(주)테스기업정보

㈜테스는 단순히 기존 제품을 모방(copy)하는 기업이 아닌, 자체 기술력과 특허 기반의 원천 개발(Original Innovation)을 통해 세계 최초의 제품과 플랫폼을 창출하는 글로벌 메디컬 테크놀로지 기업입니다.
우리는 Microfluidic Process Engineering과 Tissue Engineering을 융합한 독자적 기술을 바탕으로 “Redefining Regenerative Medicine through Microfluidics and Tissue Engineering을 비전으로 삼고, 차세대 재생의학 및 미용의학 플랫폼 기업으로 도약하고 있습니다.
2008년 설립 이후, 미용용 봉합실(리프팅실) 분야에서 축적된 임상 경험과 기술 혁신을 통해 세계 최초의 Scaffold Thread를 개발하였으며, 이를 기반으로 Microfluidic 기반의 미용·성형 주사제와 DDS(Drug Delivery System) 기반의 관절강 재생 주사제 연구개발을 선도하고 있습니다.
㈜테스는 기존의 단순 봉합실 제조·R&D 기업을 넘어, 제2공장(약 600평 규모) 설립을 통해 연간 1,000만 개 주사제 생산이 가능한 GMP 시설을 완비하였고,이를 통해 글로벌 수준의 품질·생산·규제 대응 체계를 구축했습니다.
또한, ISO 13485, BGMP, TGA, CE, MFDS 등 전 세계 주요 GMP 및 제품 인증을 보유하고 있으며, 국제 품질시스템에 부합하는 엄격한 관리체계로 글로벌 시장 진입과 확장을 가속화하고 있습니다.
㈜테스는 리프팅실을 중심으로 스킨부스터, 히알루론산 필러, PN 필러, 메조화장품 등으로 사업 포트폴리오를 다각화하며, 전년 대비 손익이 크게 향상되는 등 안정적인 성장세를 이어가고 있습니다. 또한, 기업부설 연구소를 중심으로 매출의 10% 이상을 R&D에 투자하여 지속적인 기술 혁신과 신제품 개발을 추진하고 있습니다.
자체 구축한 글로벌 교육 플랫폼 ‘TESS Symposium’을 통해 매년 30개국 이상, 5,000명 이상의 의사 및 전문가에게 최신 기술과 노하우를 교육하고 있으며, 특히 일본 시장에서는 독보적인 점유율을 확보하며 아시아를 넘어 전 세계에서 기술력을 인정받고 있습니다.
㈜테스는 제조와 R&D를 핵심 기반으로 한 혁신형 글로벌 기업으로, Microfluidic과 Regenerative Medicine의 융합을 통해 의료기기의 새로운 패러다임을 제시하는 리더로 성장하고 있습니다.

연혁 (HISTORY)
2008년 ㈜테스 설립
생체의공학자 및 성형외과 전문의 협업을 통해 조직 지지용 이식재(Implant for Tissue Suspension) R&D 착수

2012년 PCT 국제특허 출원: “조직 리프팅용 이식재 (Implant for Tissue Lifting)” (PCT/KR2012/004421)

2014년 의료기기 3등급·4등급 한국 GMP(KGMP) 인증 획득 / 식품의약품안전처(MFDS)로부터 반영구용 스캐폴드 의료기기 허가 획득

2015–2016년 서울 강남에 비즈니스센터 및 트레이닝센터 설립 / 흡수성 스캐폴드 의료기기 MFDS 인증 획득
기업부설 연구소 설립 및 한국산업기술진흥협회(KOITA) 인증 획득

2017년 독일 TUV SÜD로부터 ISO 13485 의료기기 GMP 인증(원주 공장) 획득

2018–2019년 연세대학교 세브란스병원과 흡수성 스캐폴드 임상시험 공동 진행

2021–2022년 흡수성 스캐폴드 CE 인증 획득 (EU MDR) / 기술보증기금(KIBO)으로부터 벤처기업 인증 획득

2023년 여성가족부로부터 가족친화인증 우수기업(Best Family Friendly Management) 선정
한국발명진흥회(KIPA)로부터 글로벌 IP 스타기업(Global IP Star Company) 선정 / 브라질 BGMP(의료기기 4등급), 호주 TGA, 러시아 GOST 인증 획득

2024년 세계 최초의 메쉬 스캐폴드 이식재 관련 논문 게재 및 기술 상용화 발표 / 중소벤처기업부 INNOBIZ(혁신형 기술기업) 인증 획득

2025년 제2의 공장 설립 - 세계 최초 microfludics 기반 주사제 개발