(주)바이오스파인기업정보

2020-09 KGMP 적합인증서 갱신
2020-06 NMPA(BS Extraforaminotomy Kit) 인증 갱신
2020-02 QSD(대만 품질 인증)[BS Epidural Catheter, BS Extraforaminotomy Kit] 갱신
2019-09 ISO 13485 인증 갱신
2019-03 CFDA(BS Extraforaminotomy Kit) 인증 갱신
2017-09 KGMP 적합인증서 갱신
2017-08 CFDA(BS Epidural Catheter) 인증 갱신
2017-06 BS Extraforaminotomy Kit(sterile) 대만 제품 허가 완료
2017-05 경막외 카테터 관련 인대절제 추간공확장술 시술도구 미국 특허 등록 완료
2016-12 QSD(대만 품질 인증)[BS Epidural Catheter, BS Extraforaminotomy Kit] 획득
2016-09 ISO 13485 인증 갱신
2016-02 경막외 카테터 관련 인대절제 추간공확장술 시술도구 일본 특허 등록 완료
2015-05 CFDA(BS Extraforaminotomy Kit) 인증 획득
2014-02 유연성 케이지 중국 특허 등록 완료
2013-10 CFDA(BS Epidural Catheter) 인증 획득
2013-08 경막외 카테터 관련 인대절제 추간공확장술 시술도구 국내 특허 등록 완료
2012-06 수출유망 중소기업 지정(서울지방중소기업청 제 12 서울-18 호)
2011-07 유연성 케이지 국내 특허 등록 완료
2010-08 Bioflex 제조장치 미국 특허 등록 완료
2010-06 Bioflex 제품 미국 특허 등록 완료
2010-04 Bioflex 제품 일본 특허 등록 완료
2010-01 CFDA(BioFlex Spine Rod System) 인증 획득
2009-12 2009년 자율점검제 의료기기 부분 우수업소 선정(식약청)
2008-08 Bioflex 제품 중국 특허 등록 완료
2008-03 FDA 인증 획득
2008-03 Bioflex 제조장치 국내 특허 등록 완료
2007-10 중국 지사 설립
2007-08 기업부설연구소 인정
2007-07 벤처기업 등록
2007-06 부품소재 전문기업 등록
2007-02 Biospine Corporation(미국 현지 법인) 설립
2006-11 Bioflex 제품 관련 국내 특허 등록 완료
2006-10 CE 인증(Orthopaedic Implants) 획득
2006-10 ISO 13485 인증 획득
2006-10 CE 인증(Reusable Surgical Instruments) 획득
2006-10 CFDA(BioFlex Spine System Instruments) 인증 획득
2006-09 KGMP 적합인증서 획득
2006-03 추간체고정재 KFDA 제조품목 허가
2006-01 의료기기 제조업 허가
2006-01 (주)바이오스파인 법인 설립
2005.06.28 바이오스파인 설립

(주)바이오스파인은 품질경영시스템을 기반으로 의료기기를 제조하며,
Spine Implant(추간체고정재, 추간제유합보형재)와 Instrument, 경막외 카테터의 세계화를 추구하고 있습니다.
저희와 함께 일할 인재를 찾습니다.