| 모집부문 |
구분 |
직무내용 |
필수사항 및 우대사항 |
경력 |
| 경영기획본부 |
경력 |
[회계]
- 회계, 결산, 원가
- 외부감사대응
- 분기, 사업보고서
- 법인세신고, 부가세신고 외 |
[필수사항]
- 전공무관, 전문대이상
[우대사항]
- 인근거주자
- 해당직무 경험자
- 엑셀 고급사용자
- 법인결산 5년이상, 상장회사 경험자 |
5년 이상 |
| 경력 |
[구매/연구지원]
- 정부과제 사업계획서 작성
- 정부과제 예산 관리 및 사업비 정산
- 구매 결제 관리 |
[필수사항]
- 정부과제(국책과제)관리 경험자
[우대사항]
- 구매 업무 경험자 |
1년 이상 |
| 영업·학술 |
경력 |
[학술·마케팅]
- 병/의원 및 종합병원 학술·마케팅·영업
- 거래처 학술관리 및 마케팅 |
[필수사항]
- 외근/출장 가능자
[우대사항]
- 분자진단 학술·마케팅
- 생명공학, 체외진단 관련 경험자
- 학술 경험자 우대 |
1~2년 이상 |
| 경력 |
[해외영업]
- 의료기기/진단 제품 시장 트렌드 조사
- 해외거래처 관리 및 신규고객 발굴
- 제품세팅, 현장 기술 지원 |
[필수사항]
- 영어/일본어 회화 능통자 (택1)
[우대사항]
- 연구개발 경험
- 영어 우수자 |
3년 이상 |
| 신입 |
[학술기술부]
- 생화학자동분석기 기술 업무 |
[필수사항]
- 생명공학, 의공학과, 임상병리학과
관련 전공/졸업예정
[우대사항]
- 임상병리사 자격증 소지자
- 의료기기 진단검사장비 경력자 우대
- 운전면허증 소지자
|
신입 |
| 품질관리 |
경력 |
[의료기기 품질관리 (QC/QA)]
- 체외진단용 의료기기(Clinical Chemistry)
제품 QC
- 의료기기 GMP/ISO 13485
품질경영시스템 유지관리 |
[필수사항]
- 성별무관/나이무관
- 대졸이상
(생명공학 또는 유사학과 졸업자)
[우대사항]
- 체외진단용 의료기기 품질관리
유경험자 (5년↓)
- 임상병리학과 졸업자 |
2년 이상 |
| 생산관리 |
신입/
경력 |
[체외진단용 의료기기 제조 및 생산관리]
- 생화학진단시약 제품 제조 및 생산관리 |
[필수사항]
- 생명공학 관련 전공
[우대사항]
- 생화학진단시약 제조 및 생산관리
경험자
* 생화학 제조 – 경기도 성남시 분당구 |
신입/
3년이상 |
| 연구개발 |
신입/
경력 |
[분자진단개발센터]
- Real-time PCR 및 Multiplex
기반
분자진단제품 개발 |
[필수사항]
- 생명공학 관련 석/박사 학위 소지자
및 졸업예정자
* 학사 후 2년 이상 경력자 지원 가능
* 병역특례 전문연구요원 지원 가능
[우대사항]
- Primer/Probe design 숙련자
- 유전자증폭시약 개발 경험자
- 호흡기/설사/결핵/약제내성 등
분자진단제품 개발 경험자
- 품질관리 인허가 경험자
* 경력단절여성 : 임신, 출산, 육아,
가족구성원 돌봄, 건강 등으로 인해
경력이 단절된 여성 |
신입/
2년이상 |
| RA |
경력 |
[RA(인허가업무)]
- 체외진단 의료기기 허가 진행 및 관리
(신규/변경)
- 대관업무(식약처, 심사기관 등)
- 해외 국가별 규제 요구사항에 따른
허가서류 작성 및 관리 |
[필수사항]
- 학사이상 (생명공학, 생물학, 의공학,
임상병릭학 등 관련 전공)
- 체외진단용 의료기기 장비 및 시약 등
유관분야 경력자(MFDS)
[우대사항]
- 영어우수자
- CF/FDA 등 해외인허가 경력자
- KGMP, ISO13485 등 품질시스템
심사대응
- 체외진단의료기기 3등급 이상 인허가
진행 경력자 |
2년이상 |
| 학술부 |
신입/
경력 |
[학술연구]
- 유전자분석 및 학술지원
- DNA/RNA work 관련 실험,
체외진단 실험
- PCR 및 Sequencing 실험 및 분석 |
[필수사항]
- 대졸(생명공학 또는 유사학과 졸업자)
[우대사항]
- 임상병리사
- 분자진단실험 유경험자 |
신입/
2년 이상 |
| 경력 |
[학술팀]
- 분자진단제품 학술지원 및 고객관리
- 제품평가 및 현장 Claim 대응 |
[필수사항]
- 대졸이상(4년)
- 유전/바이오 및 관련 학과
[우대사항]
- 해당직무 근무경험
- 석사 학위자 |
3년 이상 |
