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(주)나이벡

각 분야 신입 및 경력사원 정규직 모집

핵심 정보

경력
신입·경력
학력
고교졸업 이상 분야별 상이함, 신입 수습기간 있음
근무형태
정규직
필수사항
급여
회사내규에 따름
근무지역
서울 종로구, 서울전체, 충북전체, 충북 진천군
최저임금계산에 대한 알림 하단에 명시된 급여, 근무 내용 등이 최저임금에 미달하는 경우 위 내용이 우선합니다. 본 채용정보는 2024년 1월 1일 부터는  2024년 최저임금을 준수 합니다.

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상세요강

주식회사나이벡 각 분야 신입 및 경력사원 정규직 모집
모집부문
모집부문 담당업무 자격요건 인원 근무처
품질관리 - 의약외품, 의약품, 의료기기 및
   화장 품 관련 품질 관리 업무
   (GMP 문서관리 제품의 안정성 시험
   원·부자재 시험 관련 환경모니터링
   미생물한도시험, validation 등
   관련 업무)
- 학력 : 전문학사 이상
- 경력 : 제약회사, 의료기기 및 화장품 품질관리회사
             근무 3년이상 (화장품 CGMP근무경험자)
- 전공 : 약학, 제약학, 생명과학, 생명공학, 화학,
             화학공학, 미생물학관련 전공
- 수습기간 3개월 후 정규직 전환 (신입)
00명 본사
진천
품질보증 - 의약외품, 의약품
   의료기기 및 화장품 관련
   품질 보증 업무 (GMP Compliance,
   Validation, Qualification, Risk
   management 등 관련 업무)
- 학력 : 학사 이상
- 경력 : 제약회사, 의료기기 및 화장품 품질관리
             회사 근무 3년이상
- 전공 : 약학, 제약학, 생명과학, 생명공학, 화학,
             화학공학, 미생물학관련 전공
- 수습기간 3개월 후 정규직 전환 (신입)
생산/제조
생산
- 바이오 소재 및 의료기기 생산 - 학력 : 초대졸 이상
- 경력 : 생산 근무 경력 우대
- 전공 : 전공 무관(화학 및 생물학 전공 우대)
- 수습기간 3개월 후 정규직 전환 (신입)
- 펩타이드 (원료의약품 grade)
   유기합성 및 분석 생산
- 학력 : 대졸 이상
- 경력 : 생산 근무 경력자 우대
- 전공 : 유기화학전공자
- 수습기간 3개월 후 정규직 전환 (신입)
- 일정기간 서울연구소에서 합성에 관한
   Training 별도진행예정
포장관리
및 검수팀
- 바이오소재 및 의약외품, 의약품,
   화장품 포장 및 검수
- 학력 : 고졸이상
- 경력 : 생산 근무 경력 우대
- 전공 : 전공 무관(화학 및 생물학 전공 우대)
- 수습기간 3개월 후 정규직 전환 (신입)
공무 - 전기산업기사 자격 소지자로서,
   실무경력 2년 이상
- 전기기사 자격 소지자로서,
   실무경력 1년 이상
- 전기 수용 설비 및 비상용 예비발전 설비 관련 업무
- 전기설비의 공사 유지 및 운용
연구소 - 펩타이드 유기 합성 및 분석업무 유기화학 및 정제(펩타이드합성 및 분리정제)
- 학력 : 학사이상(석사 학위자 우대)
- 전공 : 유기화학 전공자
- 경력 : 경력자우대(경력2년이상)
- 기타사항 : 임상시험 IND filling준비,
  신약임상시험자료 준비 유경험자 우대
00명 서울
회계
- (경력) 회계 업무
- 과장급
- 경력 : 회계 업무 7년이상 경력자
- 학력 : 관련전공 초대졸 이상
- 회계, 세무, 결산 업무 등.
- 더존(스마트A) 사용, 부가가치세
  신고, 매출, 매입 전표 입력,
  4대보험 업무 및 기타 총무 업무등.
- 신입 혹은 경력 1년내외
- 경력자우대.
개발기획 국내
인허가
- 개발기획팀 관련
   의약품 품질인증,
   GMP 인허가 관련 업무
- 경력 : 의약품 인허가 관련 식약처 대관업무,
            의약품 Validation (CV, PV, MV), 의약품
            4대기준서 문서관리, SOP 제•개정 업무,
            국내외 인증 업무, GMP 문서 관리 업무 등
            관련 경력 2년 이상인자
- 학력 : 학사 이상
- 전공 : 약학, 화학 및 생물학 전공 우대
- 수습기간 3개월 후 정규직 전환 가능 (신입)
해외
인허가
- CE, FDA등
   해외허가관련 업무
- 경력 : 해외 의료기기 인허가 관련
            (CE인증, FDA허가 등)
- ISO 13485 관련 서류 제.개정 업무, Design Dossier,
  QMS, TCF 등 문서 제.개정 관련 업무
- 학력 : 학사 이상
- 전공 : 약학, 화학 및 생물학 전공 우대
- 수습기간 3개월 후 정규직 전환 가능 (신입)
근무조건
* 근무장소
- 생산/제조, 품질관리, 품질보증, 포장관리 및 검수, 공무 : 충북 진천군 이월면 밤디길 116번지 이월전기전자농공1단지
- 연구소 : 서울 종로구 연건동 서울대학교 치과대학 생체재료연구동 403, 404호
- 회계, 개발기획(서울사무소) : 서울 종로구 율곡로 190 여전도회관 9층

* 근무환경
- 연구소, 회계, 개발기획(서울 근무) : 주5일근무, 4대보험, 우리사주조합가입, 성과에 따른 인센티브 차등 지급
- 품질관리, 품질보증, 생산/제조, 포장/검수, 공무 (진천 본사 근무) : 주5일근무, 4대보험, 우리사주조합가입, 성과에 따른
   인센티브 차등 지급, 기숙사 제공, 점심제공, 생산관련 추가근무 시간외수당 지급
 
접수방법 및 접수기간

- 접수방법 : 사람인 온라인 입사지원
- 접수기간 : 2017년 01월 30일 (월) 까지
Designed by 사람인HR
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접수기간 및 방법

마감되었습니다.

시작일
2017.01.20 00:00
마감일
2017.01.30 23:59

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기업정보

(주)나이벡

대표자명
정종평
기업형태
코스닥, 중소기업, 외부감사법인, 수출입..
업종
의료용품 및 기타 의약 관련제품 제조업
사원수
83 명 (2024년 기준)
설립일
2004년 1월 27일 (업력 21년차)
홈페이지
www.nibec.co.kr
기업주소
충북 진천군 이월면 밤디길 116
기업정보 전체보기

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