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조회기간 2024.11.14 ~ 2024.12.13

본 정보는 사람인 빅데이터를 분석한 결과이며,
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  • 업력 24년차

    2001년 8월 1일 설립

  • 기업형태: 중소기업, 코스닥, 주식회사, 외부감사법인, 연구소, 수출입 기업

    기업형태

  • 75 명
    출처: 국민연금

    사원수

업종
완제 의약품 제조업
대표자명
지대윤
사업내용

방사성의약품,자동합성장치,합성시약,전구체 제조/산업용 재화무역/연구,개발

주소

서울 성동구 성수일로8길 59, B동 3층

지도보기

퓨쳐켐은 1999년 설립 후 23년간 꾸준히 신약개발을 위해 노력하여 업계에서 가장 많은 개발 신약을 보유하고 있습니다. 퓨쳐켐은 자체적으로 의약품 후보물질의 개발, 전임상시험 평가, 임상시험, 해외 기술이전, 품목허가로 제품의 신약승인을 통한 상용화와 GMP 상업생산까지 산업 전반에 앞장 서 왔습니다. 퓨쳐켐은 원천특허기술을 바탕으로 세계 최초 파킨슨병 진단용 [18F]FP-CIT (피디뷰®)을 비롯하여 알츠하이머 치매진단 알자뷰®(29호 신약), 폐암진단 FLT, 암진단 FDG 등 최다 품목을 보유하고 있으며 병원에 생산 공급하여 임상에 적용되고 있습니다. 또한 신약개발 인프라가 구축되어서 자체적으로 신약의 발굴, 평가, 전임상평가, 임상시험, 해외기술이전, GMP 생산, 판매에 이르기 까지 전 영역에서 선도하는 기업입니다. 또한 업계의 유일한 코스닥 상장사로서 개발된 원천 특허기술과 신약들을 해외에 수출을 진행하고 있으며 현재는 자체 개발한 신약인 전립선암을 조기진단하는 방사성의약품의 임상시험을 통해서 상용화에 임박해있으며, 국내 최초로 자체 개발한 전립선암 항암제를 개발하여 국내외에서 글로벌 임상시험중에 있습니다. 퓨쳐켐은 신약개발과 관련된 연구에 지속적인 투자를 통해 회사 발전를 고도화하고자 합니다.

기업비전

방사성의약품의 미래를 선도하는 일류기업, (주)퓨쳐켐

건강한 삶, 행복한 복지가 우리의 삶과 사회의 중요한 관심사로 대두되면서 방사성의약품 분야도 첨단의료산업의 핵심요소로서 자리잡고 있습니다.
(주)퓨쳐켐은 연구개발을 기반으로 하여 사업화를 추구하는 국내 유일의 방사성의약품 기업체로서 전량수입에 의존하던 고가의 방사성 의약품 전구체를 국산화하고 더 나아가 해외수출하는 성과를 이루어냈으며 병원과 연구소를 포함한 유관기관들과 협력하여 신규 방사성의약품 개발에 앞장서 왔습니다. 그 결과 자체 개발한 기술을 통해 세계 최초로 각종 암 및 폐암진단용 방사성의약품 [F18]FLT와 세계최초 파킨슨병 조기진단용 주사제 [F18]FP-CIT를 상용화 하는데 성공하였고 국내 최초로 알츠하이머 치매의 조기 진단용인 [F18]FC119S를 개발하는 쾌거를 이루었습니다. 앞으로도 퓨쳐켐은 방사성의약품 분야의 미래를 선도한다는 사명감을 가지고 연구개발에 앞장서며 건강한 대한민국을 만드는데 이바지 할 계획입니다.

NICE 평가정보 출처 : 설립일, 기업형태, 업종, 대표자명, 사업내용, 주소
국민연금 출처 : 사원수
기업 직접입력 : 홈페이지, 기업소개, 기업비전

우리는 단단하게 성장하고 있어요

  • 2024
    • 07월

      전립선암 치료제 FC705, 식약처 희귀의약품 지정

    • 03월

      전립선암 치료제 FC705, 식약처 'GIFT 품목' 대상 지정

    • 03월

      전립선암 치료제 FC705, 미 특허 등록

  • 2023
    • 12월

      전립선암 치료제 FC705, 미 특허 등록 결정

    • 12월

      전립선암 치료제 FC705, 국가신약개발사업 10대 과제 선정

    • 07월

      전립선암 치료제 FC705, 미 임상 2a상 개시

    • 06월

      경북대병원 생산시설 GMP 적합성 승인 획득

    • 04월

      부산기장센터 GMP 적합성 승인 획득

    • 03월

      전립선암 진단 FC303 중국 임상 3상 승인

  • 2022
    • 12월

      전립선암 진단 FC303 적응증 추가 임상 3상 승인

    • 07월

      전립선암 치료 FC705 국내 임상 1상 종료

    • 05월

      전립선암 치료 FC705 미국 임상 1/2a상 임상시험계획 승인(FDA)

    • 05월

      전립선암 치료 FC705 국내 제2상 임상시험계획 승인

    • 04월

      전립선암 치료 FC705 미국 임상 1/2a상 신청

    • 04월

      AVID(사)와 임상시험용 의약품 공급 및 위탁 계약 체결

    • 03월

      전립선암 진단 방사성의약품 FC303 유럽 32개국 특허 취득

    • 02월

      전립선 암 치료제 FC705 제2상 임상시험 신청

    • 02월

      전립선 암 진단 FC303 미국 FDA 임상1상 완료

  • 2021
    • 12월

      백만불 수출의탑 수상

    • 12월

      전립선암 치료제 국가신약개발사업 정부과제 선정

    • 12월

      전립선암 진단 방사성의약품 FC303 터키 기술이전 계약

    • 05월

      전립선암 진단용 방사성의약품 FC303 유럽 임상 3상 승인-오스트리아 보건식품안전청(AGES)

    • 04월

      전립선암 치료 FC705 미국 임상 1상 CRO 계약을 체결

    • 03월

      본점이전 서울특별시 성동구 성수일로8길 59, 평화빌딩 B동 3층 (성수동2가)

  • 2020
    • 11월

      PSMA-표적 전립선암 진단용 의약품 FC303 임상3상 승인

    • 09월

      중국 HTA社와 FC303 기술 이전 계약 체결(중국,홍콩,마카오)

    • 08월

      전립선암 진단용 방사선의약품 FC303의 국내 임상 3상 IND 신청

    • 07월

      IASON()와 파킨슨병 진단의약품 기술수출 계약

    • 07월

      이대서울병원 GMP 적합성 승인 획득, 생산 개시

    • 05월

      IASON(사)와 유럽전지역 FC303 라이센스 계약 체결(터키 제외)

    • 03월

      전립선 암 치료제 FC705 제1상 임상시험 신청

    • 02월

      전립선 암 진단 FC303 미국 FDA 임상계획(IND) 승인

    • 01월

      전립선 암 치료 FC705 전임상 완료

  • 2019
    • 12월

      미국 Advanced Clinical 社와 파킨슨 진단의약품 CRO 계약

    • 12월

      GE헬스케어 전립선 암 진단 FC303 공급계약 체결

    • 09월

      서울성모병원 전립선 진단 의약품 적응증 확장 임상 1상 개시

출처 : NICE평가정보

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출처 : NICE평가정보

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