(주)에트노바테라퓨틱스기업정보

신약 후보물질 합성 연구부터 세포·동물모델 효능분석 및 전임상시험 모니터링까지,
신약 개발 전주기에 대한 기술력을 보유한 전문 연구개발 회사

에트노바테라퓨틱스는 ‘A new era of therapeutic advances’ 이라는 슬로건을 바탕으로 2020년에 설립되었으며,
저분자 합성의약품 기반의 신약 물질을 전문적으로 연구 개발하는 바이오 벤처기업입니다.

당사는 완치가 매우 어려운 질환인 간세포암 표적항암제(ETN101), 허혈성 뇌졸중 치료제(ETN102) , 퇴행성 뇌질환 치료제(ETN103) 등을 파이프라인으로 두고 있습니다.

특히, 핵심 파이프라인인 ETN101은 2023년 8월 식약처로부터 제1상 임상시험계획(IND) 승인을 받은 데 이어, 2024년 10월 미국 식품의약국(FDA)으로부터도 제1상 임상시험계획(IND) 승인을 받았습니다.
국내 제1상 임상시험의 경우 2024년 2월에 환자 대상으로 첫 투약을 시작했습니다.

특히, 핵심 파이프라인인 ETN101은 2023년 8월 식약처 제1상 임상시험계획(IND) 승인 및 2024년 10월 미국 식품의약국(FDA) 제1상 임상시험계획(IND) 승인을 받았습니다.
국내 제1상 임상시험은 2024년 2월, 환자 대상 첫 투약 시작으로 서울대학교병원, 신촌세브란스병원 등 4개 기관에서 임상 1상을 진행하고 있습니다.

당사는 자체 합성 신약 개발과 세포 및 동물모델 효능 분석으로, 후보물질의 Lab-scale 개발부터 자체 전임상 효능평가를 거쳐 오픈 이노베이션을 통한 Proof-Of-Concept 방식의 연구로 대량 제조 공정개발, 제제/제형 연구, 전임상 및 임상시험을 진행하고 있습니다.