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| 모집부문 |
모집직무 |
구분 |
근무
형태 |
전공 |
기본사항 및 우대사항 |
인원 |
개발본부
PV 팀 |
ICSRs processing in a timely manner.
• Quality control of safety data.
• Data entry onto safety database.
• Management of PMS(CRO
management, [if necessary]-
monitoring, data management, etc.)
• RMP development and
maintainment.
• Contributes to the generation of
aggregate reports.
• Monitoring of local PV regulation.
• SOPs management.
• Assist global PV governence
from HQ.
• Involves in the preparation of PV
training for local
organization.
• Contributes to audits, inspections
and contract(SDEA)
management. |
경력
1년 이상
2년 이하 |
정규직 |
화학, 생물,
의학
및
제약
관련
전공 |
* 필수사항
1. 4년 대졸 이상 또는
졸업 예정자
2. 영어 능통자(독해 및 작문)
* 우대사항
1. 약사자격증 소지자
2. CRA 업무 경험자
3. 일본어 가능자
* 기타사항
1. 대인관계가 좋은자
2. 시간관리를 잘하는자 |
0명 |
생산본부
향남공장 |
• 제조관리자 업무 (품질부서책임자
또는 제조부서책임자)
• 약사법, GMP상의 정보수집,
공장GMP관리 반영
• 기타 약사 업무 |
신입
혹은
경력
1년 이상 |
약학계열 |
* 필수사항
1. 약사면허 소지자
* 우대사항
1. 일본어 또는 영어 우수자
2. 제약회사 경험자
* 기타사항
1. 대인관계가 좋은자
2. 시간관리를 잘하는자 |
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