| 모집부문 |
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| 부문 |
담당업무 |
자격요건 및 우대사항 |
인원 |
| 재경팀 |
ㆍ원,부자재 수불부 작성
ㆍ제품, 재공품 수불부 작성
ㆍ원가 산출 및 관리
ㆍ매출 정리
ㆍ매출관련 자료 작성 및 대응
ㆍ회계 처리
ㆍ기타업무 |
자격요건
ㆍ학력 : 초대졸 이상
ㆍ경력 : 5년 이상
우대사항
ㆍ관련업무 5년 이상
ㆍ제약사 근무 경험자 우대
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0명 |
| 임상관리팀 |
ㆍRA(임상관리)
ㆍ임상 프로젝트 및 CRO관리 IND 준비
ㆍIND 제출 자료 작성 및 검토, 식약처 대응
ㆍ규제 동향 파악 및 반영 |
자격요건
ㆍ학력 : 학사 이상
ㆍ관련학과 전공자
(생물학, 생명공학, 생명과학, 화학,
약학 등)
ㆍRA또는 임상 경력 3년 이상
- 생물학적제제 임상 경험자 우대
- 생물학적제제 인허가 경험자 우대
- CRO, 병원기관 등 CRA 경력자 우대 |
신입
또는
경력자
0명 |
| 품질보증팀 |
QMS 및 Validation
ㆍ의약품 품질 보증 업무
ㆍ변경관리, 일탈관리, 제품출하 검토,
교육관리
ㆍ품목 허가 관리
ㆍGMP 문서관리 검토
ㆍ공정/무균충전공정/CV 밸리데이션 관리
ㆍ시설/설비 밸리데이션, 적격성 평가 검토
ㆍ공급업체 평가 검토
ㆍGMP 규정, 가이드라인 적용 |
자격요건
ㆍ경력 : 경력/ 5년 ~ 10년 미만
(대리 ~ 과장)
ㆍ학력 : 전문학사 이상
ㆍ나이/성별 : 무관
우대 사항
ㆍ관련 전공자 우대 (약학, 화학,
제약공학, 생물학, 생명공학, 수의학 등)
ㆍ경력자
- 제약업종 QA 업무 경력자 우대
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0명 |
QMS
ㆍ의약품 품질 보증 업무
ㆍ변경관리/일탈관리/교육관리
ㆍ제품출하 검토
ㆍ품목 허가 관리
ㆍGMP 문서 관리
ㆍGMP 규정, 가이드라인 적용 |
자격요건
ㆍ경력 : 경력/ 1년 ~4년 미만
(사원 ~ 주임)
ㆍ학력 : 전문학사 이상
ㆍ나이/성별 : 무관
우대 사항
ㆍ관련 전공자 우대 (약학, 화학,
제약공학, 생물학, 생명공학, 수의학 등)
ㆍ경력자
- 제약업종 QA 업무 경력자 우대
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0명 |
| 품질관리팀 |
ㆍ보툴리눔독소 제제 기기분석 및
이화학시험 (균주, DS, DP)
ㆍ원료, 자재 기기분석 및 이화학시험
ㆍ질소가스 기기분석 및 이화학시험
ㆍ원료, 자재, 제품 시험 규격 관리
ㆍMethod Validation, 기술이전 관리
ㆍ시험검체, 표준품, 시약관리
ㆍ시험기록서 검토 및 Data audit trail 확인 |
자격요건
ㆍ생명공학, 화학, 화학공학,
제약공학 등 관련학과 전공자
우대사황
ㆍ보툴리눔독소 제제 근무 경험자
ㆍ기기분석 및 생화학시험 경험자
ㆍHPLC, GC, UV, PCR, Western-Blot,
SDS-Page 분석 경험자
ㆍ규제기관 실사 경험자
ㆍUSP, EP, BP 등 외국 공정서
해석 능숙한 자
ㆍGMP 업무 경험자 |
0명 |
| 생산관리팀 |
원자재 구매/관리 파트
ㆍ원자재 구매,발주,입고,출고
ㆍ원자재 재고 관리
ㆍ원자재 GMP 문서 관리
ㆍ원자재 보관실 관리
ㆍ제조지시 및 기록서 관리
ㆍ공급업체 및 일정관리
완제품 출하관리/표시자재 디자인 담당
ㆍ완제품 재고 관리
ㆍ완제품 출하
ㆍ표시자재 디자인 관리
ㆍ표시자재 구매, 발주
ㆍ반제품, 완제품 GMP 문서관리 |
자격요건
ㆍ학력 : 고졸이상
ㆍ나이/성별 : 무관 |
0명 |
생산3팀
(단순 포장) |
ㆍ단순 생산 및 포장 업무
- 완제품 생산 (완제생산)
- 포장 |
자격요건
ㆍ나이/성별 : 무관
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0명 |
| 생산3팀 |
ㆍ자동 라벨 및 포장 장비 가동 |
자격요건
ㆍ포장 장비 경력자 우대 (카톤 포장기)
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신입
또는
경력자
1명 |
| 생산1팀 |
ㆍ원액생산
ㆍ미생물 배양 및 단백질 정제
ㆍGMP 문서작성 및 관리
ㆍ제조지시 및 기록서 작성
ㆍSOP 제/개정
시설/설비 운전 및 유지관리 |
자격요건
ㆍ생명공학 관련 분야
ㆍ나이 / 성별 무관
ㆍ경력 : 신입 / 경력 1년 이상
우대사항
ㆍGMP 경험자
ㆍ발효기, FPLC 분석 경험자
ㆍ약학, 미생물학 전공자 |
0명 |
| 생산2팀 |
ㆍ보툴리눔 독소제제, 무균제제 |
자격요건
ㆍ학력 : 고졸이상
ㆍ경력 : 신입무관, 관련업무 2년 이상
우대사항
ㆍ무균작업 경력자 우대 |
신입 0명
/
경력 0명
(사세
확장에
따른
충원) |
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