[(주)아이비스바이오] 신약개발 각 부문 담당자 채용 공고

경력: 무관(신입포함)

학력: 대졸(4년제) 이상

근무형태: 정규직 수습기간 3개월

우대사항

급여: 회사내규에 따름

직급/직책: 면접 후 결정

근무일시: 주 5일(월~금) 탄력근무제

근무지역: 경기 성남시 분당구

최저임금계산에 대한 알림 하단에 명시된 급여, 근무 내용 등이 최저임금에 미달하는 경우 위 내용이 우선합니다. 본 채용정보는 2025년 1월 1일 부터는 2025년 최저임금을 준수 합니다.

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신약개발 각 부문 담당자 채용 공고

모집부문 및 상세내용

모집부문

상세내용

공통 자격요건

ㆍ학력 : 대졸 이상 (4년)

ㆍ나이/성별 : 무관

Clinical Development Project Manager
신약임상개발 담당자신약개발부 0명

담당업무

ㆍ임상개발을 위한 파이프라인 검토 및 관리/Clinical Project Management
ㆍ국내외 IND application 준비 및 approval 관리
ㆍ각종 CRO 관리 (비임상/임상)
ㆍClinical Trial Documents Preparation

지원자격

ㆍ학사 이상
ㆍ의학, 약학, 생명공학 등 전공자 또는 관련 유사 분야 경력자
ㆍ임상개발 project management 업무 유경력자
ㆍ제약, 벤처 회사에서 신약 임상개발 관련 업무 경력 최소 5년 이상 또는 그에 준한 경력자
- Clinical Development Plan 이해
- 임상시험 계획 및 관리 경험
- 관련 규제 및 지침(ICH guideline 및 GxP) 이해

우대사항

ㆍ박사학위 수여자
ㆍCTD 작성 경험자 우대

ㆍ각종 Project Management Tool 사용 경력자 우대

IP Manager
(CMC professionals)신약개발부 0명

담당업무

ㆍIP 생산계획 및 생산 관련 품질 관리 / CMC documentation 관리
ㆍDS/DP CDMO 관리
ㆍIP Supply management

지원자격

ㆍ학사 이상
ㆍ의학, 약학, 생명공학 등 전공자 또는 관련 유사 분야 경력자
ㆍCMC 관련 업무 경력 5년 이상
- CMO/CDMO 관리 경력 3년 이상
- IP supply management 경력
- 의약품 품질관리 업무 유경력자

우대사항

ㆍ의/약학, 생명과학

ㆍ해당직무 근무경험

Pre-Clinical Manager신약개발부 0명

담당업무

ㆍ비임상 시험계획 수립 및 진행(CRO 활용)
ㆍ비임상시험 데이터 검토 및 분석/보고서 작성

지원자격

ㆍ바이오, 의약, 임상 관련 분야 학사 이상
ㆍ관련 경력 5년이상 또는 그에 준하다고 판단되는 업무 경험 소유자
ㆍ비임상시험(동물 및 세포 효력시험, 독성시험 등) 실무경험 및 관리 경험 최소 5년이상 또는 그에 준하다고 판단되는 업무 경력( 비임상시험관리기준 이해 필수 )

우대사항

ㆍ석/박사 학위 소지자 우대
ㆍ제약/바이오벤처 약품개발 관련 경력 우대

Clinical Trial Manager신약개발부 0명

담당업무

ㆍ임상시험계획서 개발 참여 및 관리
ㆍ임상시험 계획 수립 및 진행 관리(CRO 활용)
ㆍ임상시험용 의약품 공급 및 관리
ㆍ임상시험 관련 문서 관리
ㆍ임상시험 결과 및 데이터 관리지원

지원자격

ㆍ바이오, 의약, 임상 관련 학사 이상
ㆍ관련 경력 5년이상 또는 그에 준하다고 판단되는 업무 경험 소유자
ㆍ제약/바이오벤처/CRO 등에서 임상시험 과제 관리 경력 5년 이상(CRA, PM, CRM 등)

우대사항

ㆍ제약/바이오벤처에서 과제 PM 경력 우대

RA Manager신약개발부 0명

담당업무

ㆍ국내외 의약품 허가기준 검토 및 임상진입 전략 수립(규제 관점) 관련 업무
ㆍ국내 임상시험 및 제품허가 관련한 기본적 국내외 임상시험 IND 신청 및 승인 관리 업무

지원자격

ㆍ학사 이상
ㆍ관련 경력 5년이상 또는 그에 준하다고 판단되는 업무 경험 소유자
ㆍ국내외 인허가 RA 담당 업무 최소 5년 이상 또는 그에 준하다고 판단되는 업무 경험 소유자

우대사항

ㆍ해외 RA 경험자 우대

ㆍ영어로 업무 소통 가능 우대

선임 연구원
(바이오 전공)신약개발연구소 0명

담당업무

ㆍ약물 후보 물질 평가 및 스크리닝
ㆍ시험법 개발
ㆍ질병치료제 연구를 위한 플랫폼 기술 개발
ㆍ전임상 개발

지원자격

ㆍ생명과학 전공 석사 학위 이상 소지자

ㆍ분자생물학, 면역학, 신경과학, 항암분야 연구자

우대사항

ㆍ박사학위 소지자
ㆍ신약개발관련 과제 수행 및 관리 경험자
ㆍ탁월한 팀워크 및 커뮤니케이션 스킬 보유자

선임 연구원
(의약/분석 화학 전공)신약개발연구소 0명

담당업무

ㆍ분석법 개발
ㆍTarget validation, MOA 분석

지원자격
ㆍ의약/분석 화학 전공 석사학위 이상 소지자 ㆍLC-MS/MS 경력 2년이상

우대사항

ㆍ박사학위 소지자
ㆍ신약개발관련 과제 수행 및 관리 경험자
ㆍProteomics 활용한 연구 수행 경험자

근무조건

ㆍ근무형태:정규직(수습기간)-3개월

ㆍ근무일시:주 5일(월~금) 유연근무제

ㆍ급여:회사내규에 따름

ㆍ근무지역:(13488) 경기 성남시 분당구 대왕판교로712번길 16, 한국파스퇴르연구소 3F(삼평동)

전형절차

서류전형
1차면접
최종합격

접수기간 및 방법

ㆍ접수기간:2021년 7월 12일 (월) 14시 ~ 2021년 7월 25일 (일) 24시

ㆍ접수방법:사람인 입사지원

ㆍ이력서양식:사람인 온라인 이력서

ㆍ제출서류:1) 자기소개서 및 이력서
2) 최종학교 졸업증명서 및 성적증명서
3) 자격증 및 경력증명서 (해당시)

유의사항

ㆍ입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.

ㆍ기타 문의 사항: ymchae@aevisbio.com / 010-4951-4414

근무지위치

(13488) 경기 성남시 분당구 대왕판교로712번길 16, 한국파스퇴르연구소 3F

지도 보기

접수기간 및 방법

마감되었습니다.

시작일: 2021.07.12 14:00
마감일: 2021.07.25 23:59

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지원자 통계

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인담자 톡

(주)아이비스바이오 인사담당자님이 4개의 질문에 답변한 내용입니다. 21.07.12 15:05

Q1.근무 환경은 어떤가요?: 자율 복장; 연 1회 회식; 근속연수 1~4년; 대부분 30·40대

Q2.복지 및 처우는 어떻게 되나요?: 중식 무료 제공

Q3.면접 및 입사는 어떻게 진행되나요?: 마감 후 1~2주 이내 면접; 지원자 1명, 면접관 다수; 합격자만 통보; 입사 일정 조율 가능

Q4.지원 자격 및 채용 사유는 무엇인가요?: 사세 확장 충원

기업정보