(국내 제약/바이오 중견기업) 신사업개발/품질관리/미생물관리/

◈ 의뢰회사
- 국내 제약/바이오 글로벌 중견기업
 
◈ 포지션 (1)
- 신사업개발(연구기획) (대리-차장급)

◈ 담당업무
- 신약개발 프로젝트 매니저 (PM)
- 신약개발 전체 프로세스 조율
- 연구개발,임,허가 등의  담당부서와 업무 협의
- 신약 개발 일정 관리 및 보고

◈ 자격요건
- 석사 이상
-  해당 경력 3년 이상
- 약학/화학공학/화학/생명과학 관련학과 전공자
- Qbd기반 제형 연구 개발 경험자 우대
- 약사면허 소지자 우대

◈ 포지션 (2)
- 품질관리 (대리-과장급)

◈ 담당업무
- 제약회사 품질관리 업무
- 이화학, 생화학, 미생물 시험

◈ 자격요건
- 대졸(4년제) 이상
- 화학, 미생물, 바이오 관련 전공자
- 제약회사 품질관리/품질보증 근무 경력 8년 이내

◈ 포지션 (3)
- 완제품 생산팀장 (과장-차장급)

◈ 담당업무
- 완제품 생산 업무 관리자(manager)
- 완제(무균주사제) 준비, 조제, 충전, 캡실링 등 생산 지휘 감독 관리
- 완제 포장 지휘 감독 관리
- 보관 업무 지휘 감독 관리

◈ 자격요건
- 대졸(4년제) 이상
- 관련 전공자(생명과학, 생화학, 미생물학, 제약 관련학과)
- 의약품 GMP활동 및 의약품 무균제제 충전, 포장 등 관련 업무 10년 이상
- 바이오 의약품 제약공장 경력자
- 보관 업무 경력자

◈ 포지션 (4)
- 미생물 관리 (대리-과장급)

◈ 담당업무
- 미생물 파트 업무관리
- 미생물/무균시험, 제조용수 품질관리
- 제조지원설비(제조환경, 제조용수 등) 적격성 평가 실시

◈ 자격요건
- 대졸(4년제) 이상
- 관련 전공자 (미생물학, 생물학 등)
- GMP(QC) 근무 미생물 경력자(5년 이상)
- 해외실사 수행 경험자
- 제조환경(청정도/용수) Qualification 수행 경험자

◈ 포지션 (5)
- 최종원액 조제/관리 (대리-차장급)

◈ 담당업무
- 원료, 원액 칭량
- 최종원액 조제
- 최종원액 무균여과
- 최종원액 조제공정 관리
- 바이알 충전라인 자재 세척/멸균(공정준비)

◈ 자격요건
- 대졸(4년제) 이상
- 관련 전공자 (생명과학, 생화학, 미생물학, 제약 관련학과)
- 무균주사제 완제의약품 생산 경력 4년 이상
- 데이터 통계처리 유경험자
- Fluent English

◈ 포지션 (6)
- GMP 완제의약품 생산 (대리-차장급)

◈ 담당업무
- 무균충전공정
- 동결건조기 운용
- 무균캡핑공정
- 공정준비(바이알 충전라인 자재 세척/멸균)
- 작업장 관리 (온도/습도)

◈ 자격요건
- 대졸(4년제) 이상
- 관련 전공자 (미생물, 생물, 생화학, 생명과학 등 제약학과 관련)
- 무균주사제 완제의약품 4년 이상
- 동결건조기 운용 유경험자
- 영어회화 가능자
- 데이터 통계처리 상급자

◈ 제출기한
- ASAP (채용시 마감)

◈ 근무지
- 강원도(춘천) [기숙사 제공]

◈ 전형절차
- 서류전형 -> 면접

◈ 연봉 및 직급
- 경력에 따라 협의 후 결정 (대기업 수준)

◈ 접수방법
- e-mail 접수 : phs@banseog.co.kr
- 제출기한 : 선착순 E-mail 접수 분에 한합니다.

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* 담당자 : 박희성 이사/HR수석컨설턴트
* 전화문의 : 02-2177-9824/010-2942-8200
* E-mail : phs@banseog.co.kr
* 제출기한 : ASAP
* 합격통보: 합격자에 한하여 개별 연락 합니다.
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