아이큐어(주) 제약연구소, 임상개발본부 연구원 채용 2000년 05월 29일에 설립된 완제 의약품 제조업업종의 플라스타,의약 및 의약외품 패취등,마스크팩,화장품 기초라인 제조,도소매,연구개발사업을 하는 코스닥, 연구소, 주식회사기업 입니다. |
|
모집부문 및 상세내용
사업장 | 소속 | 모집부문 | 담당업무 | 자격요건및 우대사항 |
---|
본사 (서울) | 임상 개발본부
| 해외RA
| ㆍ의약품 해외 등록 업무 ㆍ해외 국가별 등록 전략 수립 (자료 요건 확인 및 평가) ㆍCTD 또는 ACTD dossier 작성 ㆍ해외 파트너 또는 규제기관 요청 대응 ㆍ해외 등록 업무 일정관리 및 의사소통 | 지원자격 ㆍ경력 : 신입 ㆍ학력 : 학사 이상 ㆍ영어 능통자
우대사항 ㆍ국가별 의약품 등록 규정 지식 보유자 ㆍ해외 등록 유경험자 | 제약
연구소 | 분석팀
| ㆍ의약품 분석법 개발 ㆍ기준 및 시험방법 설정, Method Validation진행, 분석법 기술 이전 ㆍ완제의약품 품질평가 및 안정성 시험 ㆍ의약품 허가 관련 CTD 작성 및 보완 대응 ㆍ기시법 근거자료 확보
| 지원자격 ㆍ석사 이상/화학 등 이공계 관련 전공자 ㆍ신입/경력 2년이상
우대사항 ㆍLC, GC, MS 분석장비 시험 가능자
| 제제개발팀
| ㆍTDS (패치/플라스타/카타플라스마) 개발 업무 ㆍ개량신약, 제네릭 및 OTC 제제연구 ㆍCTD / 특허 / NDMA / 유전독성 작성
| 지원자격 ㆍ신입/경력 2년이상 ㆍ석사 이상 (고분자, 화학, 화학공학, 제약학 등)
우대사항 ㆍ역량/스킬 : 화학공학, 고분자 공학 전공자 ㆍ제제연구 경험자 우대 ㆍCTD / NDA / IND 관련 자료 작성 유경험자 우대
|
|
| 제약 제제개발 0명 | 제약 분석 0명 지원자격 | ㆍ경력 : 신입/경력 2년 이상 |
ㆍ기타 필수 사항
| |
| 해외RA임상개발본부 0명 지원자격 | ㆍ경력 : 신입/경력 5년 이상 |
ㆍ기타 필수 사항
| |
|
복리후생 |
| 
|
|
| 근무조건ㆍ근무형태:정규직(수습기간)-3개월 | ㆍ근무일시:주 5일(월~금) 08:30~17:30 | ㆍ근무지역:(06170) 서울 강남구 봉은사로104길 10 동화빌딩(삼성동) - 서울 9호선 봉은사 에서 200m 이내 |
| 전형절차
| 접수기간 및 방법ㆍ접수기간:2022년 9월 1일 (목) 09시 ~ 2022년 9월 8일 (목) 24시 | ㆍ접수방법:사람인 입사지원 | ㆍ이력서양식:사람인 온라인 이력서 | ㆍ제출서류: |
| 유의사항ㆍ학력, 성별, 연령을 보지않는 블라인드 채용입니다. | ㆍ입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다. | ㆍ모집분야별로 마감일이 상이할 수 있으니 유의하시길 바랍니다. |
|
|