(국내 제약/바이오 중견기업) 신사업개발/중국임상(CRA)/PV팀장

◈ 의뢰회사
- 국내 제약/바이오 글로벌 중견기업
 
◈ 포지션 (1)
- 신사업개발(연구기획) (대리-차장급)

◈ 담당업무
- 신약개발 프로젝트 매니저 (PM)
- 신약개발 전체 프로세스 조율
- 연구개발,임,허가 등의  담당부서와 업무 협의
- 신약 개발 일정 관리 및 보고

◈ 자격요건
- 석사 이상
- 해당 경력 3년 이상
- 약학/화학공학/화학/생명과학 관련학과 전공자
- Qbd기반 제형 연구 개발 경험자 우대
- 약사면허 소지자 우대

◈ 포지션 (2)
- 중국 임상(CRA) (과장급)

◈ 담당업무
- 글로벌(중국 등) 임상시험 CRO management
- 글로벌(중국 등) 임상시험 기획 및 전략 수립
- 글로벌(중국 등) 임상 규정(ICH GCP)에 부합하는 임상시험 관리

◈ 자격요건
- 대졸(4년제) 이상
- CRA로서 임상업무 진행 경력 5년 이상
- 영어 의사 소통 가능자 (영어 작문 및 회화 가능)

◈ 우대사항
- 글로벌 임상시험 Monitoring 등 Project Management 경력자 우대
- 필러 등 의료기기 임상시험 경력자 우대
- 중국 임상시험 경력자 우대

◈ 포지션 (3)
- PV팀장 (과장-차장급)

◈ 담당업무
- 각 파트너사 및 식약처에 유해 사례 수집, 관리 및 보고
- Pharmacovigilance 교육지원
- PV 관련 SOP 작성, 관리 및 개발 / 문서관리
- 관련 논문검색, 데일리미디어 검색
- Pharmacovigilance 관련 종이문서/전자보존 문서 관리
- 유해사례 자발보고 업무 monitoring
- 정기보고서 및 재심사보고서 작성 및 제출

◈ 자격요건
- 대졸(4년제) 이상
- 약학, 간호학 전공자 (석사, 약사, 간호사 우대)
- PV관련 업무 7년 이상 경력자
- 약사면허 소지자
- 영어 등 외국어 우수자

◈ 우대사항
- 다국적 제약사 출신 우대
- 안전성 정보 관리 경험자 우대

◈ 제출기한
- ASAP (채용시 마감)

◈ 근무지
- 서울 (강남) : 중국 임상(CRA),PV팀장
- 강원도(춘천) : 신사업개발(연구기획) [기숙사 제공]

◈ 전형절차
- 서류전형 -> 면접

◈ 연봉 및 직급
- 경력에 따라 협의 후 결정 (대기업 수준)

◈ 접수방법
- e-mail 접수 : phs@banseog.co.kr
- 제출기한 : 선착순 E-mail 접수 분에 한합니다.

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* 담당자 : 박희성 이사/HR수석컨설턴트
* 전화문의 : 02-2177-9824/010-2942-8200
* E-mail : phs@banseog.co.kr
* 제출기한 : ASAP
* 합격통보: 합격자에 한하여 개별 연락 합니다.
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