[셀비온] 제약회사 연구소/생산본부/병역특례 채용

채용직무

상세요강

근무지역

글로벌

사업개발팀

(본사)

0명

담당업무

- 글로벌 사업개발팀장

- 글로벌 사업개발 전략 기획 및 수립

- 해외 파트너사 발굴 및 관리

- 글로벌 라이센싱 업무 추진

- 라이센싱 조건 협상 및 계약제결

- 국내외 기술제품 시장성 검토

- 영문 비즈니스 제안서

지원자격

- 경력: 생명공학/제약 관련 해외 사업개발 경력자, 영어능통자

자격요건

- 전공: 의약학, 생명공학, 화학, 등 관련 전공

우대조건

- 약사

- MBA

- 해외 학위 수여자

서울

분석팀장

(연구소)

0명

담당업무

- 합성 또는 단백질 신약 관련 API 및 제제 분석법 개발

- 신약 IND 또는 NDA를 위한 CTD문서 작성

- 프로젝트관리 및 구성원 역량 육성

지원자격

- 석사 이상

- 경력: 5~10년

자격요건

- 약학, 화학, 분석, 생명과학 관련 전공 석사 이상

- 의약품 원료 및 완제 분석법 연구 및 시험방법 밸리데이션 경험자

- 신약의 기준 및 시험방법 개발 업무 경험자

- 품질본부 및 타제약사 기술이전(밸리데이션PV, CV, MV) 업무 경험자

- 분당근무

우대조건

- 밸리테이션 업무 경험자

- 주사제 분석 경험자

- CMC CTD 경험자

- 경력 7년 이상

분당

합성팀

(연구소)

0명

담당업무

- 저분자 신약 합성 연구

- 공정개선 연구

- 구조분석 기기를 활용한 Identification(NMR, LC-MS, HPLC)

자격요건

- 유기화학, 의약화학 또는 관련전공

- 석사 이상

- 관련직무 유경험자

우대사항

- 전문연구요원 복무 가능

분당

품질보증

QA

(생산본부)

0명

담당업무

- 품질보증업무

- GMP문서 작성 및 관리

- 적격성평가 및 밸리데이션

- 공급업체 관리 등

모집인원

- 경력 2년이상: 0명

서울

생산

(생산본부)

0명

담당업무

- 주사제 생산(조제,충전, 동결건조, 이물검사, 포장 등)

- GMP문서 작성 및 관리 등

모집인원

- 신입: 0명

- 경력 1~4년: 0명

우대조건

- 해당직무(주사제생산 또는 동결건조공정) 근무 경험자

- 제약/화학/생명과학 등 관련학과 전공자

- 제약회사 근무 경험자

서울

기술지원

(생산본부)

0명

담당업무

- GMP시설 점검 및 유지 보수(주사제 설비)

(HVAC System, 용수생산(WFI), 질소, 압축공기 System, 생산설비)

생산 및 시험 장비의 유지보수

계측기기의 교정 관리

지원설비 적격성 평가

TAB 업무

GMP 문서 및 도면 관리

모집인원

- 신입 및 경력 1년이상: 0명

우대조건

- 기계, 환경, 설비, 전기 관련 자격증 소지자

기계/전기/산업공학 전공자

서울

품질관리

QC

(생산본부)

0명

담당업무

 - 의약품 품질관리 전반
 - 원료 및 제품 시험
 - 시험 기기 관리, 적격성평가
 - 밸리데이션(PV, MV, CV)
 - 품질관리 시험 문서 작성

자격요건

 - 해당직무 경력 3 ~ 10년 : 0명
 - 초대졸 이상
 - 화학, 생명과학, 제약공학 등 관련학과 전공자
 우대조건
 - 시험 관리 및 주사제 분석 경험자

서울

담당업무

 - 미생물 시험
 - 제조용수 시험
 - 환경모니터링

자격요건

 - 신입 또는 1년 이상 : 0명
 - 초대졸 이상
 - 화학, 생명과학, 제약공학 등 관련학과 전공자