공통 자격요건 | ㆍ학력 : 대졸 이상 (4년) /연구소 바이오파트는 석사 이상(필수) |
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연구소(전자파트)기업부설연구소 2명 | 담당업무 | ㆍ아날로그 디지탈 회로 설계 및 평가
ㆍ고속 형광 신호 처리를 위한 FPGA 설계 및 평가
ㆍFPGA를 이용한 고속 제어(piezo)
ㆍPCR 기기 회로 설계 및 평가
ㆍHW디버깅
ㆍ아트웍
| 필수사항 | | ㆍFPGA 설계 가능자/ 회로설계 가능자 |
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| 지원자격 | | ㆍ경력 : 경력 1년 ~ 10년(면접 후 결정) | |
ㆍ기타 필수 사항
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| 우대사항 | ㆍ의료기기 (IVD)인허가 유경험자(Safety.EMC, 무선등)
ㆍ당사 주요 사업분야 관련 유경험자
ㆍ개발 프로세스 운영 유경험자
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연구소 (기계설계파트)기업부설연구소 2명 | 담당업무 | ㆍPCR 및 바이오 기구 설계 및 평가
ㆍFluidic chip 설계 및 평가
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| 지원자격 | | ㆍ경력 : 경력 1년 ~ 10년(면접 후 결정) | |
ㆍ기타 필수 사항
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| 우대사항 | ㆍMicrofluidic 전공 및 유경험자
ㆍ의료기기 IVD 인허가 유경험자
ㆍ당사 주요 사업분야 관련 유경험자
ㆍ개발 프로세스 운영 유경험자
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연구소(SW파트)기업부설연구소 1명 | 담당업무 | ㆍ안드로이드 App/MFC SW 개발
ㆍ펌웨어 개발
ㆍaduino(C,C++)
ㆍVisual C++
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| 지원자격 | | ㆍ경력 : 경력 1년 ~ 5년(면접 후 결정) | |
ㆍ기타 필수 사항
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| 우대사항 | ㆍ의료기기 IVD 인허가 유경험자
ㆍ신호처리/영상처리 유경험자
ㆍOpen CV 유경험자
ㆍQT 유경험자
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연구소(바이오파트)기업부설연구소 2명 | 담당업무 | ㆍ분자진단키드 개발 및 성능평가(primer design,labeling,purification,Analysis)
ㆍ분자진단키트 인허가 업무
ㆍ주요사업부야 관련 성능 평가 및 Feedback 관리
| 필수사항 | ㆍ생명공학/의학/생물 관련 분야 경력자
ㆍ선임 책임급은 석박사 후 경력 5년이상/ 연구원 주임금은 석박사 졸업1년이상(학사졸업자 지원불가)
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| 지원자격 | | ㆍ경력 : 경력 1-100년(면접 후 결정) | |
ㆍ기타 필수 사항
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| 우대사항 | ㆍ의료기기IVD 인허가 유경험자
ㆍPCR 기기 개발 유경험자
ㆍDNA,RNA,PCR,Realtime PCR, Sequencing 등 유경험자 |
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연구소(시스템파트)기업부설연구소 2명 | 담당업무 | ㆍCell sorter 개발 프로젝트 매니저
ㆍCell sorter 시스템 설계 및 분석
ㆍ분자/면역 진단기기 시스템 설계 및 분석
| 필수사항 | ㆍ바이오 기기 관련 분야 시스템 설계 및 분석 경력자
ㆍ 선임금 책임금 은 석사 경력 3년이상 또는 박사 학위 소지자
ㆍ 연구원 또는 주임급은 학사 이상
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| 지원자격 | | ㆍ경력 : 경력 3년 ~ 10년(면접 후 결정) | |
ㆍ기타 필수 사항
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| 우대사항 | ㆍMicrofludic 전공 및 유경험자
ㆍ의료기기 IVD 인허가 유경험자
ㆍ분자/면역 진단기기 시스템 설계 유경험자
ㆍ장비 개발 프로젝트 매니징 유경험자
ㆍ영어 논문 및 국문 영문 문서 작업 가능자 |
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IVD 인증(의료기 인허가)품질관리 1명 | 담당업무 | ㆍ진단시약 및 장비 국내 외 인허가 추진 관리
ㆍCE-IVDR 전환 및 국가/분야별 인허가 추진 관리
필수사항 | ㆍ생명공학/분자생물학 등 관련 분야 석사이상
ㆍ체외진단의료기기(시약 및 장비)RA 경력 7년이상
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| 지원자격 및 우대사항 | ㆍ경력 : 경력 7년이상 (면접 후 결정)
ㆍ분자진단제품 개발 관련 경력자
ㆍ영어 논문 , 국문 영문 작성 가능자 | |
ㆍ기타 필수 사항
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