| 채용분야 |
신입/
경력 |
지원자격 우대사항 |
주요 업무 |
근무지 |
인재문화팀
(비서,총무) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 2년이상)
- 경력자는 제조회사 비서 또는 총무
관련 실무 경력자
우대사항
- 제약사 및 원료의약품 제조사
임원급 이상 비서 업무 또는 총무
업무 경력자
- 비서 또는 경영 관련 전공자
- OA(엑셀,PPT 활용 능숙자),
운전가능자
- 영어, 일어 또는 중국어 회화 가능자 |
- 대표이사 대내외 스케줄 관리
- 대표이사 주관 회의 및 내방객 응대
(해외고객사 포함)
- 대표이사 업무 추진 관련 일체 사무 및
보조
- 보고자료 요약 및 경영 분석
- 고객사 방문등 외부 출장시 수행
- 총무 실무 업무
- 인재문화팀 공통 업무외 |
안양 |
인재문화팀
(전산) |
경력 |
지원자격
- 경력(동일경력 3년이상)
- 경력자는 제조회사 IT 및 ERP 관련
실무 경력자
우대사항
- 컴퓨터공학, 시스템공학 관련
전공자
- 원료의약품 및 완제의약품 ERP
운영 관련 경력자
- Database 및 ERP 정보관리 관련
자격증 소지자 |
- ERP 구축 및 운영, 관리
- 신규 솔루션 구축 및 운영, 관리
(공장 자동화 솔루션 외)
- Database 운영 관리 및 분석(소스코드
및 로직 분석을 통한 오류해결)
- 당사 내부 전산 업무
(컴퓨터 등 전산 관리) |
| 영업팀 |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 1년 이상)
- 화학,생명공학,식품,제약 관련
전공자
우대사항
- 제약사 및 원료의약품사,
일반제조사 근무 경력자
- 영어 및 OA활용, 운전 가능자 |
- API 영업(CDMO 포함) 및 기획 업무
- 제품 개발 제안
- 시장조사 및 예측
- 위수탁 및 영업관리
※ 국내 제약회사를 대상으로 원료의약품
판매 및 개발 업무
(단순 판매영업이 아닌 기술 영업으로
제약전문 영업 분야입니다. 참고하여
지원 바랍니다)
|
| 영업지원팀 |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 1년이상)
- 영업지원 실무 경력자
우대사항
- 엑셀 등 OA활용 능통자
- 전산회계 실무 가능자 |
- 국내 영업지원 및 관리 업무
- 개별 영업 담당자 지원
- 수주,발주,통계,마감,일반관리 |
RA팀
(중국어) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 2년 이상)
- 경력자는 제약 또는 의약품 원료사
수입 인허가, QA,QC 실무 경력자
- 중국어 구사 능력 필수
- 해외출장 가능자
우대사항
- 화학,약학,생명공학,식품,제약 관련
전공자
- 의약품 허가 등록 및 해외 GMP
실사 유 경험자
- 중국어 능통자로 제2외국어(영어,
일어) 가능자 |
- 수입 원료의약품의 허가 진행 및 정부
대관업무
- DMF, CTD등 허가 문서 작성 및 검토
- 해외거래처 현장 실사 및 지도점검.
(중화권 거래처 지도 점검 비중이 높음) |
제약바이오
연구팀
(합성연구) |
경력 |
지원자격
- 경력(동일경력 6년이상)
- 경력자는 원료의약품 합성,유기합성
실무 경력자
- 유기합성 관련 석사학위 소유자
우대사항
- 화학, 화공 관련 전공자
- 원료의약품 합성연구 실무 가능자
- 각종 화학 관련 기능자격 보유자
- 경기도 화성시 향남 제약공단
출퇴근 가능자
|
- 원료의약품 합성 연구, 개선 및 개발 업무
- 개발공정의 현장 적용 및 Scale up 진행
- CTD 및 연구문서 작성(품질연구자료 및
시험/개발문서) |
향남
(1년 후
안양으로
근무지 이전) |
| 공무팀 |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 2~5년이하)
- 경력자는 제약사 및 원료의약품사
공무 실무 경력자
- 제조업 PSM 유경험자
- 전기 실무 경력자
우대사항
- 안전관리자 선임 자격 보유자(전기
산업,에너지,가스,공조냉동,기계 등)
- GMP 시설 유틸리티 운전 및
유지보수 가능자
- CAD 사용 가능자
- 경기도 화성시 향남 제약공단
출퇴근 가능자
|
- 원료의약품(API) BGMP 운영 및 관리
업무
- GMP 유틸리티 운전 및 유지보수(HVAC,
정제수, 압축공기, 질소, 방충방서 등)
- GMP시설 및 제조설비 유지보수
(보일러, 냉동기, 정압기, 반응기 등)
- 안전관리자 선임 업무(전기, 냉동기,
보일러, 가스, 승강기 등)
- 영선 및 도면 관리
- PSM(공정안전관리) |
향남 |
| 합성팀 |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입(고교 졸업예정자 가능) 및
경력(동일경력 3년이상)
- 경력자는 원료의약품 합성,
유기합성 실무 경력자
우대사항
- 화학, 화공, 생명/제약공학 관련
전공자
- 원료의약품 합성 실무 가능자
- 경기도 화성시 향남 제약공단
출퇴근 가능자 |
- 원료 의약품 합성 오퍼레이터 업무
(원료물질 반응 및 분쇄 포장에 이르는
합성제조 전 과정)
- 생산설비, 문서관리 업무 |
품질관리팀
(Q.A) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 1년이상)
- 경력자는 제약 및 화학 Q.A 관련
업무 실무 경력자
- 화학 및 제약 관련 전공자
우대사항
- 화학, 생명공학, 식품, 제약 관련
전공자
- 영어 또는 중국어 회화 가능자
- 약사면허 소지자
- 경기도 화성시 향남 제약공단
출퇴근 가능자
|
- 품질시스템 운영
- 해외인허가(PMDA,EMA,FDA 실사대응)
- 허가문서 작성 및 관리
(CTD 문서, SOP 등)
- 밸리데이션 (PV,CV,MV)
- 적격성평가 |
품질관리팀
(Q.C) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 6년이상)
- 경력자는 제약 및 화학 Q.C,
미생물
관련 업무 실무 경력자
- 화학 및 분석 관련 전공자
우대사항
- 화학, 생명공학, 식품, 제약 관련
전공자
- 분석기사자격증 등 관련 자격증
소지자
- 약사면허 소지자
- 경기도 화성시 향남 제약공단
출퇴근 가능자
|
- 원료 및 제품 sampling 및 검체 보관
- 원료 및 제품 시험분석
- 제조용수 및 환경모니터링
- 밸리데이션 및 적격성평가
- 허가문서 작성(GMP 자료) |
의약연구소
(분석연구) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 1년이상)
- 경력자는 원료의약품 합성,유기합성
실무 경력자
- 원료의약품 및 완제의약품 등 제약
관련 학사학위 소지(예정)자
우대사항
- 분석화학 관련 전공자
- 각종 화학 관련 기능자격 보유자
- 분석연구 실무 가능자
- 경기도 화성시 향남 제약공단
출퇴근 가능자 |
- In Process Control 설정 등의 분석 연구
및 시험방법 개발
(API/중간체/출발물질/반응모니터링
기준 및 시험방법 수립)
- 원료의약품 개발을 위한 분석연구 및
허가자료 작성
(기시법개발 연구, 분석법 밸리데이션,
기술이전, 허가자료 작성) |
의약연구소
(합성연구) |
경력 |
지원자격
- 경력(동일경력 3~5년이하)
- 경력자는 원료의약품 합성,유기합성
실무 경력자
- 유기합성 관련 석사학위 소유자
우대사항
- 화학, 화공 관련 전공자
- 각종 화학 관련 기능자격 보유자
- 원료의약품 합성연구 실무 가능자
- 경기도 화성시 향남 제약공단
출퇴근 가능자 |
- 원료의약품 합성 연구, 개선 및 개발 업무
- 개발공정의 현장 적용 및 Scale up 진행
- CTD 및 연구문서 작성(품질연구자료 및
시험/개발문서) |
소재기술
연구소 |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력
(동일경력 2~20년미만)
- 경력자는 유기합성 및 관련 업종
실무 경력자
우대사항
- 유기합성 관련 전공자
- 각종 화학 관련 기능자격 보유자
및 석사학위 소지(예정)자
- 공정개발 및 Pilot 생산 경력자
- 경기도 화성시 향남 제약공단
출퇴근 가능자 |
- OLED 소재 합성 및 프로세스 개발
- 이차전지 유무기 첨가제 합성
프로세스 개발 |
향남
(소재
기술
연구소) |
| 관리약사 |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력
- 약사면허 소지자로 제조 및
품질관리 또는 신제품 개발 업무
가능자
우대사항
- 제약사 및 원료의약품 제조사 근무
경력자
- 경기도 화성시 향남 제약공단
출퇴근 가능자 |
- 원료의약품의 개발 기획
- 합성원료의약품의 품질관리 또는
제조관리 업무 |
안양/
향남 |
