
및 인공지능(AI) 관련 전공 |
ㆍAI 모델을 이용한 신약개발 5년 이상의
경력자
ㆍ영어 능통자 우대
ㆍ중앙연구소(경기 용인) 근무 가능자
* 담당업무
ㆍ신약개발에서의 AI 모델 활용한
hit, lead 도출
ㆍAI 활용한 신약개발 open innovation 업무 |
바이오
신약 |
신입
경력 |
0명 |
ㆍ석사 학위 또는
2023년 2월 졸업예정자
/생물학, 약학, 면역학,
생명과학, 수의학
및 의약품 연구개발
관련 전공 |
ㆍ면역항암신약개발 경력자 우대
ㆍ영어 능통자 우대
ㆍ중앙연구소(경기 용인) 근무 가능자
* 담당업무
ㆍ바이오신약 후보물질 in vivo 약효평가
ㆍ바이오신약 후보물질 약리기전 연구
ㆍ바이오신약 개발을 위한 타겟 및
약리 자료 검토
ㆍ신규 과제 제안 및 검토 등 |
