안녕하세요. 써치펌 (주)피플렙입니다.아래 채용공고를 확인하시고 적합하시다고 판단되시면 지원하여 주시기 바랍니다.이번 기회에 좋은 인연이 되어 후보자분의 커리어 개발에 도움이 될 수 있도록 성심껏 지원해 드리겠습니다. -
- - 아 래 - - -[채용사 : 의료기기 제조사]
- 독보적 기술력 및 다수 특허를 보유한 의료기기 제조사
- Pre IPO 누적 600억원 유치, 예비 데카콘(기업가치 100억달러 이상) 기업으로 평가
- 비약적인 매출 성장세
- 2025년 코스닥 상장 예정
- 직원수 180명
채용 포지션 : RA 인허가
[담당업무]
- 의료용품 및 전자의료기기 (2등급 및 3등급) 국내외 인허가
- CE MDR/FDA 인허가 담당
- KGMP/ISO 13485/MDSAP품질 시스템 유지 관리
- 라벨 및 UDI 관리
[자격요건]
- 의료용품 및 전자의료기기 인허가 경력 3년 이상 필수
- 국내 및 CE MDR/FDA 인허가 경험
- 컴퓨터 활용 능력 및 문서 작성 능력 우수자
[우대사항]
- 구동 및 모터, 로봇 관련 설계 경험자
▣ 연봉 : 협의 (업계 최고 수준)
▣ 근무지 : 경기 분당 야탑동, 주차 지원
(출근시간 10~19시 or 9~18시 선택가능)
상기 포지션에 대해 문의사항이 있으시면 언제든 편하게 연락주시기 바랍니다.
감사합니다.
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HR전문가 출신 헤드헌터(경력 8년차)
신 중 육 / 이사
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