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해외임상 부서에서는 |
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해외 임상시험을 과학적이고 합리적으로 실시하기 위하여 제1상부터 제4상까지 임상시험 전 단계에 걸쳐
ICH-GCP, 국내법규 KGCP 등 관련 규정에 따라 국제표준에 부합하는 총체적인 임상시험 관련 업무를 하는 부서입니다.
신약의 해외임상 프로젝트 관리, 임상관련 문서 검토 및 예산관리 그리고 CRO/Vendor 계약 및 관리 등의 업무를
하시게 됩니다. 정확하고 신뢰성 있는 임상시험을 진행할 수 있는 능력을 갖춘 분이라면 꼭 지원하십시오. |
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PMS/PV 부서에서는 |
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의약품에 의해 발생한 유해사례를 한국의약품안전관리원에 보고하며, 국내외에서 수집되는 안전성 정보를 관리하는 업무,
또한 RMP 또는 PMS 계획서에 따라 연구를 진행하고 관리하는 업무를 진행합니다. 성실성과 시간 내에 해내고자 하는
책임감을 가진 인재라면 PMS/PV 부문 신입 및 경력 사원 모집에 누구나 도전이 가능합니다. |
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모집부문 및 자격요건 |
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직무 |
응시자격 |
근무지역 |
| 해외임상 |
해외 임상시험 진행 및 관리
(임상시험 계획 수립 및
CRO Management 등) |
가. 신입 및 경력 (신입 수습 6개월, 경력 수습 3개월)
나. 대졸 이상
다. 약학, 간호학, 생명공학 등 관련 계열 전공자
라. 해외임상업무 경력자
마. 영어 능통자 필수
바. 남자의 경우 병역사항에 결격사유가 없는 자 |
부광약품 본사
(서울 동작구
대방동) |
| PMS/PV |
의약품 안전관리(PV) 또는
의약품 시판 후 조사(PMS) |
가. 신입 및 경력 (신입 수습 6개월, 경력 수습 3개월)
나. 대졸 이상
다. 약학, 생물학, 생명과학 등 관련 계열 전공자
라. 약사 및 CRA 2년이상 경력자 우대
마. 영어 능통자 (회의, 전화 및 이메일 등)
바. 남자의 경우 병역사항에 결격사유가 없는 자 |
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제출서류 |
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가. 온라인 입사지원서 (부광약품 홈페이지에서 접수)
나. 전학년 성적증명서
다. 기타 자격,면허증 사본 (소지자에 한함) |
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접수기간 및 방법 |
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ㆍ접수기간 : 2019년 10월 20일 (일) 23:59까지
ㆍ접수방법 : 홈페이지 입사지원 |
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전형절차 |
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* 면접은 10월 25일(금) ~ 31일(목)경에 진행 될 예정이며, 서류 검토 상황에 따라 다소 변경 가능합니다.
* 합격 여부 상관없이 모든 지원자에게 문자로 결과 통보해 드립니다. |
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기타사항 |
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가. 국가보훈 대상자는 관계법령에 의거 우대합니다.
나. 각 전형 합격자에 한하여 개별 통보할 예정입니다.
다. 접수된 지원서 및 제출된 서류는 일체 반환하지 않습니다.
라. 지원서 허위기재 사항이 있는 경우 채용확정 또는 입사 후라도 입사취소할 수 있습니다.
마. 직무관련 사항은 부광약품(주) 채용관련 블로그(http://job.bukwang.co.kr) 참조
(새창으로 열어서 보시기 바랍니다.) |
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부광약품은 당신을 우대합니다. |
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능력있는 당신에게 합당한 연봉 및 수당을 약속합니다. |
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부광약품은 비밀을 지킵니다. |
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지원하신 사항에 대해서는 비밀로 합니다.
현재 타사에 근무 중이어서 면접일정 조정이 필요하신 분은 인사팀장과 논의하시면 면접일정 조정이 가능합니다.
능력있는 당신의 도전을 기다립니다.  @bukwang.co.kr |
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@bukwang.co.kr
