| 모집부문 |
구분 |
인원 |
담당업무 |
자격요건 및 우대사항 |
근무
지역 |
의약합성
(팀장~연구원) |
경력/
신입 |
0명 |
- Hit-lead 도출 및 lead 최적화 연구
- 약물 특허분석 및 전략 수립
- CADD(분자설계)와의 협업 연구
- SAR 기반 약물 최적화 연구 |
[자격요건]
- 전공 : 유기화학/의약화학/
약학 및 관련학과
- 학력 : 석/박사 이상
[우대사항]
- 국내외 바이오텍 및
제약회사 근무경력자
- L/O 유경험자 |
동탄
연구소 |
연구기획
(팀장~연구원) |
경력/
신입 |
0명 |
- R&D 프로젝트 기획/관리 및
조사/분석
- 국내외 신약개발 모니터링 및
CRO 관리
- 약리/약효 데이터 관리
- 외부 공동연구 과제 발굴 및 진행 |
[자격요건]
- 전공 : 생화학/분자생물학/
약리학 등 관련학과
- 학력 : 석/박사 이상
[우대사항]
- 국내외 바이오텍 및
제약회사 근무경력자
- 산학연관 공동연구 유경험자 |
동탄
연구소 |
공정개발
(팀장~연구원) |
경력/
신입 |
0명 |
- 프로젝트 관리
- 특허분석 및 전략 수립
- 공정 개선 연구
- 합성 및 분석(LC, GC 등)
- CMC documentation |
[자격요건]
- 전공 : 유기화학/공정화학/
약학 및 관련학과
- 학력 : 석/박사 이상
[우대사항]
- 국내외 바이오텍 및
제약회사 근무경력자 |
동탄
연구소 |
| 품질관리(QC) |
경력 |
0명 |
- 원료의약품 기시법 설정
- 분석법 밸리데이션(AMV) 수행
- 원료의약품 품질관리
(HPLC, GC 등) |
[자격요건]
- 원료의약품 품질관리(QC)
경력 3년 이상
- 전공 : 화학, 생물 및 약학 등
관련학과
- 학력 : 학사학위 이상
[우대사항]
- GMP 제약회사 QC 경험자
- 분석법 밸리데이션(AMV)
경험자 |
음성
공장 |
| 품질보증(QA) |
경력 |
0명 |
- 허가서류/DMF 작성
- 밸리데이션(PV, CV)
- 적격성평가(IQ/OQ/PQ)
- 기준서/SOP등 문서 작성
- 일탈관리/변경관리/제품품질평가 |
[자격요건]
- 원료의약품 품질보증(QA)
경력 3년 이상
- 전공 : 화학, 생물 및 약학 등
관련학과
- 학력 : 학사학위 이상
[우대사항]
- GMP 제약회사 QA 경험자
- 허가업무/DMF 작성 경험자 |
음성
공장 |
생산
(의약생산) |
경력/
신입 |
0명 |
- 원료의약품 생산 기술 및
공정관리/개선
- 생산시설/설비 유지 관리
- GMP support & documentation |
[자격요건]
- 해당분야 경력 5년차 이하
(신입 가능)
- 전공 : 화학 또는 화학공학
관련학과
- 학력 : 전문학사(2, 3년) 이상
[우대사항]
- GMP 공장 근무 경험자
- Pilot 설비 운영 경험자 |
음성
공장 |
| 경영지원팀 |
경력 |
0명 |
- 경영지원 업무 총괄
- 회계/결산/재무/세무 업무
- 사내 재무/회계 프로세스
구축 및 체계화
- 각종 실사 및 외부감사 대응
- 전반적인 총무/관리 업무 |
[자격요건]
- 재무회계 업무 경력 5년 이상
- 각종 경영지원 관련업무를
능동적/주도적으로 처리
할 수 있는 경험자
- 운전 가능자
[우대사항]
- 제약회사 근무 경험자
- 회계감사 및 결산 경험자
- IPO 상장 경험자 |
동탄
사무실 |
