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팀
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직무
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자격요건
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직무내용
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연구기획팀
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연구기획
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· 5~8년차 경력
· 석사 이상
· 생명과학, 화학,의약품규제
과학 전공 필수
· 의약품 개발 전주기
경험자 우대
· 특허 또는 허가업무 경험자
우대
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1. 의약품 개발/허가 관련 전주기 이슈 대응 및 과제 관리
2. 초기 단계의 개발 프로젝트 리딩 (In-house/CRO/CMO 커뮤니케이션)
3. 비만/피부질환 관련 치료제 시장조사 및 기술 도입 제안
4. Drug respsitioning 및 약물전달기술 도입 제안
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BD팀
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기술검토
및
Business Deal
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·
생명공학, 약학, 화학,
고분자공학 전공자
·
석사 이상
·
1~3년차 경력자
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당사의 주 사업영역인 Medical
Aesthetic 사업과
시너지를 낼 수 있는
신규 기술 파이프라인 확보 및 제품도입을 위한 Business
development 업무
[주요
검토 영역]
:
의료기기,
피부/비만
치료제,
탈모치료제,
신경치료제
등 의약품 영역
-
기술
도입 검토 및 사업성 평가 (R&D 및
개발본부 등 관련부서 협업)
: In/Out-Licensing 계약
등 검토
-
임상
및 인허가 사항 평가 및 타부서
협의
-
당사가
기 투자한 TIPS
투자업체
관리 및 신규 업체 Sourcing
-
M&A, JV, 지분투자,
판권도입
등 business
collaboration deal
지원
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IR팀
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IR
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· 사원 ~ 대리 신입/경력
· 학사
이상
· 비즈니스 영어 가능자
· 제약.바이오
산업 IR 업무
경력
보유자 우대
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1. 전반적인 IR 활동 수행
(국내외
기관투자가 미팅, 국내외 NDR 및 컨퍼런스
참가, 실적발표회, 간담회
등)
2. 국내외 기관투자가, 증권사 애널리스트 및 주주 대응/관리
3. 분기별 실적자료 및 IR 자료 작성
4. 주식 관련 업무 전반
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PV팀
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PV
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·
5~9년 경력
· 학사 이상
· 간호, 약학, 생명과학 등
관련 전공자
·
영어 필수 (fluent)
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1.
이상 사례 접수 및 문헌 검색, ICSR handling 등 국내외 안전성
정보 관리
2.
파트너 사와 reconciliation 진행
3.
PSUR/PBRER, RMP, signal detection 등 문서 작성
4.
SDEA, CCDS, SmPC 관리
5.
식약처 및 해외 규제기관 실사 대응 지원
6.
잠재적 안전성 이슈에 대해 PV manager에 보고
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의학기획팀
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MSL
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· 2~8년 경력
· 학사 이상
· 약학, 간호학, 생명과학 등
전공
· 영어 필수 (fluent)
· Prsentation Skill
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1. 국내외 학회 주관 및 참여
- 국내외 오프라인/온라인 학회 주관 및 학술대회 참여
- 학회 계획 수립 및 진행
2. Medical Contents 개발
- 의사 대상 제품/질환 관련 contents 개발 및 제작
- 국내외 MR 대상 training material 개발 및 제작
3. KOL 관리
- 국내외 main KOL 관리 및 관련 학회 진행/medical content
제작 시 협업
- 해외 연자 발굴
4. 교육 주관
- 국내외 MR Trainning
- 내부직원 대상 의학 기반 교육
- 해외 의사 대상 보툴리눔 톡신 관련 학술적 approach 교육
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의학사업부
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학술마케팅
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·
15년 이상 경력
· 석사 학위
·
의사/약사 면허 소지자
·
예방의학과, 피부과,
전문의 자격
·
의료통계학 전공자
·
영문 논문작성 유경험자
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1.
Training HCP(Healthcare Professionals)
2.
Develop training materials
3.
Medical Advice(internal & external)
4.
Management IIT(Investigator Initiated Trial)
5.
Develop SIT(Sposor Initiated Trial) CT Protocal(통계 포함)
6.
Manage CSR(Clinical Study Report)
7.
Develop CRF(Case Report Form)
8.
Manage KOLs
9.
Good understanding of domestic market
10.
Participates in clinical projects(Protocol/ synopsis, Investigator
selection
& Investigator meeting, Study result & Publication, Review
Investigator Initiated Research(IIR))
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해외허가2팀
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해외허가
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·
대리~과장 경력
·
학사 이상
·
생물학, 생명공학, 약학,
화학 등 생명/의약학
관련 전공
·
영어 상급 이상
·
의약품 해외허가 경력
5년 이상
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1.
보툴리눔 독소 제제 및 의료기기의 해외 허가 업무
2.
국가별 허가 규정 검토 및 허가 전략 수립
3.
허가 서류 작성, 검토 및 관리
4.
연구소, 임상, 공장 등 유관 부서와 허가 업무 협의
5.
해외지사 및 파트너사 허가 일정 관리
6.
허가 기관과 허가 및 보완 논의
7.
허가 사항의 갱신 및 변경관리 등 전 주기 관리
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PR팀
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글로벌PR
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· 유관 경력 5년 이상
· 영어 필수 (fluent)
· 본인이 작성한 영문
홍보자료 제출 가능자
· 학사 이상
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1. Big3 시장 진출 및 해외법인 확대에 따른 글로벌PR 전략 수립
2.
법인 별 니즈 반영 메시지 발굴, PR활동 지원
3. 지역 별 승인 및 런칭 관련 보도자료 등 홍보 컨텐츠 작성
4. 해외법인 활용 글로벌PR 컨텐츠 개발
5. 글로벌PR 이슈 대응
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