(주)에스바이오메딕스기업정보
완제 의약품 제조업
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업력 23년차
2003년 8월 11일 설립
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기업형태: 중소기업, 코스닥, 외국인 투자기업, 주식회사, 병역특례 인증업체
기업형태
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53 명출처: 국민연금
사원수
- 업종
- 완제 의약품 제조업
- 대표자명
- 김동욱/강세일
- 사업내용
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줄기세포 치료제 연구,개발
- 주소
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서울 성동구 성수이로26길 28, 4층 (성수동2가,우일벤처빌딩)
지도보기
“우리는 줄기세포를 통해 세포치료제를 연구•개발하는 사람들입니다.”
에스바이오메딕스는 세포치료제 기반기술을 통해 재생의료 바이오의약품을 연구·개발하는 기업입니다.
기존의 의약품 및 의료기술로 치료가 불가능한 난치성 질환을 대상으로 더욱 근본적이며 안전한 치료 솔루션을 제공하고자 기존 확보 기술과 차세대 세포치료기술을 접목하며 꾸준히 성장과 발전을 도모해왔습니다. 또한 과거 줄기세포치료제가 직면했던 신약 개발과정의 기술적허들을 해소하고 현재 보유하고 있는 핵심 원천 기술을 바탕으로 이를 적용하여 다양한 제품(R&D파이프라인)을 개발하기 위해 노력하고 있습니다.
에스바이오메딕스의 핵심 원천 기술은 신약으로서의 가능성을 인정받고 있는 모든 세포에 적용 가능한 범용 기술로서, 향후 세포 소재를 이용한 다수의 신약 및 신기술 개발에 큰 역할을 할 것으로 기대합니다.
단 한 명의 삶도 소중히 여기며, 가족의 건강한 삶과 미래를 위해 에스바이오메딕스가 함께하겠습니다.
핵심가치
- Technology driven : 세포치료제를 성공적으로 개발하기 위한 핵심 원천 기술 내재화 · 고도화를 최우선으로 생각합니다.
- Expertise : 15년간의 세포치료제 연구개발 전문성과 노하우를 기반으로 세포치료제 연구개발을 리드하겠습니다.
- Integrity : 생명을 소중히 생각하는 마음으로 정직과 성실에 입각한 바이오 기업이 되겠습니다.
(주)에스바이오메딕스는 기술력 및 확장성이 우수한 두 개의 원천 기술을 보유하고 있습니다. 두 개의 원천 기술을 이용하여 기존 세포치료제의 한계를 극복한 세포치료제를 개발 중이며, 다양한 적응증을 대상으로 치료제 영역을 확장함으로써 기술 및 기업의 가치를 향상시키고 있습니다.
○ 원천기술 및 파이프라인
원천기술 1.
“Functionally Enhanced Cell Spheroid”
FECS™ 기술은 세포의 기능을 강화하는 3D 세포 스페로이드(3차원 구형 세포집합체) 구현 기술입니다. 세포의 기능을 강화하고 생체 내와 유사한 환경을 조성하여 뛰어난 효과를 기대할 수 있습니다. 또한 인체에 무해하고 생산공정이 안정적이며 여러 종류의 세포에 적용이 가능 하여 치료제 개발에 있어 활용 가치가 큰 기술입니다.
원천기술 2.
“Targeted Embryonic Stem Cell Differentiation”
TED 기술은 효율적인 신경전구세포 분화 표준화 기술로 모든 전분화능 줄기세포주에 적용 가능합니다. 각각의 전분화능 줄기세포주가 가지 는 서로 다른 분화경향성을 극복하여 모든 전분화능 줄기세포주가 고효율로 신경전구세포로 분화하도록 유도할 수 있습니다. 이렇게 얻은 신경전구세포는 다양한 난치성 신경계 질환 치료제의 근원이 됩니다.
각 원천기술별 파생된 파이프라인
FECS™ 원천기술의 파이프라인
FECS-Ad (중증하지허혈), FECS-DF (눈가주름)
파생파이프라인 (시크리톰) : CF-FECS-DF (창상)
TED 원천기술의 파이프라인
TED-N (척수손상), TED-A9 (파킨슨병), TED-R (황반변성)
파생파이프라인 (시크리톰) : CF-TED-N (뇌졸중)
NICE 평가정보 출처 : 설립일, 기업형태, 업종, 대표자명, 사업내용, 주소
국민연금 출처 : 사원수
기업 직접입력 : 홈페이지, 기업소개, 기업비전
우리는 단단하게 성장하고 있어요
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2025
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04월
파킨슨병치료제(TED-A9) 임상시험 최종 1년 중간결과 발표 (저용량 투여 대상자 6명, 고용량 투여 대상자 6명 임상환자 총 12명 1년 추적관찰 결과)
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04월
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2024
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11월
파킨슨병치료제(TED-A9) 임상시험 중간결과 발표 (고용량 투여 대상자 3명 1년 추적관찰 결과)
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09월
중증하지허혈치료제(FECS-Ad) 1/2a상 임상시험 최종결과 발표
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06월
파킨슨병치료제(TED-A9) 임상시험 중간결과 발표 (저용량 투여 대상자 3명 1년 추적관찰 결과)
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04월
파킨슨병치료제(TED-A9) 관련 줄기세포로부터 도파민 신경세포 분화 유도 방법기술 중국,인도 특허등록
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04월
여드름흉터치료제(큐어스킨주) 품목허가 자진취하
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02월
파킨슨병치료제(TED-A9) 임상시험 대상자 전원 (12명) 투여 완료
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11월
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2023
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12월
파킨슨병치료제(TED-A9) 2a상 환자투여 개시
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11월
중증하지허혈치료제(FECS-Ad) 임상시험 대상자 전원 (20명) 투여 완료
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09월
파킨슨병치료제(TED-A9) 환자투여 (고용량군 3명)
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09월
파킨슨병치료제(TED-A9) 저용량 투여 용량제한독성(DLT) 확인 완료, 저용량 초기 안전성 확인
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05월
파킨슨병치료제(TED-A9) 환자투여 (저용량군 3명)
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05월
코스닥시장 상장
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04월
파킨슨병치료제(TED-A9) 1/2a상 임상시험 개시
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01월
파킨슨병치료제(TED-A9) 임상시험계획 승인 획득
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12월
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2022
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06월
눈가주름 치료제(FECS-DF) 1상 임상시험 완료 (2상 임상시험 개시)
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04월
ISO45001 (안전보건경영시스템 인증) 획득
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04월
파킨슨병치료제(TED-A9) 임상시험계획 승인신청
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03월
보건복지부 첨단의료기술개발사업(2016~2021) 최종평가결과 '우수'과제 선정
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01월
기술평가 A등급- FECS 기술(3차원 기능성 스페로이드 구현 기술), TED 기술 (배아줄기세포 분화 표준화 기술)
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06월
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2021
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12월
인체세포등 관리업 허가 취득
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10월
차의과대학 치매치료제 기술실시계약 체결
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07월
큐어스킨주 첨단바이오의약품 품목허가 및 제조업허가 승인
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06월
파킨스병치료제 비임상시험 완료
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04월
중증하지허혈치료제(FECS-Ad) 1상 임상시험 완료 및 2a상 임상시험 개시
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02월
전분화능줄기세포로부터 망막외각층세포 분화방법 특허 출원
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01월
대표이사 김동욱 “2020년 바이오분야 발전 유공자” 선정 (과학기술정보통신부)
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12월
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2020
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12월
신경 및 심장관련 허혈성 질환 및 염증성 질환 세포치료기술 미국 및 유럽 11개국 특허등록
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05월
기술평가 A등급 - 세포분화 및 3차원 배양기술 플랫폼 (한국기업데이터)
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05월
기술평가 A등급 - 배아줄기세포(ESC) 분화 표준화 기술 (이크레더블)
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05월
2020 제6회 대한민국 우수기업대상 세포치료제 부문 기술혁신대상 (머니투데이)
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03월
중증하지허혈치료제(3D-CLI) 임상시험계획 승인 획득
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02월
눈가주름 치료제(3D-SKIN) 임상시험계획 승인 획득
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12월
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2019
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12월
여성가족부 주관 가족친화인증 기업 선정, 서울경제 2019 대한민국 올해의 중소기업 선정
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11월
척수손상치료제(ESC-SCI) 임상시험계획 승인 획득
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10월
각자대표이사 김동욱 신규 선임
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09월
줄기세포로부터 도파민 신경전구세포 분화 유도 방법 특허 출원
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06월
(주)제일약품과 세포치료제 특허 및 기술이전 계약 체결
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06월
중증하지허혈치료제(3D-CLI) 비임상시험 완료,
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05월
눈가주름 치료제(3D-SKIN) 비임상시험 완료
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01월
신경 및 심장관련 허혈성 질환 및 염증성 질환 세포치료제 호주 특허 등록
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12월
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2018
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09월
기술혁신형 중소기업 (Inno-Biz) 인증 획득
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08월
신경성 질환 세포치료제 및 분비단백체 특허 일본 등록
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06월
ISO9001 (품질경영시스템 인증), ISO14001 (환경경영시스템 인증) 획득
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05월
동국제약(주)와 중증하지허혈치료제 판권 계약 체결
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05월
동국제약(주)와 세포치료제 관련 MOU 체결
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04월
배아줄기세포 유래 신경전구세포 분화유도 기술 유럽 특허 등록
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09월
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2017
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08월
KGMP 생산시설 증설 개시
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04월
면역세포치료제 임상2상 완료
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03월
연세대학교와 Secretome 뇌졸중 치료제 기술이전 계약 체결
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08월
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2016
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12월
연세대학교와 배아줄기세포치료제 기술이전 계약 체결
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04월
인도U사와 큐어스킨 인도시장 MOA체결
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04월
K 연구소와 3차원 미세생체 조직 기술 이전 및 공동 개발
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02월
국내 A병원과 강화줄기세포 연구 개시
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12월
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2015
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12월
연세대 김동욱 교수 및 (주)바이넥스와 배아줄기세포 유래 척수손상치료제 개발 개시
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07월
인도U사와 세포치료제 전략적 제휴 체결
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12월
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2014
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11월
국내A병원과 중배엽줄기세포 치료제 공동 개발 개시
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11월
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2010
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05월
자가피부섬유아세포 치료제 큐어스킨주 제조품목 허가 완료
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05월
KGMP 적격업체 승인
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05월
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2009
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10월
의약품 제조업 허가 취득
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04월
자기피부섬유아세포(큐어스킨주) 치료제 임상 1/2상시험 완료
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10월
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2008
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03월
고려대학교 병원과 자기피부섬유아세포(큐어스킨주) 치료제 임상1/2상시험 개시
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03월
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2007
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12월
자가피부섬유아세포(큐어스킨주) 치료제 비임상시험 완료
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10월
벤처기업 인증 획득
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04월
기업부설연구소 인증 획득 / KGMP 생산시설 완공
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12월
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2006
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06월
자가피부섬유아세포(큐어스킨주) 치료제 비임상시험 착수
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06월
기업부설연구소 개소
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06월
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2005
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11월
세포보관 및 공급업 업무 추가
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11월
생명공학 연구 용역업, 화장품생산 및 판매업 업무추가
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11월
생명공학 제품의 제조 및 판매업무, 수출입업무, 위탁생산 업무 추가
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11월
생명공학 제품의 연구개발업 추가
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11월
부동산임대,개발 및 컨설팅업 업무삭제(2004.10~2005.11)
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11월
아이스크림 프렌차이즈업 업무삭제 (2004.10~2005.11)
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11월
식품가공, 제조,판매 및 수출입업 업무삭제 (2004.10~2005.11)
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11월
회사명 변경 씨아이제이내추럴(주) ->(주)에스바이오메딕스
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11월
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2004
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10월
건설사업관리업, 사업타당성 조사용역업 업무 삭제(2003.08~2004.10)
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10월
부동산매매 및 관리업 업무삭제(2003.08~2004.10)
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10월
주택건설 공급 판매 및 시공업 업무 삭제 (2003.08~2004.10)
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10월
회사명 변경 (주)대린도시개발 ->씨아이제이내추럴(주)
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10월
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2003
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08월
(주)대린도시개발 설립
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08월
우리는 직원의 복리후생도 중요해요
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급여제도
- 인센티브제
- 스톡옵션
- 퇴직금
- 4대 보험
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교육/생활
- 워크샵
- 저녁식사 제공
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리프레시
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- 포상휴가
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- 남성출산휴가
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직원 남녀성비
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- 여성직원
사업부문 비중
- 줄기세포치료98.8%
- 줄기세포치료
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