모집분야

담당업무

자격요건 및 우대사항 

 임상개발

 - 임상시험진행

 - Local or Global CRO Handling

 - Protocol develpment

 - Medical writing

 - Phase I/II or III experienced

[자격요건]

 - 경력 : 임상시험 수행경험 3년 이상

 - 학력 : 학사 이상 (4년)

             의/약학, 간호학, 생물학, 생명과학

 - 영어능통

[우대사항]

 - 바이오의약품 연구개발 경력자

 - 바이오의약품 임상시험 경험자

 - 해외임상시험 경험자

 비임상

 - 독성시험관리

 - 효력시험

 - 임상검체분석 

 [자격요건]

 - 경력 : 경력무관

 - 학력 : 학사 이상

             약학, 생물학, 기타 관련전공

 [우대사항]

 - 영어능통

QA

 - 바이오의약품 R&D Quality system management

 - 바이오의약품 GMP Quality Assurance

 - GMP/GLP/Quality Management

(제조/시험/교육/위탁관리/출하승인관리) : 임상용 의약품 풀질보증

[자격요건]

​ - 경력 : 3~12년(대리~차장급)

 - 학력 : 학사 이상

             생물학 관련전공

[우대사항]

 - 바이오의약품 GMP제조/QC품질시험 경력자

 - 바이오의약품 임상시험 승인신청 및 제품허가 경력자

 - 의약품 연구개발 경력자

 - 외국어능력(영어) 우수자

RA

 - 바이오의약품 인허가 업무(세포치료제, 유전자치료제 및 DNA백신)

 - 바이오의약품 안정성/유효성 시험, 기준 및 시험방법 심사업무

 - 의약품 허가/개발계획 수립/자료작성 및 일정관리

 - 식약처 대관업무 및 허가관리

 - 국/내외 의약품 허가규정 검토

[자격요건]

​ - 경력 : 3~10년(대리~과장급)

 - 학력 : 학사 이상

             생물학 관련전공

[우대사항]

 - GMP 제조/QC/QA 경력자(세포/유전자/DNA 치료제)

 - 허가등록업무 경험자(세포/유전자/DNA치료제)

 - 바이오의약품 연구개발 경력자

 - 영어능력 우수자