제일약품(주)

[제일약품/제일헬스사이언스] 8월 인재모집

경력: 신입·경력

학력: 고교졸업 이상 부문별 상이함

근무형태: 정규직

급여: 면접 후 결정

근무지역: 서울 서초구, 경기 용인시, 용인시 처인구, 대구전체, 부산전체, 경남전체, 전남광주전체, 충북 청주시

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회사소개

1959년부터 이어온 제일약품의 혁신, 이제는 당신의 차례입니다.
국산 37호 신약 ‘자큐보’의 성공에 이어, 우리는 더 큰 도약을 준비하고 있습니다.
제일약품과 함께 제약산업의 미래를 이끌어갈 열정적인 인재를 찾습니다.

모집부문

[제일약품]

모집분야		구분	담당업무	지원자격 및 우대사항	근무지
영업	ETC영업	경력	ㆍ전문의약품 병/의원 영업 ㆍ영업 전략 운영 및 거래처 관리 ㆍ시장 분석 및 전략 수립 ㆍ자사 제품 디테일링	[지원자격] ㆍ학사 학위 소지자 ㆍETC영업 경력 1년 이상 [우대사항] ㆍ지역 연고자 및 지역인재	부산, 경남, 대구, 광주, 청주
마케팅	PM	신입 ㆍ 경력	ㆍ마케팅 전략 기획/수립 및 관리 ㆍ유관 학회 및 KOL 관리 ㆍ온,오프라인 심포지엄 기획 및 운영 ㆍ제품설명회 기획 및 진행 ㆍ내부 교육, 영업 활동 지원	[지원자격] ㆍ관련 학과 학사 이상 ㆍ신입/경력(2년~5년) [우대사항] ㆍ제약 마케팅 경력 ㆍ어학 능력 우수자	본사 (서울 서초구)
개발	RA팀	신입 ㆍ 경력	ㆍ자사 개발 신제품 일정 관리 ㆍ의약품 품목 허가 민원 관련 제반 업무 ㆍ민원 신청 시 필요 서류에 대한 전반 검토	[지원자격] ㆍ관련 학과 학사 이상 ㆍ신입/경력(4년 미만) [우대사항] ㆍ관련 직무 경력 소지자 ㆍ약사 면허 소지자
임상의학	PV팀 (Project Leader)	경력	ㆍ시판 후 조사/관찰연구 등 비중재연구 전반 기획, 운영 ㆍ연구 일정, 마일스톤 및 리스크 관리 ㆍ연구 Protocol/CRF/동의서 등 관련 문서 개발 및 검토 ㆍCRO 및 기타 Vendor 선정, 관리 및 커뮤니케이션	[지원자격] ㆍ관련 학과 학사 이상 ㆍ관련 경력 5년~10년 [우대사항] ㆍ약학, 간호학 등 관련 면허 소지자
	임상팀 CPL	경력	ㆍ허가임상, 허가 후 임상 set-up, operation ㆍ계획서 컨셉, 디자인 개발 및 검토 ㆍ연구자, Vendor, IP 운영 ㆍ결과보고서, 논문 검토	[지원자격] ㆍ관련 학과 학사 이상 ㆍ임상시험 운영 경력 3년 이상 ㆍ원활한 의사소통 능력 및 리더십 보유자 [우대사항] ㆍ관련 학과 석사 이상 ㆍ글로벌 임상 경험자 우대
	임상팀 MSL	경력	ㆍ허가 후 임상, IIT set-up, operation ㆍ연구자 자문 및 계획서 컨셉, 디자인 개발 및 검토 ㆍ연구자, Vendor, IP 운영 ㆍ결과보고서, 논문 검토	[지원자격] ㆍ관련 학과 학사 이상 ㆍ허가 후 임상 운영 경력 3년 이상 [우대사항] ㆍ관련 학과 석사 이상 ㆍMW 및 논문 작성 경험자 우대
	임상팀 임상QA	경력	ㆍ임상시험 및 PMS, 관찰연구 내부 감사 및 실태조사 대응, 시정 및 예방 조치 관리 ㆍ임상의학본부 문서 및 시스템 관리 ㆍSOP 관리 및 품질 계획 수립	[지원 자격] ㆍ관련 학과 학사 이상 ㆍ임상QA 경력 3년 이상 ㆍ원활한 의사소통 능력 및 리더십 보유자 [우대사항] ㆍ관련 학과 석사 이상 ㆍ의학부 및 임상연구 경력자 우대
품질	QC	신입 ㆍ 경력	ㆍ원료/합성원료 품질관리 ㆍ시험기기/기구,표준품,시약 등 관리 ㆍGMP 문서 및 LIMS 관리 ㆍ원자재 검체채취	[지원자격] ㆍ관련 학과 학사 이상 ㆍ관련 경력 4년 미만 [우대사항] ㆍ제약사 품질관리 경력 ㆍ어학 능력 우수자	백암공장 (용인 처인구)
품질	QA (계약직)	신입 ㆍ 경력	ㆍ원료/완제 허가(CTD 작성 등) ㆍCOA 발행(국문, 영문) ㆍGMP 문서 및 QMS 관리	[지원자격] ㆍ관련 학과 학사 이상 ㆍ관련 경력 2년 미만 ※ 육아휴직 대체 계약직(1년) [우대사항] ㆍ어학 능력 우수자
생산	공무 (정비)	신입	ㆍ기계 수리/정비 및 예방점검 ㆍ건축물 유지보수 ㆍ기타 공무 및 정비 관리 업무	[지원자격] ㆍ전문학사 이상 ㆍ신입 또는 관련 경력 2년 이내 [우대사항] ㆍ기계, 설비 관련 전공자 ㆍ정비 및 시설관리 관련 자격증 소지자
생산 (생산직)	고형제 생산	신입 ㆍ 경력	ㆍ완제의약품 생산설비 가동 및 유지관리 ㆍGMP 규정준수 및 관련 문서 작성	[지원자격] ㆍ전문학사 ㆍ제약 및 화학관련 전공 [우대사항] ㆍ내용고형제 생산업무 경력
생산 (생산직)	고형제 포장	신입 ㆍ 경력	ㆍ완제의약품 포장설비 가동 및 유지관리 ㆍGMP 규정준수 및 관련 문서 작성 ㆍ포장 지시 및 기록서 작성	[지원자격] ㆍ고졸 이상 [우대사항] ㆍ제약 포장업무 경력

[제일파마홀딩스]

모집분야		구분	담당업무	지원자격 및 우대사항	근무지
준법	준법 감시팀	신입 ㆍ 경력	ㆍ컴플라이언스 프로그램(CP) 운영 및 관리 지원 ㆍ임직원 CP 교육 기획 및 운영 지원 ㆍCP 관련 규정 및 지침의 제·개정 지원 ㆍ공정거래법, 약사법 등 관련 법규 및 규제 동향 모니터링 ㆍ내부 모니터링 및 리스크 관리 업무 지원 ㆍ기타 윤리경영 관련 업무 지원	[지원자격] ㆍ학사 학위 소지자 ㆍ법학, 경영학, 경제학, 행정학 등 관련 전공자 ㆍ신입/관련 경력 3년 미만 [우대사항] ㆍ관련 직무 경력 소지자 ㆍISO 37301, ISO 37001, 내부통제 및 Compliance 관련 교육 이수자	본사 (서울 서초구)

공통자격사항

- 남성의 경우 병역필 또는 면제자에 한하여 지원 가능합니다.
- 해외여행에 결격 사유가 있는 경우 지원이 불가합니다.
- 취업지원 대상자(보훈 및 장애인)는 관련 법령 및 내부 기준에 따라 우대합니다.
- 전형 과정 및 일정은 변동될 수 있으며, 상세 일정은 합격자에게 개별 안내할 예정입니다.
- 입사지원서에 기재된 내용이 사실과 다를 경우, 합격 및 입사가 취소될 수 있습니다.

전형절차