㈜종근당바이오
2021년 2분기
신입/경력 채용 공고
4. 12(MON) - 4. 21(WED) 23:00
Global Biotechnology의 선두를 지향하는
종근당바이오가 미래를 함께할 인재를 찾습니다.
01   모집부문 및 응시자격
[본사]
모집분야 및
부서
학력/전공 근무
지역
신입/
경력
응시자격 및 업무내용 인원
해외영업 - 학사 학위 이상 졸업자
  : 상경, 화학, 식품,
   생명공학 관련 전공자
서울 신입 응시자격 및 우대사항
- 학사 학위 이상 졸업자
  (상경, 화학, 식품, 생명공학 관련 전공자)
- 외국어 능력 우수자(영어必)
- 원료의약품 및 의약품 해외영업
  경력자 우대

업무내용
- API해외영업(해외거래선 발굴 및
  사업개발, 기존 거래처 관리, 신규상품
  개발, 매출채권관리)
- 원료의약품 해외시장 정보 수집 및 분석
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글로벌RA - 학사 학위 이상 졸업자
  : 약학, 생물, 화학 등
   관련 전공자
서울 경력 응시자격 및 우대사항
- 학사 학위 이상 졸업자
  (약학, 생물, 화학 등 관련 전공자)
- 원료의약품 및 완제의약품 국내외
  인허가 업무 경력자(CTD 및 GMP경험)
- 외국어 능력 우수자
- 제약사 개발등록 업무 경력자

업무내용
- 국내외 허가규정 파악 및
  개발/허가 전략 수립
- 개발관리 및 CTD작성
- 국내외 허가 및 관리
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[안산공장]
모집분야 및
부서
학력/전공 근무
지역
신입/
경력
응시자격 및 업무내용 인원
QA
(프로
바이오틱스)
- 학사 학위 이상 졸업자
  : 화학, 미생물학,
   기계공학 관련 전공자
경기도
안산
경력 응시자격 및 우대사항
- 학사 학위 이상 졸업자
  (화학, 미생물학, 기계공학 관련 전공자)
- 제약, 원료의약품 QA 경력자
  (Maintenance, Calibration,
   Qualification, Validation 유 경험자)
- 영어 능력우수자 우대
- 위험도 평가(Risk Assessment) 기반의
  유 경험자 우대

업무내용
- 의약품 밸리데이션
  (검교정/적격성평가 등) 업무
- 의약품 및 건기식 예방정비(Maintenance)
  관련 업무
- 의약품 및 건기식 GMP 도면관리 업무  
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연구기획 - 석사 학위 이상 졸업자
  : 화학, 생명공학,
   미생물학 관련 전공자
경기도
안산
신입
/
경력
응시자격 및 우대사항
- 석사 학위 이상 졸업자
  (화학, 생명공학, 미생물학 관련 전공자)
- 통계프로그램 활용 DoE/QbD 경험자 우대
- 관련 업무 경력자 우대

업무내용
- 신규과제 발굴
- 시장자료 추출/가공
- 정부과제 관리
- 연구소 시스템 관리 및 지원

기타사항
- 수습기간
  : 3개월 및 수습사원 처우(신입채용시)  
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생산
(프로
바이오틱스)
- 고교 이상 졸업자
  : 전공무관
경기도
안산
신입
(계약직)
응시자격 및 우대사항
- 고교 이상 졸업자 (전공무관)
- 4조 3교대 근무 가능자

업무내용
- 프로바이오틱스 완제 1차 포장
  공정 기기/설비 업무
- 내용고형제 분말스틱충전기 운용
- 건강기능식품 및 의약품 GMP업무

기타사항
- 병역必한자(남자에 한함)
- 수습기간 : 3개월 및 수습사원 처우
- 처우 : 고졸처우 적용
※ 계약직 채용으로 근무기간은
    입사 후 1년 계약직 근무예정 
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[오송공장]
모집분야 및
부서
학력/전공 근무
지역
신입/
경력
응시자격 및 업무내용 인원
바이오QA
(QMS)
- 학사 학위 이상 졸업자   : 제약, 생물, 생화학,
   미생물, 생물공학 등
충북
청주
오송
경력 응시자격 및 우대사항
- 학사 학위 이상 졸업자
  (제약, 생물, 생화학, 미생물, 생명공학 등)
- 의약품 QA업무 5년 이상 경력자(必)
- GMP 사업장 경력 우대

업무내용
- QMS 시스템 운영 (변경/일탈/OOS/CAPA)
- 제품표준서, 출하 서류 검토
  (제조기록서, 품질기록서 검토)
- Data Integrity 구축 및 관리
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- 학사 학위 이상 졸업자   : 제약, 생물, 생화학,
   미생물, 생물공학 등
충북
청주
오송
경력 응시자격 및 우대사항
- 학사 학위 이상 졸업자
  (제약, 생물, 생화학, 미생물, 생명공학 등)
- 의약품 QA업무 1년~3년 이하 경력자
- GMP 사업장 경력 우대
- 영어 능통자 우대

업무내용
- Data Integrity 관리
- 허가자료 검토
- SOP 관리
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02   전형절차
[생산]
전형절차
[해외영업, 글로벌RA, QA, 연구기획, 바이오QA (QMS)]
전형절차
03   전형방법
- 서류전형 합격자에 한하여 개별 안내드립니다.
04   접수기간 및 방법
- 접수기간 : 2021년 4월 12일 (월) 10:00 ~ 2021년 4월 21일 (수) 23:00 까지
- 접수방법 : 당사 홈페이지 접수 이용(https://recruit.ckd.co.kr/page.ckd#/main)
 
05   기타사항
- 보훈 대상자, 국가유공자, 장애인은 관련법규에 의거 우대합니다.
- 지원서 작성 중에는 저장 버튼을 눌러 중간 저장해 주시고
  입력 사항은 메모장 등에 작성 후 입력하여 주시기 바랍니다.
- 최종등록 완료 후 3시간 이후에는 수정이 불가능 합니다.
- 안정적인 지원을 위하여 익스플로러 9 이상, 크롬 브라우저 사용을 권장합니다
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