| 모집직무 |
주요업무 |
자격요건 |
근무지 |
개인정보보호
담당자
(Privacy &
Compliance)
[○명] |
ㆍ개인정보보호 정책 및 지침
수립·개정·운영
ㆍ개인정보 처리 현황 점검 및
관리체계 운영
ㆍ개인정보보호 관련 내부 감사
수행 및 개선과제 관리
ㆍ개인정보보호 관련 외부 감사 및
규제기관 대응
ㆍ국내외 개인정보보호 법규 모니터링
및 컴플라이언스 검토
ㆍ개인정보 영향평가(PIA) 및 개인정보
처리 리스크 검토
ㆍ개인정보 유출 및 침해사고 대응 지원
ㆍ개인정보보호 교육 및 인식제고
활동 기획·운영
ㆍ국내외 법인 개인정보보호 업무
지원 및 협업 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ법학, 행정학, 경영학,
정보보호학,컴퓨터공학,
정보통신공학 관련 전공자
ㆍ개인정보보호·컴플라이언스·
내부감사 관련 경력 5년 이상
보유자
ㆍ개인정보보호 정책 수립 및
운영 경험
ㆍ개인정보보호 점검, 감사
또는 컴플라이언스 업무 경험
ㆍ법률, 컴플라이언스 또는
개인정보보호 관련 업무
수행 경험
[우대사항]
ㆍ바이오·제약 업계 개인정보보호
업무 경험
ㆍ글로벌 개인정보보호 규제 대응
경험 (GDPR 등)
ㆍ개인정보 영향평가 수행 경험ㆍ
개인정보 유출사고 대응 경험
ㆍ내부감사 또는 리스크 관리 경험
ㆍ관련 자격증 보유자 (CPPG,
CIPP/E, CISA, ISO 27701
심사원, ISO 27001 심사원)
ㆍ외국어커뮤니케이션 스킬
(영어) 우수자 |
인천
송도
(송도동
418) |
감사 및
컴플라이언스
[○명]
|
[감사]
ㆍ내부 감사 계획 수립 / 조사 / 결과
보고
ㆍ업무 프로세스 점검, 개선사항 도출 및
프로세스 수립 지원
ㆍ기타 내부 감사 관련 업무
[컴플라이언스]
ㆍ회사 리스크 사전 예방 활동
ㆍ컴플라이언스 프로그램 계획 및 운영
ㆍ임직원 대상 컴플라이언스 조직
문화 구축 활동
ㆍ컴플라이언스 관련 모니터링 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ상경 계열, 법학 계열 전공자
ㆍ유관 경력 3년 이상 보유자
[우대사항]
ㆍ감사 : CIA 또는 CISA 등
감사 관련 자격 보유자
ㆍ컴플라이언스: ISO37301,
ISO37001 인증심사 자격 등
컴플라이언스 관련 자격 보유자
ㆍ기타 : 동종업계 감사 또는
컴플라이언스 업무 경험 |
인천
송도
(송도동
418) |
Digital
Transformation
개발
[○명] |
ㆍ상용 LLM (Gen AI) 기반 서비스의
백엔드 아키텍처 설계 및개발
ㆍRAG 기반 데이터 연계 구조 설계 및
구현 사내 시스템과 AI 서비스 간 연계
API 개발
ㆍ클라우드 환경 (AWS/Azure 등)에서
서비스 배포 및 운영
ㆍ데이터 파이프라인 설계 및
처리 로직 구현
ㆍ사내 디지털 서비스 (챗봇, 데이터
서비스 등)의 안정적 운영 및 성능 개선 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ개발 경력 5년 이상 보유자
[우대사항]
ㆍAI/LLM 기반 서비스 개발
또는 운영 경험
ㆍRAG 구조 또는 벡터 DB
활용 경험
ㆍ데이터 엔지니어링 또는
데이터 플랫폼 구축 경험
ㆍMLOps / LLMOps 구축
또는 운영 경험
ㆍDevOps 및 CI/CD 환경
구축 경험
ㆍ외국어커뮤니케이션 스킬
(영어) 우수자 |
인천
송도
(송도동
418) |
정보보호
[○명] |
ㆍ전사 정보보호 마스터 플랜 수립
ㆍ보안 거버넌스 체계 고도화
ㆍ국내외 인증 유지 /관리
ㆍ법적 규제 및 글로벌 컴플라이언스 대응
ㆍ전사 리스크 관리 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ정보보호 관리체계 수립 및
운영 경력 4년 ~ 9년 보유자
[우대사항]
ㆍ정보보호 관련 자격증 보유자
(정보보안기사, ISMS-P,
ISO27001, PIA, CPPG 등)
ㆍ개인정보보호 관리체계(ISMS-P)
및 ISO27001 인증 경험
ㆍ국내/외 준거법 및 컴플라이언스
지식 보유자
ㆍIT 및 정보 보안 관련 배경 지식
보유자
ㆍ영어 커뮤니케이션 가능자
(글로벌 법인 협업 경험 우대) |
인천
송도
(송도동
418) |
RWS
[○명] |
ㆍRWS 및 MES 시스템 운영, 안정성 및
데이터 무결성 확보
ㆍ제조 공정(배치/칭량/레시피 관리)
시스템 구축 및 개선
ㆍ시스템 Validation 및 변경관리 수행
ㆍ생산/품질/설비 부서 요구사항 분석
및 개선 과제 수행
ㆍ타 시스템(ERP, LIMS 등) 연계 관리 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ시스템 구축 경력 8년 ~ 12년
보유자
[우대사항]
ㆍGMP 환경에서 RWS 및
MES 시스템 운영 경험
ㆍ시스템 도입 프로젝트 수행 및
FDA/EMA 감사 대응 경험
ㆍ팀 빌딩, 성과 관리, 코칭을 통한
조직 역량 강화 경험
ㆍ해외 업체와 Conference call /
화상 미팅 가능수준의
영어 회화 가능자 |
인천
송도
(송도동
418) |
SAP (PP/QM
모듈)
[○명] |
ㆍSAP PP/QM 모듈 Project
Management
ㆍSAP PP/QM 프로세스 점검/보완 및
Incident 관리
ㆍ시스템 개선 및 변경에 따른 Validation
업무 수행
ㆍ타 시스템 및 설비 간 Interface 구축
ㆍ시스템 Data Integrity 수행과 관리 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍSAP PP/QM 관련 경력 5년
이상 보유자
[우대사항]
ㆍERP 프로젝트 경험
ㆍSAP 구축/운영 프로젝트 경험
ㆍ제약바이오 제조 Business
Process 이해 및 경험
ㆍGMP Regulation 관련 시스템
경험
ㆍ해외 업체와 Conference call /
화상 미팅 가능수준의
영어 회화 가능자 |
인천
송도
(송도동
418) |
CSV
[○명] |
ㆍValidation Planning and Reporting
ㆍRisk Assessment
ㆍPeriodic Review
ㆍSystem Audit Trail Review
ㆍQualification (IQ/OQ/PQ/UAT)
ㆍDesign Review |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍCSV 경력 3년 ~ 5년 보유자
[우대사항]
ㆍGMP Inspection 대응 경험자
ㆍ외국어커뮤니케이션 스킬
(영어) 우수자 |
인천
송도
(송도동
418) |
HRM
[○명] |
ㆍ평가제도 기획 및 관리
ㆍ평가 결과 취합 및 산출 등 평가
과정 전반 운영
ㆍ승급/승진 심사 준비, 운영 및 관리
ㆍ인사제도 개선 및 기획
ㆍ인사발령 관리
ㆍ징계/포상 관리 및 운영
ㆍ인사 제규정 제개정 관리 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ유관 경력 8년 이상 보유자 |
인천
송도
(송도동
418) |
기업문화팀장
[○명] |
조직문화
ㆍ조직문화 규정 수립 및 검토
ㆍ조직문화 진단 기획 및 운영
보상 설계 및 운영
ㆍ전사 보상 체계 설계 및 방향성 수립
ㆍ보상 관련 대내외 리스크 대응
ㆍ기술직(생산직) 제도 설계
ㆍCEO 및 이사회 대상조직 리스크 보고
ER
ㆍ전사 ER 정책 설계
ㆍ단체교섭 및 단체협상 전략 기획 및
운영
ㆍ중대사건 및 분쟁 대응
(징계위, 노동위 조사 TF등) 주관
ㆍ노동청 · 노동위원회 등 노무 관련 기관 대응 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ조직문화, 보상, ER 등 유관
경력 13년 이상 보유자
[우대사항]
ㆍ대기업, 제조·플랜트·24시간
교대근무 등 조직의 노조가
존재하는 사업장 경험자
ㆍ노무사 자격 보유자 |
인천
송도
(송도동
418) |
조직문화
[○명] |
ㆍ일하는 방식(Ground Rule)
내재화 활동 기획 및 운영
ㆍ조직문화 운영 기구 기획 및 운영
ㆍ조직문화 활성화 프로그램 운영
ㆍ경영진 참여 소통 프로그램 운영
ㆍ조직문화 진단 기획 및 운영 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ유관 경력 8년 이상 보유자 |
인천
송도
(송도동
418) |
자산관리
[○명] |
ㆍ사무 공간 기획, 설계, 운영
ㆍ업무용 시설 및 기타 자산 관리
ㆍ파트너사 계약 및 운영 관리 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ유관 경력 2년 이상 보유자
[우대사항]
ㆍ본사 사옥 이전 업무 수행 경험
ㆍ상장 회사 자산 관리 경험
ㆍ건축 계열 전공자 |
인천
송도
(송도동
418) |
IR 파트장
[○명] |
ㆍ분기 및 연간 실적 발표 주관
ㆍ정기·수시공시 기획·검토
ㆍIR 관련 자료 기획 및 제작
ㆍ중장기 IR 전략 수립 및 실행
ㆍ지배기구(주주총회, 이사회 등) 운영
ㆍIPO/후속 투자유치 총괄
ㆍ경영진 IR 지원(투자자 행사 운영,
실적발표 등)
ㆍ투자자 커뮤니케이션(기관투자자 미팅,
컨퍼런스, 대응 등) |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ경영, 재무, 회계, 경제, 법학 전공
ㆍ기업 공시, IR, 재무, 증권사 등
유관 분야 경력 13년 이상 보유자
ㆍ자본시장법·상장공시규정·
정기/수시공시 체계 및
K-IFRS 이해
[우대사항]
ㆍ회계, 재무 관련 자격증 보유자
ㆍ영문 공시, 글로벌 IR 경험
ㆍ기업 상장(IPO) 전 과정 실무 경험 |
인천
송도
(송도동
418) |
공시담당자
[○명] |
ㆍ공정위, 금감원, 거래소 정기 및
수시 공시 자료 작성, 검토 등
공시 제반업무 수행
ㆍ관련 법령 규정에 맞는 공시 내용
검증 및 수정
ㆍ공시 일정 관리 및 리스크 사전 점검
ㆍ유관기관(공정위, 금감원, 거래소) 대응,
제출 자료 작성 및 제출 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ경영, 재무, 회계, 경제,
법학 전공자
ㆍ기업 공시, IR, 재무, 증권사 등
유관 분야 경력 7년 이상 보유자,
DART/KIND 사용 경험
[우대사항]
ㆍ회계, 재무 관련 자격증 보유자
ㆍ자본시장법·공시규정(KRX) 및
K-IFRS에 대한 실무 이해 |
인천
송도
(송도동
418) |
Downstream
팀장 [○명] |
ㆍ정제 생산 관련 업무리드 및 총괄
ㆍ정제 생산 정책 및 절차 수립
ㆍ규제기관/고객사 감사 및 실사 대응
ㆍ공정 모니터링 및 Troubleshooting,
Trend 분석
ㆍ정제 계획 수립 및 관리ㆍ정제공정 개선 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ유기화학, 화학/ 생화학, 생물관련
학과, 약학 등 관련 전공자
ㆍ생산 공정 경력 13년 이상 보유
[우대사항]
ㆍFDA, EMA Inspection
대응 경험
ㆍ외국어커뮤니케이션 스킬(영어)
우수자 |
인천
송도
(송도동
418) |
SCM 팀장
[○명] |
ㆍSCM(수출입/물류/생산계획) 중장기
전략/운영 체계 수립
ㆍ전사 S&OP 운영 리드(수요예측, 공급
·용량 시뮬레이션, MPS/MRP 기반
생산·자재계획 수립)
ㆍ수출입/통관 총괄 (AEO·보세·HS/
원산지·인코텀즈 관리, 관세/FTA
최적화 및 감사 대응)
ㆍ바이오/의약품 콜드체인 운송
밸리데이션 지원 및 온도 일탈 관리
ㆍ물류 운영 고도화 (3PL·포워더 선정/
평가, 국제운송,리드타임 및
비용 최적화)
ㆍ생산 계획 연계 자재소요계획(MRP)
시뮬레이션 및 결품 (Shortage)
리스크 사전 대응 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍSCM, 물류, 상경계열 관련 전공자
ㆍ유관 산업(제조바이오, 의약 등)
SCM 경력 13년 이상 보유자
ㆍS&OP 운영, 수요예측,MPS/
MRP 실무 역량 및 지표 기반
의사결정 능력 보유자
[우대사항]
ㆍCPIM/CSCP/CLTD, 관세사 등
관련 자격증 보유자
ㆍ외국어커뮤니케이션 스킬(영어)
우수자 |
인천
송도
(송도동
418) |
Material
Manangement
[○명] |
ㆍ외주업체 관리 절차 수립 및 운영
(Gowning, Cleaning 등)
ㆍGowning/Cleaning Material 관리
ㆍGMP 절차에 따른 원/부자재 및 제품
입고/보관/출고/출하 관리 및 원료
Weighing & Dispensing 관리
ㆍSCM 업무 표준작업지침서(SOP) 작성
ㆍSCM 관련 전반적인 GMP 업무
(변경/일탈/CAPA 및 실사/감사
대응업무 등) |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ산업공학, 제약, 화학공학,
생명과학, SCM 관련 전공자
ㆍ유관 업무 경력 7년 이하 보유자
[우대사항]
ㆍ제약 바이오 제조관리에 대한
전반적인 이해 및 관련 경험
ㆍGMP 기반 원자재 관리 업무 경험
ㆍIT System을 활용한 업무 수행
경험 (ERP/WMS 등)
ㆍ영어 커뮤니케이션 가능자
(OPIC, Toeic Speaking
성적 IH 이상) |
인천
송도
(송도동
418) |
Production
Manangement
[○명] |
ㆍ생산관리 절차 수립 및 운영
(생산계획, 생산오더, 생산실적 분석 등)
ㆍ제조원가 산출 및 Reporting
ㆍ기준정보관리
ㆍSCM IT System 도입 및 운영 (ERP/MES/WMS 등)
ㆍSCM 업무 표준작업지침서(SOP) 작성
ㆍSCM 관련 전반적인 GMP 업무
(변경/일탈/CAPA 및 실사/감사
대응업무 등) |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ산업공학, 제약, 화학공학,
생명과학, SCM 관련 전공자
ㆍ유관 업무 경력 7년 이하 보유자
[우대사항]
ㆍ제약 바이오 제조관리에 대한
전반적인 이해 및 관련 경험
ㆍ생산계획 수립 업무 경험
ㆍ제조원가 관련 업무 경험
ㆍSCM IT System 도입 및
운영 업무 경험
(ERP/MES/WMS 등)
ㆍ영어 커뮤니케이션 가능자
(OPIC, Toeic Speaking
성적 IH 이상) |
인천
송도
(송도동
418) |
기계배관
유지보수
(Black Utility)
[○명] |
ㆍ설비 예방보전 작업 관리/감독
ㆍ설비 고장 정비 작업 관리/감독
ㆍ설비 개조/개선에 따른 변경관리
ㆍ자산관리(EAM) System Data
기준정보 관리
ㆍMDM(Master Data Management)
System Data등록
ㆍ신규 Project 검토 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ기계공학, 화학공학, 설비 공학 등
관련 전공자
ㆍ기계배관 설비 유지보수 경력
1~3년 보유자
[우대사항]
ㆍBiopharmaceutical 분야 경험
ㆍ기계배관 설비 유지보수 업무 경험 |
인천
송도
(송도동
418) |
기계배관
유지보수
(Process)
[○명] |
ㆍ생산 설비 예방보전 작업 관리/감독
ㆍ생산 설비 고장 정비 작업 관리/감독
ㆍ생산 설비 개조/개선에 따른 변경관리
ㆍSOP 및 작업절차서 제/개정
ㆍ규제기관(FDA,식약처) 실사 대응
ㆍ일탈(Deviation) 관리 및 CAPA 도출 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ기계배관 설비 유지보수
경력 6년 이상 보유
[우대사항]
ㆍBiopharmaceutical 분야 경험
ㆍ기계배관 설비 유지보수 업무 경험 |
인천
송도
(송도동
418) |
물리보안
정책수립/고도화
[○명] |
ㆍ물리보안 정책 수립 및 정기 점검
(감사대응 포함)
ㆍCCTV / VMS 운영 및 모니터링
정책 수립, 영상보관 / 열람 프로세스
관리
ㆍ사업장 출입통제 시스템 설계 및 운영
ㆍ사건/사고 초동 대응 및 조사,
재발방지대책 수립
ㆍ물리적 보안 취약점 진단 및 개선
ㆍ시설 / 안전 관련 부서 협업을 통한
개선점 도출
ㆍ물리보안 인식제고 활동 (교육 / 캠페 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ정보보안, 융합보안학과 등
관련 전공자
ㆍ물리보안 정책 수립, 고도화 및
유지보수 경력 5년 이상 보유자
[우대사항]
ㆍBiopharmaceutical 분야 경험
ㆍ공장/사옥 이전 또는 구축 경험
ㆍ초기 정책수립 및 Setting 경험
ㆍ정보보안/산업안전/경비지도사
관련 자격 보유자 |
인천
송도
(송도동
418) |
제어 담당
[○명] |
ㆍ바이오의약품 제조공장/GMP
제어 유지보수 및 예방정비 업무
ㆍGMP 설비 계기 일탈(Deviation)
관리 및 CAPA 수행
ㆍGMP 규정에 따른 유지보수 문서화 및
이력 관리
ㆍMaximo, QMS 등 ERP/EAM
System 업무
ㆍ현장 계측기 Troubleshooting 및
Validation 지원
ㆍ외주 협력업체 관리 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ공학 계열(전기/전자, 제어계측,
화학공학) 전공자
ㆍ제어 업무 경력 4년 이상 보유자
[우대사항]
ㆍ제약/바이오 또는 유사 산업
계장설비 유지보수 경력 보유자
ㆍ일탈/CAPA 관련 문서 작성
경력 보유자
ㆍMaximo 등 ERP/EAM System
활용 우수자
ㆍ국내외 규제기간 실사 수검 경험 |
인천
송도
(송도동
418) |
Calibration
[○명] |
ㆍ연간 교정 계획 수립 및 교정 업무
ㆍEAM을 활용한 계측기 및
데이터 통합 관리
ㆍOOT 및 일탈(Deviation)관리 및
시정/예방조치(CAPA) 이행
ㆍGMP 규정에 따른 교정 성적서 관리,
데이터 무결성(Data Integrity)
준수 상태 점검
ㆍAudit 및 실사 대응
ㆍ외주 및 협력업체 관리 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ공학 계열(기계, 전기/전자,
제어계측, 화학공학) 또는
이학 계열 전공자
ㆍ관련 업무 경력 4년 이상 보유자
[우대사항]
ㆍISO/IEC 17025 관련 교육
이수 또는 운영 경험
ㆍ제약/바이오 산업체
Calibration 업무 경력 보유자
ㆍEAM 시스템 활용 경험
ㆍ국내외 규제기간 실사 수검 경험
ㆍ외국어커뮤니케이션 스킬(영어)
우수자 |
인천
송도
(송도동
418) |
Utility 엔지니어
(Clean Utility
운영 관리)
[○명] |
ㆍClean Utility (제조용수, Clean Air,
Process Gas 등)운영 및 관리
ㆍSystem Operation 안정화 및
Trouble Shooting
ㆍGMP QMS(Deviation, Change
Control, CAPA) 대응
ㆍCritical Utility Validation 수행 및
지원
ㆍ내/외부 Audit 실사 대응 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ화학공학, 기계공학, 환경공학
또는 관련 전공자
ㆍClean Utility 운영 업무 또는
생산, 설계 관련 업무 7년 미만
보유자
ㆍ바이오/제약/화공/산업 플랜트
Utility 운영 혹은 유사 경험
보유자
ㆍBiopharmaceutical 분야 및
cGMP 개념에 대한 기본적인
이해자
[우대사항]
ㆍ화공/공조냉동기계/에너지관리/
가스기사 보유자
ㆍ외국어커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자
ㆍ제약/바이오 GMP 공장의
Engineering 근무 경력 보유자
ㆍ제약/바이오 Audit 경험
ㆍPlant Operation 경험 |
인천
송도
(송도동
418) |
Utility 엔지니어
(Utility 기획 관리) [○명] |
ㆍ중장기 업무 계획 수립 및 추진
ㆍ예산, KPI 관리 및 CAPEX/OPEX 관리
ㆍUtility 운영 데이터 분석 및 에너지
최적화 방안 도출/적용 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ화학공학, 기계공학, 환경공학
또는 관련 전공자
ㆍUtility 운영 업무 또는 생산,공정
기술/기획 관련 업무
7년 미만 보유자
ㆍSystem 에너지 관리 업무 수행
혹은 원단위 관리 경험 보유자
ㆍ공정 개선, 에너지 최적화
경험 보유자
[우대사항]
ㆍ화공/공조냉동기계/에너지관리/
가스기사 보유자
ㆍ외국어커뮤니케이션 스킬(영어)
우수자
ㆍ데이터 분석 Tool 활용 역량
보유자 |
인천
송도
(송도동
418) |
BD PM
[○명] |
ㆍ프로젝트 Resource 및 생산 캐파 확보,
관련 부서 간 Alignment 및
Commitment 주도
ㆍMSAT 팀과 협업하여 기술이전
프로세스 개발 및 문서화프로젝트
리스크 평가 및 대응 전략 수립·관리
ㆍ주요 프로젝트 리스크 및 이슈 해결
ㆍ고객과 Lessons Learned 리뷰를
진행하여 지속적인 프로세스 개선 도모
ㆍ다양한 배경의 프로젝트팀을 리드하고
동기부여 하여 Governance 기준에
따른 성과 창출
ㆍ프로젝트 전 과정에서 고객 만족도를
높이기 위한 고객 Advocate 역할 수행
ㆍ프로젝트 범위, 일정, 예산 및
커뮤니케이션 관리/계약 이행
ㆍ프로젝트 종료 시 문서 인수 및
프로세스 개선 사항 정리
ㆍ제안팀과 협업하여 범위 변경 및
계약 수정 관리
ㆍ영업 및 사업개발팀 협력 중장기
프로그램 전략 수립 지원
ㆍS&OP, Demand Planning,
팀 코칭 등 운영계획 지원
ㆍ2년 수익 예측 제공 및 리스크
대응 전략 수립
ㆍData 활용 보고서 작성 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ약학, 화학, 응용화학계열, 화공,
생명과학 관련 학과 전공자
ㆍCDMO PM 관련 경력 3년 ~
11년 보유자
[우대사항]
ㆍ제약 업계 PM업무 경험 보유자
ㆍ신규 공장 Set-up 경험 보유자
ㆍ제약업계 고객사 응대 경험 보유자
ㆍ외국어커뮤니케이션 스킬(영어)
우수자
ㆍ외국어(일본어) 비즈니스
회화 가능자 |
인천
송도
(송도동
418) |
Quality
Assurance 팀장 [0명] |
ㆍ전사 품질보증(QA) 전략 및 조직 관리
ㆍ품질경영시스템(QMS) 구축 및 운영
ㆍ제조 현장 품질관리 및 문서 검토/승인
ㆍ규제기관 및 고객 감사(Inspection)
대응
ㆍ공급업체/고객 품질 프로그램 관리
ㆍ사내 유관 부서와 품질 관련 협업
ㆍ품질 컴플라이언스 및
Data Integrity 관리
ㆍ품질 교육 및 임직원 역량 강화 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위 이상 보유자
ㆍ약학, 생명공학, 생물학, 화학,
미생물학 등 관련 학과 전공자
ㆍ바이오의약/제약 업계 품질보증
(QA) 경력 13년 이상 보유자
ㆍ바이오의약품 제조 현장 품질조직
리딩 경험
ㆍcGMP 및 글로벌 품질 규제
요건에 대한 폭넓은 이해
ㆍFDA, EMA, PMDA, MFDS 등
규제기관 감사 대응 경험
[우대사항]
ㆍ외국어커뮤니케이션 스킬(영어)
우수자
ㆍ글로벌 CDMO 환경 경험 보유자 |
인천
송도
(송도동
418) |
롯데바이오로직스에 
