| 모집부문 및 자격요건 |
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| 모집부문 |
담당업무 |
자격요건 및 우대사항 |
인원 |
근무지 |
생산/제조생산
(팀장/사원급) |
- 바이오 소재 생산(의료기기) |
- 학력 : 고졸이상
- 경력 : 생산 근무 경력 우대
- 전공 : 전공 무관
(화학 및 생물학 전공 우대) |
00명 |
본사
(진천) |
- 의약품, 펩타이드
원료의약품 |
- 학력 : 초대졸 이상
- 경력 : 펩타이드 합성 경력 우대
- 전공 : 화학 및 생물학 관련 전공
(유기합성 전공자 우대) |
품질보증
(QA)
(팀장/사원급) |
[품질보증업무]
- 장비 적격성평가 업무
- 공정 밸리데이션, 세척
밸리데이션, 시험밸리데이션
업무 및 유지보전관련 업무
(PV, CV, MV 유경험자우대)
- 배치레코드검토
(생산기록, 품질기록 검토업무)
- 의약품 4대기준 제·개정 업무
- 표시자재 검토업무
- 제품품질평가 업무 |
- 학력 : 전문학사 이상
- 경력 : 의료기기 및 제약회사
1년 이상 우대
- 전공 : 화학, 화학공학, 생명과학,
생명공학, 제약공학 전공자 및
유사학과 전공자 |
본사
(진천) |
품질
관리
(QC) |
이화학
(신입사원) |
[의약품, 의료기기]
- 공정 중간 및 완제품,
안정성 시험 샘플링 및 검체 관리
- 시험기기 유지관리 및 시약,
표준품 관리
- 시험 수행, 시험기록서
작성 및 관리 |
- 학력 : 학사 이상
- 전공 : 화학공학 우대
- 인근지역 거주자 우대 |
본사
(진천) |
| 미생물 |
- 의약품, 의료기기 미생물 시험
- 제조용수 시험, 환경모니터링 평가
- 시험기기 유지관리 및 배지 관리 |
- 학력 : 학사 이상
- 경력 : 제약회사 QC 경력 2년 이상,
- 인근지역 거주자 우대 |
파트장
(대리~
과장급) |
[의약품, 의료기기]
- 파트 내 전반 실무 및 인력 관리
- 시험 결과(완제품, 원료, 자재,
미생물)결과 검토
- 시험 SOP, 규격서, 문서관리
및 개정
- 시험기기 관리(교정 일정 및
적격성평가)
- 시험방법 밸리데이션 및
시험 관련 기술 검토
- 시험 중 이상처리
(OOS,OOT,Deviation)
조사 및 보고
- GMP 및 규정 준수 모니터링,
대내외 감사 대응 |
- 학력 : 학사 이상
- 전공 : 화학공학, 제약공학,
화공생명공학
- 경력 : 제약회사 QC 경력 7년 이상
- 시험기기(HPLC, GC, ICP) 문서
리뷰 능력 필수
[우대사항]
- 주사제 품목 경험자
- 영어 문서 해석 및 작성 가능자
- SO/ICH/QbD 관련 경험자 우대 |
연구소
(전문연구요원
지원 가능)
박사급, 석사급 |
- 신약 효능 평가 및 기전 연구
- 핵산 전달체 제형 연구
- 미생물/동물 세포 배양 |
- 학력 : 학사 이상
(생명공학, 생명과학, 화학,
의생명공학, 분자생물학, 단백질
공학 등 관련 전공 우대)
- 경력자의 경우 유관경력 3년 이상
- 박사 학위 소지자 우대
- 항암, 섬유증 관련 연구자 우대 |
서울 |
- 치과재료 및 조직재생 관련
의료기기 신규제품개발 및 제품화 |
- 학력 : 학사 이상
(고분자화학, 화학, 화학공학,
의공학 등 관련 전공 우대)
- 경력 : 무관
- 생체재료 또는 고분자 의료기기 개발
및 성능 검증(4등급) 유겅험자 우대
- 국, 내외 의료기기 인허가 진행(4등급)
경험자 우대
- 의료기기 설계 및 개발 문서 작성
경험자 우대 |
서울 |
- 펩타이드 합성, 정제 및
분석법 개발 업무
- 펩타이드 기반 기타 저분자,
고분자 화합물 결합연구
- 펩타이드 원료 및 중간제의 분석,
불순물 및 안정성 평가
- 펩타이드 의약품 CMC 문서
작성 및 IND 지원
- 기술 이전을 위한 공정 정리 및
GMP 생산 연계 연구, 지원 |
- 학력 : 석사 이상
(전공 : 화학, 화학공학, 제약학,
제약공학 등 관련 전공)
- 경력 : 3년 이상
- 펩타이드 합성 및 정제 그리고
분석 실무 경험자 우대 |
1명 |
서울 |
| 경영지원 |
해당 업무에 대한 관리
- 수입금액조정(작업진행율)
명세서 작성
- 법인세 세무조정 및 부가세 신고
- 이연법인세 자산, 부채
- 게상 및 유보항목 적정성 검토
- 재무제표 주석 작성(DSD,XBRL)
- IFRS 재무제표 작성
(B/S,P/L,C/E,C/F)
- 외부감사 대응
- 내부회계관리제도 운영평가
(전담부서)
- 경력에 따라 세부직무 결정 예정
(관리팀 부서 소속,
차장/부장/이사 직급)
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- 경력 10년 이상
- 대학졸업(2,3년)이상
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0명 |
서울 |
- 총무 및 발주업무
- 구매, 발주 업무 및 일반 사무 |
- 학력 : 고졸이상
- 경력 : 유경험자 우대
- 전공 : 무관 |
0명 |
본사
(진천) |
RA(서울)
(팀장/사원급) |
- 국내외 인허가 업무 |
- 경력우대 :
해외 의료기기 인허가 및 의약품 인허가
관련 (CE인증, FDA허가 등)
- ISO 13485 관련 서류 제.개정 업무,
Design Dossier, QMS, TCF 등
문서 제·개정 관련 업무
- 학력 : 학사 이상
- 전공 : 약학, 화학 및 생물학 전공 우대
- 신입 : 영어능통자 우대,
일어가능자 우대 |
0명 |
서울
사무소 |
물류
(팀장/사원급) |
- 의약품 및 의료기기, 화장품
물류관리
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- 학력 : 초대졸 이상
- 경력 : 물류 근무 경력자 우대
- 의약품, 의료기기 물류담당
(원부자재 및 완제품 입출고 관리,
의약품 의료기기 바코드 시스템관리) |
00명 |
본사
(진천) |
| 포장팀 |
- 제품 포장 및 검수 업무
- 제품 케이스 및 라벨,
제품 바코드 인쇄 업무 |
- 학력 : 고졸 이상
- 경력 : 무관
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0명 |
본사
(진천) |
| 공무팀 경력직 |
- 전기안전관리선임가능자
- 산업안전(산업)기사 소유자 |
- 캐드사용가능자 우대 |
0명 |
본사
(진천) |
| DI |
- DI 정책 수립
- DI 관련 Risk Assesment 실시
- SOP 제, 개정
- Audit trail 및 시험일지 검토
- CSV/밸리데이션
- 서버실 및 SDMS 관리,
컴퓨터 시스템 정기평가 |
- 학력 : 학사이상(화학, 미생물,
제약관련 전공 우대) |
0명 |
본사
(진천) |
| 영업/마케팅 |
- 구강보건제품, 조직재생용
바이오소재, 펩타이드 기반
융합바이오, 화장품 등
- 온라인 마케팅
- 영어 가능자 |
- 경력 우대
- 제품과 상품에 대한 PM
- 업계 동향 및 제품,
상품 사업성 검토 및 사업전략 구성
- 개발 및 소싱 프로젝트
- 온라인 마케팅 |
0명 |
서울 |
| 기획전략 |
- 상품 기획, 전략 프로젝트 업무
- 신규 T/F성 프로젝트 업무
- 전략에 맞춘 상품 컨셉 기획 및
상품개발 NPD 운영
- 프로젝트 전략에 맞춘
신규 상품 전략 및 기획
- NPD 운영 및 출시 이후
PLC 관리
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- 학사(대졸)이상
- 제품기획 3년 이상의 경력을
보유하신 분
- 사업기획, 전략수립 최소
3년 이상의 경력을 보유하신 분
- 데이터분석(매출, P&L) 스킬을
보유하신 분
- MS Office 능력이 우수하신 분
- 해외 여행에 결격사유가 없으신 분
- 남자의 경우 군필, 군면제이신 분
- 건강기능식품 및 유사 상품 기획 이력
보유자 우대
- 사업기획 전략 이력 보유자 우대
- 마케팅 BM 이력 보유자 우대
- 영어 능통자 우대
|
0명 |
서울 |
| 디자인 |
- 브랜드 컨셉 개발 및 BI / BX
전략 구축
- 브랜드 패키지, 프로덕트 제작
- 브로슈어, 리플렛 등 그래픽 /
편집 디자인
- 배너, 상세페이지, 프로모션
디자인
- 전시부스 그래픽 디자인 |
- 학력 : 학사 이상
- 경력 : 관련 경력 2년 이상(주임 직급)
(브랜드 디자인, 패키지 디자인 전략
수립 및 구현, 인쇄, 제작/생산 관리
경험 등)
- 디자인 툴 사용 : Adobe 디자인 툴
활용 능력 중상급 이상
(Adobe Photoshop /
Illustrator / Indesign 등)
- 원활한 커뮤니케이션 능력 및
유연한 사고 보유자
- 포트폴리오 제출
우대사항
- 컨셉에 기반한 비주얼라이징 구현
능력 보유
- Rhino, Keyshot, Max 등 3D 툴
활용 능력
- 시각디자인, 제품디자인 등 디자인
관련 전공
- 책임감 있고 성실하신 분 |
0명 |
서울 |
| IR / 공시 담당자 |
IR 운영 및 전략 지원
- 분기 및 연간 실적 자료 취합,
분석, 메시지 정리
- IR 자료(Pipeline Deck,
One-pager, Fact Sheet,
Earnings Deck) 업데이트
- 기관투자자 및 애널리스트
미팅 준비
- IR 문의 1차 응대 및 주요 질의
정리
- 시장 반응 모니터링
(주가, 리포트, 동종업계 동향)
- IR 웹사이트 콘텐츠 관리 및 자료
업로드
- IR 미팅 핵심 포인트 정리 및
내부 공유
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필수 요건
- 학사 이상
- IR, 공시, PR, 재무, 경영지원 등
관련 경력 2–4년
- DART 공시 작성 또는 제출 프로세스
경험
- 문서 작성, 요약, 구조화 능력
- IR 자료 제작(PPT) 기본 역량
- 협업 조율 능력 및 커뮤니케이션 능력
- 영어 읽기·쓰기 기본 가능자
- 빠르고 정확한 업무 수행 능력
우대사항
- 바이오, 제약, 헬스케어 산업 경험
- 기술이전, 임상, 파이프라인 관련 정보
이해 경험
- 기관 및 애널리스트 미팅 지원 경험
- 홍보자료, 보도자료 작성 경험
- 글로벌 파트너십 관련 자료 검토 경험
- Slack, Notion, Google
Workspace 등 협업툴 활용 능력
- PPT 스토리라인 구성 역량 |
0명 |
서울 |
공시 실무
- 공시 초안 작성 및 제출 일정 관리
- 재무, R&D, 기획 등 내부 부서와
협업하여 공시용 데이터 취합
- 기술이전, 임상, 파트너십 등
바이오텍 특화 공시 문구 구성
- 오류 방지 체크리스트 운영 및
규정 모니터링
- 공시 진행 과정의 적시성 및
정확성 관리 |
PR 및 미디어 커뮤니케이션
- 보도자료 초안 작성 및 검토 지원
- 언론 문의 1차 대응 및 Fact 정리
- 주요 보도 모니터링 및 영향 분석
- 학회, 행사 관련 홍보 콘텐츠
제작 지원
- 기자간담회, 미디어 브리핑
준비 및 지원 |
데이터 및 문서 관리
- IR 및 공시 관련 문서,
데이터 아카이브 관리
- 투자자 FAQ 및 주요 질의 응답
데이터베이스 운영
- 내부 회의용 자료 사전 취합
- 부서 간 커뮤니케이션 허브
역할 수행 |
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