채용분야 |
신입/
경력 |
지원자격 우대사항 |
주요 업무 |
근무지 |
인재문화팀
(비서) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 1년이상)
- 경력자는 제조회사 비서 관련
실무 경력자
우대사항
- 제약사 및 원료의약품 제조사
임원급 이상 비서 업무 경력자
- 비서 관련 전공자
- OA(엑셀, PPT 활용 능숙자),
운전가능자
- 영어, 일어 또는 중국어 회화 능통자 |
- 대표이사 대내외 스케줄 관리
- 대표이사 주관 회의 및 내방객 응대
(해외고객사 포함)
- 대표이사 업무 추진 관련 일체
사무 및 보조
- 보고자료 요약 및 경영 분석
- 고객사 방문등 외부 출장시 수행
- 인재문화팀 공통 업무외 |
안양 |
국내영업 |
신입 |
지원자격
- 신입사원
- 화학, 생명공학, 식품, 제약
관련 전공자
우대사항
- 제약사 및 원료의약품사,
일반제조사 근무 경력자
- 영어 및 OA활용, 운전 가능자 |
- API 영업(CDMO 포함) 및 기획 업무
- 제품 개발 제안
- 시장조사 및 예측
- 위수탁 및 영업관리
※ 국내 제약회사를 대상으로
원료의약품 판매 및 개발 업무
(단순 판매영업이 아닌 기술 영업으로
제약전문 영업 분야입니다. 참고하여
지원 바랍니다) |
해외영업 |
경력 |
지원자격
- 경력사원(동일경력 10년이상)
- 경력자는 완제제약사 및
원료의약품 제조사 수출 경력자
- 영어 구사 능력 필수
- 해외출장 가능자
우대사항
- 화학, 생명공학, 식품, 제약
관련 전공자
- 미국, 유럽, 동남아 등 해외지역
영업 실무 경력자 |
- 합성원료 의약품, 완제의약품,
화장품 등의 해외 수출
- 신규 합성 연구기술, 제제연구 기술 등의
기술 이전 및 컨설팅
- 의약품등의 라이선스-(인.아웃)
개발 및 판매
- 신규 합성 연구기술, 제제연구 기술 등의
기술 이전 및 컨설팅 |
수출 RA
(영어) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 2년이상)
- 경력자는 제약 또는 의약품 원료사
수출 인허가, QA, QC 실무 경력자
- 영어 구사 능력 필수
- 해외출장 가능자
우대사항
- 화학, 약학, 생명공학, 식품, 제약
관련 전공자
- 의약품 허가 등록 및 해외 인증
유 경험자 |
- 수출용 원료 및 완제 의약품의
허가등록 및 정부 대관업무
- CTD 작성 및 검토 |
수출 RA
(중국어) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 2년이상)
- 경력자는 제약 또는 의약품 원료사
수출 인허가, QA,QC 실무 경력자
- 중국어 구사 능력 필수
- 해외출장 가능자
우대사항
- 화학, 약학, 생명공학, 식품, 제약
관련 전공자
- 의약품 허가 등록 및 해외 인증
유 경험자 |
- 수출용 원료 및 완제 의약품의
허가등록 및 정부 대관업무
- CTD 작성 및 검토 |
수입 RA
(영어) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 2년이상)
- 경력자는 제약 또는 의약품 원료사
수입 인허가, QA,QC 실무 경력자
- 영어 구사 능력 필수
- 해외출장 가능자
우대사항
- 화학, 약학, 생명공학, 식품, 제약
관련 전공자
- 의약품 허가 등록 및 해외 GMP
실사 유 경험자
- 영어 능통자로 제2외국어
(중국어, 일어) 가능자 |
- 수입 원료의약품의 허가 진행 및
정부 대관업무
- 해외거래처 현장 실사 및 지도점검.
(인도, 유럽 거래처 지도 점검 비중이 높음) |
수입 RA
(중국어) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 2년이상)
- 경력자는 제약 또는 의약품 원료사
수입 인허가, QA,QC 실무 경력자
- 중국어 구사 능력 필수
- 해외출장 가능자
우대사항
- 화학, 약학, 생명공학, 식품, 제약
관련 전공자
- 의약품 허가 등록 및 해외 GMP
실사 유 경험자
- 중국어 능통자로 제2외국어
(영어, 일어) 가능자 |
- 수입 원료의약품의 허가 진행 및
정부 대관업무
- 해외거래처 현장 실사 및 지도점검.
(중화권 거래처 지도 점검 비중이 높음) |
합성팀 |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입(고교 졸업예정자 가능) 및
경력(동일경력 1년이상)
- 경력자는 원료의약품 합성,
유기합성 실무 경력자
우대사항
- 화학, 화공, 생명/제약공학 관련
전공자
- 원료의약품 합성 실무 가능자
- 경기도 화성시 향남 제약공단
출퇴근 가능자 |
- 원료 의약품 합성 오퍼레이터 업무
(원료물질 반응 및 분쇄 포장에 이르는
합성제조 전 과정)
- 생산설비, 문서관리 업무 |
향남 |
의약연구소
(합성연구) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 3~10년이하)
- 경력자는 원료의약품 합성,
유기합성 실무 경력자
우대사항
- 화학, 화공 관련 전공자
- 각종 화학 관련 기능자격 보유자 및
석사학위 소지(예정)자
- 원료의약품 합성연구 실무 가능자
- 경기도 화성시 향남 제약공단
출퇴근 가능자 |
- 원료의약품 합성 연구, 개선 및 개발 업무
- 개발공정의 현장 적용 및 Scale up 진행
- CTD 및 연구문서 작성
(품질연구자료 및 시험/개발문서) |
품질관리팀
(Q.C) |
경력 |
지원자격
- 경력(동일경력 2년이상)
- 경력자는 제약 및 화학 Q.C 관련
업무 실무 경력자
- 화학 및 분석 관련 전공자
우대사항
- 화학, 생명공학, 식품, 제약
관련 전공자
- 분석기사자격증 등 관련 자격증
소지자
- 약사면허 소지자
- 경기도 화성시 향남 제약공단
출퇴근 가능자 |
- 원료 및 제품 시험분석
- 밸리데이션 및 적격성평가
- SOP 시스템 관리
- 분석기기 및 컬럼 관리
- 허가문서 작성(GMP 자료) |
관리약사 |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력
- 약사면허 소지자로 제조 및
품질관리 또는 신제품 개발
업무 가능자
우대사항
- 제약사 및 원료의약품 제조사
근무 경력자
- 경기도 화성시 향남 제약공단
출퇴근 가능자 |
- 원료의약품의 개발 기획
- 합성원료의약품의 품질관리 또는
제조관리 업무 |
안양
/
향남 |