| 녹십자 그룹사 경력사원(4년제대졸 이상) 모집 |
모집
회사 |
지원
분야 |
구분 |
직무내용 |
자격요건 |
모집
인원 |
근무지 |
| 녹십자 |
생산
(화순_BCG) |
경력 |
· BCG백신 개발사업 진행에 따른
품질보증 업무 |
· 학사 이상 (화학, 생물학 관련 전공)
· 관련 경력 3년 이상
· 주말/휴일근무 가능자 |
O명 |
화순
(전남) |
| QM |
경력 |
· QC관련 문서 · 변경 · 일탈 관리
· 원자재 공급업체 관리, 일탈 및 변경관리
· GMP 교육관리 및 교육 전산화 |
· 학사 이상
(화학, 생물학, 교육학, 약학 관련 전공)
· 관련 경력 3년 이상
· 우대사항
- 외국어 능통자(영어)
- 약사면허 소지자 |
O명 |
오창
(충북) |
| 경력 |
· 제품 불만 관리 (불량률, 회수 포함)
· 신제품 과제 담당, 미생물시험 밸리데이션 |
· 학사 이상
(화학, 생물학, 통계학, 약학 관련 전공)
· 관련 경력 3년 이상
· 우대사항
- 외국어 능통자(영어)
- 약사면허 소지자 |
O명 |
화순
(전남) |
| 경력 |
· 의약외품 품질부서 책임자, 현장 QA,
국내외 법규 모니터링 |
· 학사 이상
(미생물학, 생물학, 약학 관련 전공)
· 관련 경력 3년 이상
· 약사면허 소지자 (필수)
· 우대사항
- 외국어 능통자(영어) |
O명 |
음성
(충북) |
| 허가 |
경력 |
· 국내 허가(의약품 및 의료기기 등) 등록 수행
및 변경관리
· 규제기관(식약처) 논의 및 약사행정
업무처리
· GMP 실사 대응 및 등록/변경 관리 업무
· 해외 혈액원 등록 및 변경관리
· 국내외 법규 모니터링 |
· 학사 이상 (약학, 생명 과학 관련 전공)
· 우대사항
- 외국어능통자 |
O명 |
본사
(용인) |
식품
허가 |
경력 |
· 특수용도식품 표시광고 심의
· 식품이력추적제도 등록(변경)
신청 및 조사평가
· 수입식품 라벨문안 제, 개정
· 소비자 이물클레임 f/u
· 해외 제조사와의 communication |
· 학사 이상 (약학, 생명 과학분야
및 식품 관련 전공)
· 우대사항
- 국내외 식품 관련 RA 경험자
- 외국어능통자 |
O명 |
본사
(용인) |
임상
QA |
경력 |
· 임상시험 관련 점검
· SOP 및 system 관리
· 규제당국 품목허가 실태조사
대응 및 관련 문서 검토
· Training management |
· 학사 이상
(약학, 간호학, 자연계열 관련 전공)
· 우대사항
- 제약회사 및 CRO 임상시험
관련 경험 3년 이상
(예: GCP QA/ GCP QC/ CRM/ CRA 등)
- 외국어능통자(영어) |
O명 |
본사
(용인) |
의학
/
임상 |
경력 |
· 국내외 임상시험 계획 수립 및 관리
· 국내외 임상시험 프로젝트 관리
(일정, 예산, 진행 관리)
· 국내외임상시험 및 시험처 Quality 유지 관리
· 국내외임상시험 대행기관 관리 |
· 학사 이상
(면역학, 의학, 약학, 생명과학 전공)
· 우대사항
- 의사, 약사 자격증 또는 석/박사
학위 보유자
- 외국어 능통자(영어) |
O명 |
본사
(용인) |
PV
(약물
감시) |
경력 |
· 이상사례 수집/분석/보고
· PSUR/RMP 작성 및 검토
· PV agreement 체결
· SOP 제·개정
· PV audit 수행 |
· 학사 이상
(의학, 약학, 간호학 관련 전공)
· 우대사항
- 의사, 약사 자격증 보유자
- 외국어 능통자(영어) |
O명 |
본사
(용인) |
연구
개발 |
경력 |
[의약평가 직무]
· 탐색 또는 허가를 위한 비임상 시험
(효력 및/또는 독성) 설계, 수행, 수탁관리
· 허가문서 작성 및 검토
[연구QA 직무]
· 연구 과제 산출물에 대한 영문화
· 영문 과제 산출물 검토
· 연구QA 공통업무 추진 등 |
· 석사 이상 (바이오 및 제약 관련 전공)
· 관련 경력 2년 이상 (박사학위자 예외)
· 우대사항
- 의약평가 직무
생물의약품(항체) 경험자, 제약회사, GLP 및 CRO 경험자
- 연구QA 직무
외국어 능통자(영어)
연구 QA, 바이오·제약관련 연구소,
허가부서 경력자 |
O명 |
본사
(용인) |
녹십자
홀딩스 |
전략
기획 |
경력 |
· 신규 사업기획 및 전략 수립
- 사업계획 수립 및 타당성 분석,
국내 외 사업추진
- 경영진 의사결정 자료작성
- 계열사, 사업부 연계 Project 수행
· 구조조정 업무 (M&A, JV설립, 매각, 정리 등)
· 업계 시장조사 및 경쟁사 동향 파악
· In-House Consulting 업무
· 경영진 수명 업무 및 프로젝트성 업무 수행 |
· 학사 이상
· 관련 경력 7년 이상
(기획실, 그룹본부, 컨설팅 전략/기획/
관리, 개발 업무)
· 외국어능통자(영어)
· 우대사항
- 상경계 전공
- MBA소지자
- 외부 자문사 활용능력, Network
보유자 |
O명 |
본사
(용인) |
| 경력 |
· 학사 이상
(생명공학, 생화학, 제약 전공)
· 관련 경력 7년 이상
· 외국어능통자(영어) |
O명 |
본사
(용인) |
아트
디렉터 |
경력 |
· 광고 업무 전반
- 광고 디자인, 그래픽 디자인, 외주 관리 등 |
· 학사 이상 (시각디자인 등 관련 전공)
· 관련 경력 2년 이상 |
O명 |
본사
(용인) |
카피
라이터 |
경력 |
· 카피라이트 업무
- 광고 카피, 컨텐츠 개발 등 |
· 학사 이상 (전공무관)
· 관련 경력 2년 이상 |
O명 |
본사
(용인) |
녹십자
엠에스 |
생산 |
경력 |
· 제조설비 밸리데이션
· 의약품 생산관리 및 공정개선
· 공정 및 설비 자동화업무 |
· 대졸 이상
· 관련 경력 3년 이상
· 우대사항
- 공장신축 및 이전 관련 유경험자
- 수액백 제조 및 품질관리 유경험자
|
O명 |
용인 |
생산
관리 |
경력 |
· 면역/분자 진단시약 공정 중 검사
· 진단시약 제조 공정개선
· 진단시약 품질 개선 |
· 학사 이상
(생물학, 생명공학 등 관련 전공)
· 관련 경력 3년 이상
· 우대사항
- 진단시약 개발 경험자 |
O명 |
음성
(충북) |
| 공통사항 |
· 취업보호 대상자(국가유공자 및 보훈대상자 등)는 관계 법령에 의거 우대
· 해외 여행 및 근무에 결격사유가 없는 자 |
| 이력서 등록시 첨부 서류 |
※ 첨부 서류는 반드시 제출하시기 바랍니다.
① 국민연금가입증명서 및 재직 or 경력 증명서 1부
② 2016년 원천징수영수증
③ 최종학교 성적 · 졸업증명서 각 1부
④ 경력기술서 1부 (해당 부문 지원자 限 ☞ 녹십자 연구개발)
* 1. 수행 연구 내용 요약 / 2. 희망 연구 분야 /
3. 수행 가능한 실험 (FACS, ELISPOT, IN VIVO XENOGRAFT… ) |
