(주)큐리언트기업정보

유상증자 실시로 80억원 규모의 자금 조달

면역항암제 Q702와 Aza-Ven(Azacitidine, Venetoclax) 삼중병용요법의 급성 골수성 백혈병(AML) 적응증 연구자임상(IIT) 임상 1상 IND 승인

면역항암제 Q702 단독요법의 조직구증을 적응증 연구자임상(IIT) 미국 FDA 임상 1/2상 IND 승인

텔라세벡(Telacebec) 호주 허가 임상 개시

미국 국립암연구소(NCI)와 Q901+ADC 병용임상을 위한 공동연구협약(CRADA) 체결

유상증자 실시로 135억원 규모의 자금 조달 및 최대주주 변경((재)한국파스퇴르연구소 -> (주)동구바이오제약)

최대주주 변동: (재)한국파스퇴르연구소->(주)동구바이오제약

유상증자 실시로 25억원 규모의 자금 조달

제1회차 영구전환사채 발행으로 35억원 규모의 자금 조달

유상증자 실시로 252억원 규모의 자금 조달

미국 국립암연구소(NCI)와 Q901에 대한 공동연구개발 계약 체결

항암치료제 Q901 단독요법 및 펨브롤리주맙(키트루다)과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처(MFDS) 임상 제1/2상 시험계획(IND) 승인

항암치료제 Q901 단독요법 및 펨브롤리주맙(키트루다)과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처(MFDS) 임상 제1/2상 시험계획(IND) 신청

다제내성결핵치료제 텔라세벡(Telacebec), TB얼라이언스(TB Alliance, 미국)와 기술이전 계약체결

혁신형 제약기업 인증(보건복지부)

MSD와 CDK7 저해 항암제 Q901 공동개발 계약 체결

면역항암제 Q702와 Pembrolizumab(키투르다) 병용투여에 관한 한국 식품의약품안전처(MFDS) 임상 제1B/2상 시험계획(IND) 승인

면역항암제 Q702와 Pembrolizumab(키투르다) 병용투여에 관한 한국 식품의약품안전처(MFDS) 임상 제1B/2상 시험계획(IND) 신청

면역항암제 Q702와 Pembrolizumab(키투르다) 병용 임상1B/2상 시험계획 제출

COVID-19 치료제 후보물질 텔라세벡(Telacebec) 임상 2상 시험 자진 중단

항암치료제 Q901 미국 임상 1/2상 시험 계획(IND) 승인

유상증자 실시로 125억원 규모의 자금 조달

MSD와 면역항암제 Q702 공동개발 계약 체결

미국 최대 암연구그룹 SWOG에서 면역항암제 Q702 소개

미국 암학회(AACR)에서 Q901 포스터 발표

Telacebec(Q203) 브룰리궤양 치료제로 미국 FDA 희귀의약품 지정

Telacebec(Q203) 코로나19 치료제로 남아프리카공화국 임상 2상 시험 계획(IND) 승인

유상증자 실시로 600억원 규모의 자금 조달

Telacebec(Q203) 코로나19 치료제로 남아프리카공화국 임상 2상 시험 계획(IND) 신청

얀센社와 결핵치료제(텔라세벡/Q203) 물질이전계약(MTA) 체결

미국암학회(AACR)에서 Q702 / Q901 포스터 발표

아토피성 피부염 치료제 Q301의 임상 2b상 종료

면역항암치료제 Q702 미국 임상 1상 시험 계획(IND) 승인

면역항암치료제 Q702 미국 임상 1상 시험 계획(IND) 신청

Telacebec(Q203) 임상2a상 결과 New England Journal of Medicine(NEJM)에 논문 게재

독일 자회사 QLi5 Therapeutics GmbH 설립

다제내성 결핵치료제 Telacebec(Q203) 미국 FDA 및 남아프리카공화국 MCC 임상 2a상 종료

2019 WGND에서 다제내성 결핵치료제 Telacebec 임상 2a 결과 발표