핵심 정보
- 경력
- 경력 3년 ↑
- 학력
- 대졸(4년제) 이상
- 근무형태
- 정규직
- 급여
- 회사내규에 따름
- 근무지역
- 서울 서초구
본 채용정보는 마감되었습니다.
(주)사노피-아벤티스코리아에서 채용공고가 시작되면 이메일로 알려드립니다.
상세요강
지원방법: 온라인
https://sanofi.wd3.myworkdayjobs.com/SanofiCareers/job/Seoul/Regulatory-Affairs-Specialist_R2555654-1
제출 서류: 국/영문 이력서 및 자기소개서를 하나로 통합하여 MS Word 또는 PDF로 첨부 해주십시오
지원 문의: 이메일 recruitment.kr@sanofi.com (지원은 위의 링크에서만 가능)
합격자에 한하여 개별 통보 드립니다.
[JOB PURPOSE/PRIORITIES]
- Ensure that product registrations are obtained and maintained in line with the plan
- Ensure that the business licenses are obtained and maintained appropriately
- Provide appropriate regulatory supports to other departments
[KEY ACCOUNTABILITIES]
- Product Registration & Maintenance for OTC products
- Set up registration strategy and timeline according to the launch strategy
- Prepare MFDS application according to the local regulation/requirements/SOP and ensure filings submission and approval.
- Secure product license by updating CMC, CCDS and safety information.
- Review promotional materials and package materials to comply with local regulation and Sanofi SOP.
- Manage business licenses appropriately.
- Regulatory Intelligence
- Provide relevant regulatory information and insight to other departments.
- Collaborate with other divisions for related works based on regulatory environment including competitor intelligence.
- Foster, establish and maintain close working relationships with MFDS and industry associations.
[QUALIFICATIONS]
- University degree in Life science or pharmacist
- More than 3 years’ experience in Regulatory Affairs at pharmaceutical Industries
- Knowledge in OTC regulation and industry
- Good communication, presentation, and negotiation skills
- Competitive skill in softwares (word, excel, powerpoint)
- Fluent in Korean and English (reading, writing and speaking skill)
https://sanofi.wd3.myworkdayjobs.com/SanofiCareers/job/Seoul/Regulatory-Affairs-Specialist_R2555654-1
제출 서류: 국/영문 이력서 및 자기소개서를 하나로 통합하여 MS Word 또는 PDF로 첨부 해주십시오
지원 문의: 이메일 recruitment.kr@sanofi.com (지원은 위의 링크에서만 가능)
합격자에 한하여 개별 통보 드립니다.
[JOB PURPOSE/PRIORITIES]
- Ensure that product registrations are obtained and maintained in line with the plan
- Ensure that the business licenses are obtained and maintained appropriately
- Provide appropriate regulatory supports to other departments
[KEY ACCOUNTABILITIES]
- Product Registration & Maintenance for OTC products
- Set up registration strategy and timeline according to the launch strategy
- Prepare MFDS application according to the local regulation/requirements/SOP and ensure filings submission and approval.
- Secure product license by updating CMC, CCDS and safety information.
- Review promotional materials and package materials to comply with local regulation and Sanofi SOP.
- Manage business licenses appropriately.
- Regulatory Intelligence
- Provide relevant regulatory information and insight to other departments.
- Collaborate with other divisions for related works based on regulatory environment including competitor intelligence.
- Foster, establish and maintain close working relationships with MFDS and industry associations.
[QUALIFICATIONS]
- University degree in Life science or pharmacist
- More than 3 years’ experience in Regulatory Affairs at pharmaceutical Industries
- Knowledge in OTC regulation and industry
- Good communication, presentation, and negotiation skills
- Competitive skill in softwares (word, excel, powerpoint)
- Fluent in Korean and English (reading, writing and speaking skill)
복리후생
- 지원금/보험
- 건강검진, 의료비지원(본인), 각종 경조사 지원, 업무활동비 지급, 자녀학자금
- 급여제도
- 퇴직연금, 인센티브제, 장기근속자 포상, 우수사원포상, 퇴직금, 야근수당, 휴일(특...
- 선물
- 명절선물/귀향비
- 교육/생활
- 워크샵, 신규 입사자 교육(OJT), 직무능력향상교육, 멘토링제도, 교육비 지원, 자기...
- 근무 환경
- 휴게실, 회의실, 노트북, 사원증
- 리프레시
- 연차, 경조휴가제
기업정보
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- 대표자명*
- 배경은
- 기업형태
- 중견기업, 1000대기업, 외국인 투자기업,..
- 업종
- 의약품 도매업
- 설립일*
- 1991년 3월 20일 (업력 34년차)
- 매출액*
- 6,600억원 (2023년 기준)
- 홈페이지
- www.sanofi.co.kr
- 기업주소
- 서울 서초구 반포대로 235 (반포동,반포동오피스빌딩1)
* 항목은 기업이 직접 기재하였으며, 본사/지점 등의 정보는 다르게 관리될 수 있습니다.
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