| 모집부문 |
지원자격 |
업무내용 |
근무지역 |
보건관리자
(신입/경력) |
· 학사 이상
· 경력자의 경우 1년 이상
· 산업위생기사 자격증 필수
· 산업안전/위험물/소방 등
안전분야 자격증 우대 |
· 보건관리 계획 수립 및 시행
· 산업안전보건법 및 중대재해처벌법에 의한
보건관리 업무
· 안전교육 교안개발, 운영
· 사고조사, 재해지표 관리 |
본사
(서울) |
안전관리자
(신입/경력) |
· 학사 이상
· 경력자의 경우 1년 이상
· 산업안전기사 자격증 필수
· 산업위생/위험물/소방 등
안전분야 자격증 우대 |
· 안전관리 기획
· 산업안전보건법 및 중대재해처벌법에 의한
안전관리 업무
· 현장 위험요인 점검 및 외주공사 안전관리
· 사고조사, 재해지표 관리 |
본사
(서울)
/
공장
(천안) |
바이오신약타깃연구
(신입/경력) |
∙ 석사 이상
· 경력자의 경우 1년 이상
∙ 경력자의 경우 항체/단백질
정제 및 분석 연구 경험자
∙ 항암제, 바이오신약 개발 경험
보유자 우대 |
· 항체/단백질 정제 및 시료 생산
· 항체/단백질 분석법 개발 및 분석 수행
· 바이오신약 과제 개발
(항원 연구, 후보물질 도출)
|
연구소
(용인) |
타깃발굴
(신입/경력) |
∙ 석사 이상
· 경력자의 경우 1년 이상
· 생물학, 대사질환, 면역질환
전공자 우대 |
· 타깃 검토 업무
· 타깃 검증 업무
· in-vitro 실험계 구축 및 기전 연구 |
바이오
공정
|
정제
공정연구
(신입/
경력) |
· 석사 이상
· 경력자의 경우 경력 2년 이상
· 바이오의약품 정제공정개발
/GMP 경력자 우대
· 시험계획법/통계 분석
가능자 우대
· 영어 능통자 우대 |
· 바이오의약품(재조합단백질, 항체의약품)의
정제공정개발 및 최적화, 검증연구
· 파일롯 및 상업용 생산 규모의 정제공정
스케일업 연구 및 기술이전
· 실험계획법(DoE)을 활용한 정제공정 최적화
연구
· 연구 및 임상용 시료 제조
· 중간정제 및 최종 정제 시료의 IPC 분석 및
품질 분석
· 담당연구분야의 허가서류 (IND, CTD) 작성 등 |
세포배양
공정연구
(신입/
경력) |
· 석사 이상
· 경력자의 경우 경력 2년 이상
· 바이오의약품 배양공정개발/
GMP 경력자 우대
· 시험계획법/통계 분석
가능자 우대
· 영어 능통자 우대
· 박사 우대 |
· 바이오의약품(재조합단백질, 항체의약품)의
배양공정개발 및 최적화, 검증연구
· 파일롯 및 상업용 생산 규모의 배양공정
스케일업 연구 및 기술이전
· 실험계획법(DoE)를 활용한 배양공정 최적화
연구
· 연구 및 임상용 시료 제조
· 배양액 IPC 분석 및 품질 분석
· 담당연구분야의 허가서류 (IND, CTD) 작성 등 |
제형/
device
연구
(신입/
경력) |
· 석사 이상
· 경력자의 경우 경력 2년 이상
· 바이오의약품 제형개발/
단백질 분석/ GMP 경력자
우대
· 시험계획법/통계 분석
가능자 우대
· DP device 개발 경험자 우대
· 영어 능통자 우대
· 박사 우대 |
· 바이오의약품 (재조합 단백질, 단클론
항체의약품)의 완제의약품 제형(formulation)
연구
· 제형 품질 분석, 제형 안정성 시험 및 시료
분석
· 바이오 완제의약품 제조공정 개발
· Vial, PFS, autoinjector 등 device 개발
· 임상연구 및 상업화를 위한 제조기술
스케일업 및 공장 기술이전
· 위탁시험 및 제조업체 관리
· 담당연구분야 허가서류(IND, CTD) 작성 등 |
세포주
연구
(신입/
경력) |
· 석사 이상
· 경력자의 경우 경력 2년 이상
· 바이오의약품 세포주 개발
경력자 우대
· 시험계획법/통계 분석
가능자 우대
· 영어 능통자 우대
· 박사 우대 |
· 바이오의약품(재조합단백질, 항체의약품)의
세포주 개발 업무
· 고생산성 세포주 선별
· 단일클론성(Monoclonality) 확보
· 연구용 세포주 제조
· 생산세포주 위탁생산 및 세포주 특성분석
위탁시험 관리
· 배양액 IPC 분석 및 품질 분석
· 담당연구분야의 허가서류 (IND, CTD) 작성 등· |
제제연구
(신입) |
∙ 석사 이상
∙ 약사 면허증 우대
∙ 전문연구요원 지원 가능 |
∙ 신제품 및 개량신약 제제연구 및 scale-up
연구
∙ 신약의 Preformulation 및 제형설계 연구
∙ 기타 공정개선 연구 |
글로벌RA
(경력) |
· 학사 이상
· 해외등록 업무 경력 2-3년
이상
· 바이오 의약품 등록 경험 우대
· 선진 규제기관(SRA) 등록
경험 우대 |
· CTD 작성 및 해외 등록 인허가 전략/일정
수립
· 해외 등록 인허가 및 규제기관 협력 업무
· 기 등록 품목 갱신, 변경관리 업무
· 글로벌 개발 및 등록 과제 발굴 |
본사
(서울) |
재무
(신입) |
· 학사 이상
· CPA, AICPA, 세무사 등
회계 및 세무 자격증 소지자
우대
|
∙ 예적금 및 자금입출금 관리
∙ 예적금 마감 및 결산
∙ 매입처 대금 결제
· 내부회계관리 실무
|
지원자격 및 세부내용 
