| |
| 모집부문 |
담당업무 |
자격요건 및 우대사항 |
인원 |
근무지 |
생산/제조
생산 |
- 바이오 소재 생산(의료기기) |
- 학력 : 초대졸 이상
- 경력 : 생산 근무 경력 우대
- 전공 : 전공 무관
(화학 및 생물학 전공 우대) |
00명 |
본사
(진천) |
- 의약(외)품, 펩타이드
원료의약품팀 |
- 학력 : 초대졸 이상
- 경력 : 생산 근무 경력 우대
- 전공 : 전공 무관
(화학 및 생물학 전공 우대) |
품질보증
(QA) |
[품질보증업무]
- 장비 적격성평가 업무
- 공정 밸리데이션, 세척
밸리데이션, 시험밸리데이션
업무 및 유지보전관련 업무
(PV, CV, MV 유경험자우대)
- 배치레코드검토
(생산기록, 품질기록 검토업무)
- 의약품 4대기준 제·개정 업무
- 표시자재 검토업무
- 제품품질평가 업무 |
- 학력 : 전문학사 이상
- 경력 : 제약회사 1년 이상 우대
- 전공 : 화학, 화학공학, 생명과학,
생명공학, 제약공학 전공자 및
유사학과 전공자 |
본사
(진천) |
| 서울 |
품질관리
(QC) |
- 의약(외)품, 원료의약품,
의료기기품질관리업무
- 원, 부자재 수입검사
- 제품 반제품시험 (이화학시험)
- 제품별 미생물시험,
바이오버든시험,
미생물한도시험등
- HPLC, GC, FT-IR,
아미노산분석기 시험 경험자 |
- 학력 : 전문학사 이상
- 경력 : 제약회사 3년 이상
- 전공 : 약학, 제약학, 생명과학,
화학, 화학공학,
미생물학관련 전공 |
본사
(진천) |
환경
모니터링 |
- 제품/원료 환경모니터링 |
- 학력 : 전문대학졸업 이상
- 학과 : 미생물, 생명과학 또는
생명 공학 계열
우대사항
- 기타 : GMP 근무 경력자,
진천 인근지역 거주자 |
| 포장팀 |
- 제품 포장 및 검수 업무
- 제품 케이스 및 라벨,
제품 바코드 인쇄 업무 |
- 학력 : 고졸 이상
- 경력 : 무관 |
| 연구소 |
재조합단백질 발현 및 정제업무
- 분자세포생물학 시험 관련 경력
- 종양학, 세포생물학, 분자생물학
또는 관련 분야의 석사이상
- 동물세포 재조합 단백질 발현 및
정 제 업무
- 임시발현 및 bioreactor
(2 ~10 L scale) 동물세포배양
- Cloning & ELISA 업무
- Clone screening &
Single clone selection 업무
- LMO 시설 관리
- 정제업무(HPLC &FPLC)
- 해당 직무 관련 기술문서 작성 |
- 학력 : 석사 이상
(경력자인 경우 학사학력도
무관)
- 경력 : 2년 이상 |
서울
(중앙
연구소) |
- 분자세포생물학시험 관련 경력자
- 의약품 및 의료기기
(바이오 소재) 개발
- 유기 합성 분석 |
- 의약품 및 의료기기 (바이오 소재)
개발, 분자세포생물학시험관련 유기
합성, 분석 유기화학 및 정제
(펩타이드합성 및 분리정제)
- 분자세포생물학, 세포시험 경험자
- 학력 : 석사 이상
(경력자의 경우, 학사학력도 무관)
- 전공 : 유기합성, 화학공학, 화학과,
유전공학, 생물학등 전공자 우대
- 경력 : 경력자우대(경력2년이상)
- 기타사항 : 임상시험 IND filling준비,
신약임상시험자료 준비 유경험자
우대
- 의약품 및 의료기기 인증업무경험자
우대 |
- 신약후보물질 발굴 및 효능
평가 및 약물기전연구
- 다양한 In vitro
(분자세포 생물학)실험기법
및 분석, In vivo시험
- Cell culture, cell based assay
- 국책과제 총괄 계획 및 관리
(프로젝트 매니저) 및 보고서 작성
- 섬유증, oncology, 염증성장질환
관련 약물 효능 및 기전 연구 |
- 학력 : 박사 이상
- 경력 : 무관 |
- 치과재료 및 조직재생 관련
의료기기 신규제품개발 및
제품화 |
- 의료기기제품 효능검증
(SEM,FT-IR, XRD, TEM, ICP시험
경력자 우대)
- 의료기기 신규제품 개발 국, 내외
허가 프로세스 관리경험자 우대
- 의료기기 설계 및 개발 프로세스
작성 업무, 문헌검색업무
- 고분자화학, 화학, 화학공학,
생물공학등 관련전공 우대
- 의료기기 제품화 경력우대
(4등급 의료기기) |
| RA(서울) |
- 국내외 인허가 업무 |
- 경력우대 : 해외 의료기기 인허가
관련 (CE인증, FDA허가 등)
- ISO 13485 관련 서류 제.개정 업무,
Design Dossier,
QMS, TCF 등
문서 제·개정 관련 업무
- 학력 : 학사 이상
- 전공 : 약학, 화학 및 생물학 전공 우대
- 신입 : 영어능통자 우대 |
서울
사무소 |
| 회계 |
- 회계 관련 업무 |
- 학력 : 관련전공 초대졸 이상
- 회계, 세무(부가세신고, 원천세신고),
출납, 법인카드관리, 결산 업무 등.
(더존 프로그램 사용자) |
본사
(진천) |
|
|
|
| |
* 근무장소
- 물류, 생산, 포장 : 충북 진천군 이월면 밤디길 116번지 이월전기전자농공1단지
- 연구소(중앙연구소) : 서울 종로구 대학로 서울대학교 치의학대학원 치과생체재료동 403, 404호
서울 종로구 율곡로 174 창경빌딩 11층
* 근무환경
- 연구소(서울 근무)
: 주5일근무, 4대보험, 우리사주조합가입, 성과에 따른 인센티브 차등 지급
- 물류, 생산, 포장 (진천 본사 근무)
: 주5일근무, 4대보험, 우리사주조합가입, 성과에 따른 인센티브 차등 지급, 기숙사 제공,
점심제공, 생산관련 추가근무 시간외수당 지급 |
|
|
