 모집부문 및 상세내용 |
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| 채용직무 |
상세요강
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근무지역 |
임상개발팀
(본사)
0명 |
담당업무
ㆍ해외 임상개발 프로젝트리더 또는 국내 항암제 임상프로젝트 리더
ㆍ신약 CDP(Clinical Development Plan) 수립 및 전략기획
ㆍ임상프로젝트 관리
ㆍ임상시험 기관 및 수탁기관 선정 및 업무 검토/관리
ㆍ연구개발과의 전략협의 등 유관부서 소통
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력 : 해외 임상프로젝트 리더는 해외 항암제 임상개발 완료 유경험자,
국내 항암제 프로젝트 리더는 임상2상, 3상 완료 유경험자
자격요건
ㆍ전공 : 생명공학, 약학, 의학, 간호학, 화학 등 |
서울 |
글로벌
사업개발팀
(본사)
0명 |
담당업무
ㆍ글로벌 사업개발팀장
ㆍ글로벌 사업개발 전략 기획 및 수립
ㆍ해외 파트너사 발굴 및 관리
ㆍ글로벌 라이센싱 업무 추진
ㆍ라이센싱 조건 협상 및 계약제결
ㆍ국내외 기술제품 시장성 검토
ㆍ영문 비즈니스 제안서
지원자격
ㆍ경력 : 생명공학/제약 관련 해외 사업개발 경력자, 영어능통자
자격요건
ㆍ전공 : 의약학, 생명공학, 화학, 등 관련 전공
우대조건
ㆍ약사
ㆍMBA
ㆍ해외 학위 수여자 |
서울 |
RA
(본사)
0명 |
담당업무
ㆍRA팀장
ㆍ신약 파이프라인 국내 임상개발 및 제품 허가
ㆍ국내 신약개발 및 제품 허가 관련 대관업무
ㆍ연구임상개발과의 전략협의 등 유관부서 소통
ㆍ국내 오픈이노베이션 및 협업 기획
지원자격
ㆍ경력 : 임상개발 및 제품 허가 관련 국내 RA 경력자
자격요건
ㆍ전공: 의약학, 생명공학, 화학 등 관련 전공
우대조건
ㆍ약사
ㆍ해외 임상개발 및 허가 관련 RA 경험자 |
서울 |
분석팀장
(연구소)
0명 |
담당업무
ㆍ합성 또는 단백질 신약 관련 API 및 제제 분석법 개발
ㆍ신약 IND 또는 NDA를 위한 CTD문서 작성
ㆍ프로젝트관리 및 구성원 역량 육성
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력 : 5~10년
자격요건
ㆍ약학, 화학, 분석, 생명과학 관련 전공 석사 이상
ㆍ의약품 원료 및 완제 분석법 연구 및 시험방법 밸리데이션 경험자
ㆍ신약의 기준 및 시험방법 개발 업무 경험자
ㆍ품질본부 및 타제약사 기술이전(밸리데이션PV, CV, MV) 업무 경험자
ㆍ분당근무
우대사항
ㆍ밸리테이션 업무 경험자
ㆍ주사제 분석 경험자
ㆍCMC CTD 경험자
ㆍ경력 7년 이상 |
분당 |
| 병역특례 |
합성팀
(연구소)
0명 |
담당업무
ㆍ저분자 신약 합성 연구
ㆍ공정개선 연구
ㆍ구조분석 기기를 활용한 Identification(NMR, LC-MS, HPLC)
자격요건
ㆍ유기화학, 의약화학 또는 관련전공
ㆍ석사 이상
ㆍ관련직무 유경험자
우대조건
ㆍ전문연구요원 복무 가능 |
분당 |
바이오팀
(연구소)
0명 |
담당업무
ㆍ펩타이드 합성 및 conjugation 기술 개발, 분석연구
ㆍ항체 conjugation 합성 기술 개발, 분석연구
자격요건
ㆍ화학, 생명과학, 단백질공학 관련 전공
ㆍ석사 이상
우대사항
ㆍ세포시험 가능자(배양, Cell binding assay, FACS 등)
ㆍ단백질 Work 경험자(SDS-PAGE, Western blot, 분리 정제 등)
ㆍ전문연구요원 복무 가능 |
분당 |
분석팀
(연구소)
0명 |
담당업무
ㆍ저분자 화합물 또는 단백질 신약 분석 연구
ㆍ분석법 개발 및 밸리데이션 연구
ㆍ불순물 구조규명 및 분해산물 거동 연구
ㆍ분석 기술이전 관련 업무
ㆍCTD 작성
자격요건
ㆍ약학, 화학, 분석 등 관련전공
ㆍ석사이상
우대사항
ㆍ관련직무 유경험자
(MV 및 기준설정 근거마련, HPLC, GC, LC-MS 사용 경험자)
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분당 |
생산
(생산본부)
0명 |
담당업무
ㆍ주사제 생산(조제, 충전, 동결건조, 이물검사, 포장 등)
ㆍGMP문서 작성 및 관리 등
모집인원
ㆍ신입 : 0명
ㆍ경력 1~5년 : 0명
ㆍ경력 5년 이상 : 0명
우대조건
ㆍ해당직무(주사제생산 또는 동결건조공정) 근무 경험자
ㆍ제약/화학/생명과학 등 관련학과 전공자
ㆍ제약회사 근무 경험자 |
서울 |
품질보증
QA
(생산본부)
0명 |
담당업무
ㆍ품질보증업무
ㆍGMP문서 작성 및 관리
ㆍ적격성평가 및 밸리데이션
ㆍ공급업체 관리 등
모집인원
ㆍ신입 : 0명
ㆍ경력 2년이상 : 0명 |
서울 |
품질관리
QC
(생산본부)
0명 |
담당업무
ㆍ환경모니터링
ㆍ제조 용수 및 미생물시험
ㆍGMP문서 작성
ㆍ시험 기기 관리
자격요건
ㆍ고등학교 졸업 이상
ㆍ화학,생물학,제약 관련 전공
ㆍ신입 또는 경력1년 이상 |
서울 |
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![[셀비온] 제약회사 연구개발본부/생산본부 및 병역특례 채용](http://www.saraminimage.co.kr/recruit/bbs_recruit6/cellbion_top2_220105.png)
모집부문 및 상세내용 
