유바이오로직스는 경구용 콜레라 백신 '유비콜'을 개발하여 국내 최초 WHO-PQ 승인을 받아 UNICEFF-WHO를 통해 전세계 80% 이상의 백신을 공급하고 있는 글로벌 강소기업 입니다. 이외에 신종 감염병 대응 백신제품을 개발중이며, 전세계 인류 건강증진에 이바지하고 신규시장을 창출하는 것이 목표입니다.
(주)유바이오로직스와 함께 할 진취적이고 역량있는 인재를 모집하고자 하오니, 성실하고 유능한 분들의 많은 지원 바랍니다.
코스닥 상장, 외부감사법인, 스타트업, 벤처기업, 병역특례 인증업체기업 |
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모집부문 및 상세내용
생산 1본부 완제팀 0명 | 담당업무ㆍ백신 등 바이오 의약품 무균 완제 공정 (Formulation, Filling & Finish) ㆍ작업장 환경검사 실시 ㆍ최종원액 조제 및 충전 ㆍ온/습도, 차압 관리 ㆍ작업장 청소 실시 ㆍ각 기기들의 operator ㆍ제지서 및 SOP 기록 ㆍ작업원 인원 관리 ㆍ공정관련 실시계획서 및 결과보고서 작성 자격요건 ㆍ학력: 무관 ㆍ전공: 기계, 전기, 생명공학 관련 ㆍ경력: 무관 우대사항 ㆍ의약품 완제 경력자 - 무균지역 경험, 조제 및 충전 경력 우대 ㆍ즉시 출근 가능자 ㆍ인근 거주자(춘천)
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ㆍ기타 필수 사항
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| 생산 2본부 배양팀 0명 | 담당업무ㆍ바이오 생물학제제 생산공정 ㆍGMP 공정운영 ㆍ미생물 발효 ㆍValidation, SOP작성 자격요건 ㆍ학력: 대학교 2년 이상 ㆍ전공: 바이오, 생물학, 미생물학, 화학, 화학공학, 생명공학, 약학, 식품 등 관련학과 ㆍ경력: 신입도 지원 가능 우대사항 ㆍ바이오의약품 생산경력자(배양/발효) ㆍ미생물 발효공정 경험자 ㆍ발효기 운영 경험자 ㆍ무균공정 및 Validaiion 경험자 ㆍGMP 시설 근무 경력자 ㆍUF/DF 운영 경험자
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ㆍ기타 필수 사항
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| 생산 2본부 정제팀 0명 | 담당업무ㆍChromatography process ㆍTFF process ㆍAseptic filling ㆍQualification / Validation ㆍDocumentation (SOP) 자격요건 ㆍ학력: 대학교 2년 이상 ㆍ전공: 바이오, 생물학, 미생물학, 화학, 화학공학, 생명공학, 약학, 식품 등 관련학과 우대사항 ㆍ무균공정 및 Validaiion 경험자 ㆍGMP 시설 근무 경력자 ㆍChromatography 공정 유경험자 |
ㆍ기타 필수 사항
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| 생산 2본부 공정개발팀 0명 | 담당업무ㆍ공정개발업무 - 연구소 또는 고객사 기술 이전 자료를 바탕으로 배지조제, 종배양, 본배양 (최대 100L Scale) 재현 test ㆍGMP 배양업무 지원 - 배지조제, 종배양, 본배양 ㆍGMP 문서업무 - SOP 초안 작성 - 제조지시 및 기록서 초안 작성 자격요건 ㆍ학력: 대학교 4년 이상 ㆍ전공: 생물학 관련 ㆍ경력: 동종업계 GMP 경력 2년 이상 - 생물학적 제제 혹은 재조합 의약품 생산 경력자 - SOP작성, Qualification 유경험자 우대사항 ㆍ배양 경력자 우대 ㆍcommercial scale 혹은 scale up 기술이전 등ㆍ제조지시 및 기록서 작성, PV/CV 실시 유경험자 ㆍ영어 능통자
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ㆍ기타 필수 사항
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| 생산 2본부 ENG팀 0명 | 담당업무 ㆍ제조지원설비 관리 - 공기조화기/제조용수/압축공기/보일러/냉동기/전기 등 (팀내 업무분장에 따라 업무수행) ㆍGMP 문서작성 및 관리 자격요건 ㆍ학력: 무관 ㆍ전공: 기계 및 전기관련학과 ㆍ경력: 무관 우대사항 ㆍ기계 및 전기관련 자격증 소지자 ㆍ제약회사 경험자 ㆍGMP 관련업무 경험자 ㆍ인근거주자(춘천) |
ㆍ기타 필수 사항
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| 생산 2본부 생산팀장 0명 | 담당업무 ㆍ원료의약품 제조 및 생산관리 배양/정제 ㆍGMP 공정 운영 및 기기 유지관리 ㆍ공정관련 문서(SOP) 작성 ㆍ적격성평가 계획 및 수행, 일정관리 자격요건 ㆍ학력: 대학교 4년 이상 ㆍ전공: 생물학 관련ㆍ경력: 동종업계 GMP 경력 10년 이상 ㆍ생물학적 제제, 단백질 의약품 배양/정제 경력자 - Chromatography, UF/DF, 불활화, 바이러스 제거 등
- 조직운영 관리 유경험자 우대사항 ㆍPV/CV 프로토콜/보고서 작성 및 실시 유경험자 ㆍ영어 능통자
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| 생산 1본부 원제 1팀 0명 | 담당업무 ㆍ유비콜 원액생산공정
중 배양/정제공정 담당 ㆍGMP 시설 내 바이오의약품 생산공정 진행 ㆍ장비 및 공정
적격성평가 및 밸리데이션 ㆍGMP 관련 문서 작성 자격요건 ㆍ학력: 무관 ㆍ전공: 생명과학 관련 전공자 ㆍ경력: 무관 우대사항 ㆍ생명과학 관련 전공자 ㆍGMP 시설 근무 경험자 ㆍ바이오의약품
생산 경험자 ㆍ외국어 능통자
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ㆍ기타 필수 사항
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| 근무조건ㆍ근무형태:정규직 | ㆍ근무일시:주 5일(월~금) 오전 9시~오후 6시 | ㆍ근무지역:생산 1본부 (24232) 강원 춘천시 소양강로 56, 바이오 4동 (후평동) 유바이오로직스 C Plant 생산 2본부 (24410) 강원 춘천시 동산면 원무동길 125 유바이오로직스 V Plant |
| 전형절차
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접수기간 및 방법
ㆍ접수기간:2021년 11월 16일 (화) 16시 ~ 2021년 11월 30일 (화) 24시 | ㆍ접수방법:사람인 입사지원 | ㆍ이력서양식:사람인 온라인 이력서 | ㆍ제출서류: |
| 유의사항ㆍ학력, 성별, 연령을 보지않는 블라인드 채용입니다. | ㆍ 서류전형 합격자에 한해 개별 면접 안내드립니다. ㆍ 2차 방문면접은 상황에 따라 생략될 수 있습니다. ㆍ입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다. | ㆍ모집분야별로 마감일이 상이할 수 있으니 유의하시길 바랍니다.
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