| 부문 |
직무내용 |
자격요건 및 우대사항 |
근무지 |
| 교육훈련담당 |
1. 사내 교육 프로그램 기획
2. 임직원 교육 이력 관리
3. 교육자료 및 제반사항 준비 外 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 교육학, 교육공학, 경영학 등 관련학과
- 경력 : 신입 또는 경력 3년 이하
[필수요건]
- 기업 교육체계에 대한 기본 소양을 갖춘 자
- MS-OFFICE 활용능력 우수자 |
본사
(서울) |
| 세무/회계 |
1. 회계 계정마감 업무
2. 결산 마감 업무
3. 회계감사 등 지원 업무 |
[기본요건]
- 학력 : 전문대졸 이상
- 전공 : 경영학, 회계학 등 관련학과
- 경력 : 신입 또는 경력 3년 이하
[우대사항]
- 상장사 회계팀 근무 경험 |
본사
(서울) |
| 마케팅 |
1. 영업부 데이터 분석 및 현장지원(FS) |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 무관
- 신입 또는 경력 3년 이하
[필수요건]
- 적극성, 리더십 보유자 |
본사
(서울) |
| 학술임상 |
1. Pharmacovigilance(PV, 시판 후 안전관리)
2. 의약품 RMP검토 및 작성. 식약처·기관
Safety Reporting, PMS 보고
3. PV System관리
(사내 PV/PMS 교육, SOP 제·개정 등)
4. PV Agreement 검토 및 작성
5. PV Inspection 업무 지원 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 약학, 간호학, 생명공학 등 관련학과
- 경력 3~8년
[필수요건]
- PV 경력 3년 이상
[우대사항]
- 임상시험(1~4상) 관련 업무 경험
- 국내·외 PV System Set-up 경험 |
본사
(서울) |
| 개발(RA) |
1. 의약품 품목 허가(변경) 업무
2. 의약품 허가 사후관리
(품목갱신, 재평가 등)
3. 신제품 검토 및 개발업무
4. CTD 자료 검토 및 작성 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 약학, 화학, 생물학 등 관련학과
- 경력 1~5년
[우대사항]
- 동종업계 경력 2년 이상 |
본사
(서울) |
| 유기합성연구 |
1. 신약개발
2. 제네릭 합성 |
[기본요건]
- 학력 : 석사 이상
- 전공 : 약학, 화학, 화학공학 관련학과
- 경력 : 신입 또는 3년 이하
[필수요건]
- 유기화학 이수 |
연구소
(안양) |
[충주공장건설본부]
QA |
1. Validation Part
- Utility Qulification(무균제제, 비무균제제)
- Equipment Qualification
(무균제제, 비무균제제)
2. Computer System Part
- LIMS, RWS, BMS 등
3. GMP Compliance Part
- 문서, 일탈, 변경, 교정 관리 업무 |
[기본요건]
- 학력 : 전문대졸 이상
- 전공 : 약학, 화학, 생물학 등 관련학과
- 경력 3~8년
[필수요건]
- 주사제 및 고형제 의약품 제조소 Validation 업무 경력
- 주사제 및 고형제 의약품 제조소 GMP compliance
업무 경력
[우대요건]
- GMP 시스템 구축 경험
- GMP(주사제 및 고형제)신축공장 건설 경험
- 국외 GMP 실사 경험
- Communication 능력 우수자 |
충주공장
사무소
(충주) |
[충주공장건설본부]
QC |
1. QC 이화학 분석파트
- 기기구입 검토 및 적격성 평가 수행
- SOP작성
- 직원교육
- LIMS 구축 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸 이상
- 전공 : 화학, 화학공학 관련학과
- 경력 5~12년
[필수요건]
- 의약품 제조소 이화학 분석(원료, 자재, 제품) 경험
- 기기적격성 평가 경험
- GMP 문서 작성 가능자
[우대요건]
- QC 제품 및 원료 분석파트장 경험자
- GMP(주사제 및 고형제) 신축공장 건설 경험자
- 국외 GMP 실사 경험
- LIMS 구축 경험자 |
충주공장
사무소
(충주) |
[충주공장건설본부]
생산관리 |
1. 자동화 창고 적격성 평가 및 관리
2. GMP문서 작성 및 관리
3. 생산관리 장비관리/예방정비, 운영계획
수립 등
4. 자재관리
5. 칭량 작업 수행 및 관리 |
[기본요건]
- 학력 : 전문대졸 이상
- 전공 : 무관
- 경력 4~9년
[필수요건]
- 최초 또는 재적격성평가 수행 및 관리업무 가능자
- GMP 문서 작성 가능자
- 주사제 및 고형제 의약품 제조소 생산관리 경력
[우대요건]
- 생산계획, 칭량업무 경험자
- 자동화 창고 운영 경험자 |
충주공장
사무소
(충주) |
[충주공장건설본부]
주사제 생산 |
1. SVP Filling Line 적격성 평가 및 관리
2. SVP Freeze Dryer 적격성 평가 및 관리
3. SVP 포장장비 적격성 평가 및 관리
4. GMP 문서 작성 및 관리
5. 각 파트별 인원관리, 장비관리/예방정비,
운영 계획 등 전반적 관리 |
[기본요건]
- 학력 : 전문대졸 이상
- 전공 : 무관
- 경력 : 신입 또는 4~9년
[필수요건]
1. 경력
- 최초 또는 재적격성평가 수행 및 관리업무 가능자
- GMP 문서 작성 가능자
- 주사제 의약품 제조소 근무경력
2. 신입
- 이화학 관련학과 전공자
[우대요건]
- 화학, 화학공학, 미생물 관련 전공자
- 신규 장비 도입 경험자 |
충주공장
사무소
(충주) |
[충주공장건설본부]
고형제 생산 |
1. 최초 적격성 평가 또는 주기적 적격성
평가관리
2. GMP문서 작성(SOP등)
3. 과립작업 수행 및 작업장 관리
4. 작업원 배치 등 생산 작업자 관리
5. 장비 공급업체 비교, 제안서 검토 등 |
[기본요건]
- 학력 : 전문대졸 이상
- 전공 : 무관
- 경력 4~9년
[필수요건]
- 최초 또는 재적격성평가 수행 및 관리업무 가능자
- GMP 문서 작성 가능자
- 고형제 의약품 제조소 근무경력
[우대요건]
- 고형제 부분 전 과정 경험자
- 신규 장비 및 공장 건설 경험자 |
충주공장
사무소
(충주) |
| 배송 |
1. 완제의약품 입,출고 및 창고 관리 |
[기본요건]
- 학력 : 고졸 이상
- 전공 : 무관
- 경력 : 신입
[필수요건]
- 지게차(3톤 미만) 운전기능사 자격 |
진천공장
(진천) |
| 생산관리 |
1. BGMP(합성/발효) 원료관리 및 칭량 |
[기본요건]
- 학력 : 전문대졸 이상
- 전공 : 무관
- 경력 3년 ~ 5년
[필수요건]
- 지게차(3톤 미만) 운전기능사 자격
[우대요건]
- 제약사 BGMP 업무 경력자
- 컴퓨터 활용능력 우수자 |
진천공장
(진천) |
