㈜리브스메드 RA 인허가 담당자 (대리급) "전 세계를 놀라게 한 대한민국 의료기기 제조사" "국내 순수기술을 가지고 세계적인 의료기기 기업으로 도약하는 기업" 리브스메드는 세계 최초로 다관절 수술 디바이스인 ArtiSential(아티센셜)을 개발한 의료기기 기업입니다. 의료기기 사업화에 중요한 요소인 보험급여 적용도 완료하였으며, 아티센셜은 국내 복강경 수술기구 중 유일하게 보험에 등재되어 있는 제품입니다. 또한 글로벌 기업으로 미국과 독일에 법인을 설립하였으며, 일본/유럽/APAC 등의 여러 국가에 진출하였습니다. 리브스메드는 누구나 첨단 의료혜택을 누릴 수 있도록, 혁신적인 기술을 통해 지속적으로 발전해 나가고 있습니다. 예비 유니콘 1위로 선정된 리브스메드는 얼어붙은 경제불황 속에서도 pre IPO 투자유치를 2023년도에 완료하였으며(누적 투자액 약 1100억), 코스닥 상장을 준비 중에 있습니다. 매해 매출이 2~3배씩 늘어나고 있는 가운데, 연구개발에서 양산화까지 성공적으로 이뤄지는 리브스메드에서, 함께 성장을 이끌어갈 인재를 찾습니다. 여러분의 소중한 지원서를 기다리겠습니다. ▶ 수상내역 ㆍ2018년 보건복지부 장관상 수상 ㆍ2019년 레드닷 어워드 수상 ㆍ2020년 중소벤처기업부, 예비 유니콘 1위 선정 ㆍ2020년 수출유망중소기업 지정 (경기지방중소벤처기업청장) ㆍ2020년 수출프론티어기업 인증(경기도지사) ㆍ2021년 식약처, 외과수술기구 제 15호 혁신의료기기 지정 ㆍ2021년 보건산업진흥원장 유공 표창 수상 ㆍ2022년 보건복지부장관 유공 표창 수상 ㆍ2023년 고용노동부 강소기업 선정 ▶ 리브스메드 제품 ‘아티센셜’ 소개 영상 ㆍhttps://www.youtube.com/watch?v=_OJGyMgkju8 ㆍhttps://www.youtube.com/watch?v=b63Qtupsxzo ▶ 관련 언론보도 ㆍhttps://livsmed.com/kor/sub04/menu_01.html

RA 인허가 담당자 (대리급) #RA팀 #0명 *결원을 채우는 것이 아니라 회사 확대로 인한 신규 충원입니다. 담당업무 ㆍ의료용품 및 전자의료기기 (2등급 및 3등급) 국내외 인허가 ㆍCE MDR/FDA 인허가 담당 ㆍKGMP/ISO 13485/MDSAP품질 시스템 유지 관리 ㆍ라벨 및 UDI 관리 자격요건 ㆍ의료용품 및 전자의료기기 인허가 경력 4년 이상 필수 (대리급) ㆍ국내 및 CE MDR/FDA 인허가 경험 ㆍ컴퓨터 활용 능력 및 문서 작성 능력 우수자 우대사항 ㆍRA 자격증 보유자 ㆍ임상평가/PMCF 경험자 ㆍ전자의료기기 국내외 인허가 경험자 ㆍ비즈니스 영어 의사소통능력 ㆍ인근거주자

근무조건 ㆍ근무형태 : 정규직 (수습기간 3개월) ㆍ근무일시 : 주 5일(월~금) 10:00~19:00 (9시~18시 출근 가능) ㆍ근무지역 : (13516) 경기 성남시 분당구 판교로 700, 분당테크노파크 3층

복리후생 지원금/보험 건강검진 급여제도 우수사원포상, 퇴직금, 4대 보험 선물 명절선물/귀향비, 창립일선물지급 교육/생활 창립일행사, 워크샵, 신규 입사자 교육(OJT), 사내동호회 운영, 간식 제공, 음료제공(차, 커피) 근무환경 휴게실, 회의실, 공기청정기, 최고 성능 컴퓨터, 안마실/안마의자 조직문화 자유복장 출퇴근 주차비지원 리프레시 연차, 경조휴가제, 반차, 육아휴직

전형절차

※ 대면 인터뷰가 2차례 이뤄진 후에 평판조회 및 처우협의 과정을 거쳐 입사하게 됩니다. ※ 진행 절차는 상황에 따라 유동적으로 바뀔 수 있는 점 양해 부탁드립니다.

접수기간 및 방법 ㆍ접수기간 : 채용시 마감 ㆍ접수방법 : 사람인 온라인 입사지원 ㆍ이력서양식 : 사람인 온라인 이력서

유의사항 ㆍ입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.

문의사항 ㆍ지원 시 궁금한 부분이 생겼다면 recruit@livsmed.com으로 편하게 연락주세요. 확인하는대로 답변 드리겠습니다.