(주)쓰리빌리언기업정보

본점소재지 변경: 서울특별시 강남구 테헤란로 415, 8층(삼성동, 엘7호텔스강남타워)

코스닥 상장

본점소재지 변경: 서울특별시 강남구 테헤란로 416, 13층, 14층(대치동, 연봉빌딩)

찾아가는 희귀질환 진단지원 사업을 위한 전장유전체염기서열 분석 사업 수주 ( 질병관리청 주관 )

Recordati Mexico 특정질환 진단 검사 지원 서비스 공급 개시

카자흐스탄 Pharm & Access 특정질환 진단 검사 지원 사업 수주

유전변이 우선순위화 논문 Peer Review Journal 게재(Human Genomics)- 논문명: Explicable prioritization of genetic variants by integration of rule-based

노바티스 호주 특정질환 진단 검사 지원 사업 수주

기술사업성평가 통과(A, A 등급)

미국 제약사 PTC therapeutics 특정 질환 진단 검사 지원 사업 수주

일루미나 대용량 시퀀서 Novaseq X+ 도입

유전질환 임상-유전체 연구자원 수집 및 분석을 통한 진단기술 고도화 사업 분석 보고서 생산 수주(아산병원)

Global Genes, Roche 주관 Xcelerate Rare Challenge Task1 우승

한국선천성 대사 질환 협회 LSD 진단 활성화 사업 수주(이수앱지스 지원 사업)

희귀질환 비수도권 진단지원을 위한 전장유전체염기서열 분석 사업 수주(질병관리청)

미국 California Clinical and Public Health Laboratory License 취득

MENA organization for rare diseases annual meeting 2023 구두 발표 1위 수상

Recordati Dubai 진단 검사 지원 사업 수주

ASHG(American Society of Human Genetics) 2023 Poster-reviewer’s Award 수상

ASHG(American Society of Human Genetics) 2023 참여, 논문 3편 발표

AI 기반 유전체 분석기술을 활용한 병원성 변이 분석 수주(국립보건연구원)

Korea AI Startup 100 2023 선정(3년 연속 선정, 졸업 기업)

윤석열 대통령 사우디 순방 동행

윤석열 대통령 UAE 순방 동행 (총 100개 기업 중 바이오/제약 4개)

서울대학교병원 유전체/기능연구 기반 희귀질환 진단지원 사업 2차년도 참여

미국 CLIA(Clinical Laboratory Improvement Amendments) Certification 취득

누적 환자 유전체 데이터 확보 40,000건 달성

노바티스 유전성 안질환 진단 검사 지원 사업 수주

대한의학유전학회 제64차 추계학술대회 최우수구연상 및 우수포스터상 수상

글로벌 희귀질환 유전변이 해석 인공지능 대회 CAGI(Critical Assessment of Genome Interpretation) Sickkid Challenge 우승

소아희귀질환 다면분석 AI 통합 SW 개발 사업 선정(닥터앤서 2.0, 과학기술정보통신부)

매일재분석 성과 논문 Peer Review Journal 게재(Molecular Medicine)- 논문명: Diagnostic performance of automated, streamlined, daily updated exome analy

Pre-IPO 투자완료(132억), SK증권, 웰컴캐피탈 신규 참여

지점설치(회기지점)

ASHG(American Society of Human Genetics) 2022 Poster-reviewer’s Award 수상

ASHG(American Society of Human Genetics) 2022 참여, 논문 4편 발표

Korea AI Startup 100 선정 (2년 연속 선정)

누적 환자진단 및 환자 유전체 데이터 확보 20,000건 달성

헬스엑스챌린지 선정(한국보건산업진흥원)

CAP 연구실 인증

국가바이오빅데이터 사업 선정(질병관리청)

글로벌 기업 협업프로그램 사업 선정(창업진흥원)

사옥 확장 (실험실의 확장 이전, 서버 설비 증설을 위한 서버실 완비 등)

시리즈 C 투자 유치 완료(140억원), 카카오인베스트, 한국투자증권 신규 참여

정보통신부 지능형 의료 SW 개발 사업 3년차 종료, 2020년 정부 과제 전체 중 최우수 과제 선정, 과제 내 21개 세부과제 중 상위 3개 과제에 선정

기술사업성평가 통과

AI 타임스 2021 주목할만한 AI스타트업 25 선정

누적 환자진단 및 환자 유전체 데이터 확보 10,000건 달성

세계 8위 다케다 제약향 파브리병 진단 검사 서비스 공급 계약 체결 (2,000건)

임상 성능 검증 논문 Peer Review Journal 게재(Clinical Genetics)- 논문명: Diagnostic yield and clinical utility of whole exome sequencing using an auto

금창원 대표 참여 희귀유전변이 판정 논문 출판 (Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism)

창업도약패키지 사업 선정 (창업진흥원, 1억원 지원금)

유전자 검사실 질병관리본부 등록 및 유전자 검사 실험 내재화 완료 - 최신 NGS 장비 Novaseq 6000 등 설비투자 15억

해외공동연구 개시 (환자 데이터 수집 가속화)

본점소재지 변경: 서울특별시 강남구 테헤란로 416, 14층(대치동, 890-8)

경희대 빅데이터 연구센터대한민국 AI 스타트업 25 선정

코스닥 IPO 주관 계약 체결 (한국투자증권)

병역특례 지정업체 선정 (전문연구요원 채용 가능)

금창원 대표 참여 Coffin-Siris Syndrome 한국 첫 케이스 논문 출판 (Annals of Clinical & Laboratory Science)

(주)일리아스바이오로직스 MoU 희귀신약 개발 체결

2019 Asia Pacific Conference on Human Genetics 발표 (CMO 서고훈)

시리즈B 투자 유치(114억원)

시리즈A 투자 유치(30억원)

회사 설립