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모집부문 |
지원자격 |
관련전공 |
업무내용 |
인원 |
근무지역 |
제품개발
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 경력자의 경우
경력 2년 이상
- 약사 우대
- 영어 능통 우대 |
- 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 |
- 신제품 기획, 허가요건 검토 및
인허가 전략수립
- 신제품 Launching time schedule 관리
- 허가자료 review 및 등록 업무
- 기타 Regulatory Compliance 업무 |
0명 |
본 사
(서 울) |
바이오
개발 |
바이오개발
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 경력자의 경우
경력 3년 이상
- 바이오 허가
업무경험 우대
- 영어 능통 우대 |
- 약학, 생명공학
등 관련학과 |
- 바이오 신제품 검토
- 개발 프로젝트 진행 관리
- 국내/외 인허가 |
0명 |
바이오기획
(경력) |
- 석사 이상
- 경력 5년 이상
- 바이오 기획
업무경험 우대
- MBA 우대 |
- 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 |
- 바이오 시장 분석
- 사업성 평가
- 개발 파이프라인 구성 및 관리 |
0명 |
사업개발
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 영어 능통 필수
- 박사 우대
- RA, BD, 마케팅
업무경험 우대
- 약사 우대 |
- 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 |
- 도입 품목 및 파트너사 관리
(손익 개선, 사업구조 변경)
- 신규 품목 도입
(라이선스인, 코프로모션)
- 라이선스 아웃
- 전략적 투자 검토 |
0명 |
CRA
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 경력자의 경우
경력 1년 이상 |
- 약학, 간호학,
자연계열 등
관련학과 |
- 임상시험 모니터링, 진행관리 등
전반적 진행 업무
- MFDS 또는 IRB 보고 업무
- 임상시험 관련 자료 작성 및
검토
업무 |
0명 |
MW
(신입/경력) |
- 석사 이상
- 경력자의 경우 동종
업계 경력 1년 이상 |
- 약학, 의학,
간호학,
생명과학 등
관련학과 |
- IB 개발 및 업데이트
- CSR / CTD 작성
- Medical Coding
- 임상시험 계획서 개발
- 도입제품에 대한 임상개발검토
- PMS 관리 |
0명 |
임상QM
(경력) |
- 학사 이상
- 임상의학 경력
3년 이상 또는
QM 경력 1년 이상 |
- 약학, 간호학 등
관련학과 |
- SOP관리, 교육관리, 점검업무 |
0명 |
학술 |
학술
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 약사 필수
- 영어 능통 우대 |
- 약학, 제약학 |
- 제품 관련 프로모션 자료 제작
- 제품 관련 질환, 의약품 교육자료
제작
- 제품 관련 의약정보, 프로모션 및
교육 자료 감수
- 제품 관련 의약 정보 제공 |
0명 |
PV
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 약사 우대 |
- 약학, 제약학,
간호학 등
관련학과 |
- 제품에 대해 이상사례 및 안전성
정보를 수집, 평가 및 관리
- 안전성 정보를 적절한 조직으로
보고
- 제품의 안전에 관련된 새로운
정보 습득 및 주기적 검토
- 안전성 정보와 관련하여 파트너사,
규제당국과 의사소통 |
0명 |
개발기획
(경력) |
- 학사 이상
- 경력 5년 이상 |
- 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 |
- 중장기 신제품 포트폴리오 관리
- 개량신약 기획
- 글로벌 시장 및 파이프라인 분석 |
0명 |
|
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모집부문 |
지원자격 |
관련전공 |
업무내용 |
인원 |
근무지역 |
제제기술
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 경력자의 경우
경력 1년 이상 |
- 약학, 화학 등
관련학과 |
- 공정밸리데이션을 수행하여 신제품
적기 발매
- 신규 제조원 추가를 통한 원가 절감
- 품질/공정 개선을 통한 생산성 향상
- OTC 및 점안제 신제품 발매를 통한
매출 증대 |
0명 |
공 장
(천 안) |
제제연구
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 경력자의 경우
경력 3년 이상
- 약사 우대
- 전문연구요원
지원가능 |
- 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 |
- 신제품 및 개량신약 제제연구 및
scale-up연구
- 원료, 제제의 분석방법 밸리데이션
및 분석법 연구
- 의약품동등성(비교용출) 시험
- 신제품 및 해외등록 제품의 등록자료
(CTD) 작성
- GMP 문서, 허가관련 서류 검토 및
관리 업무
- 신제품 특허작성 및 제제기술을 통한
신제품 기획
- 기타 공정개선 연구 |
0명 |
연구소
(용 인) |
천연물연구
(신입/경력) |
- 석사 이상 |
- 천연물, 약학,
화학, 생명공학
등 관련학과 |
- 천연물 발굴을 위한 문헌 및
예비 실험을 통한 소재 탐색
- 소재들에 대한 in vitro 및 i
n vivo 모델을 통한 효력 평가
- 소재에 대한 적응증 적합 모델 개발 및
평가를 통한 효력 도출
- 원생약, 추출원료 등에 대한 분석 및
생산공정개발 |
0명 |
합성연구
(신입/경력) |
- 석사이상
- 경력자의 경우
경력 3년 이내
- 박사우대 |
- 유기화학,
약품화학 등
관련학과 |
- 제네릭 의약품 원료/중간체 합성법
개발
- 원료물성 개선연구를 통한 차별화
제네릭 개발
- 개량신약 후보도출 및 합성법 개발 |
0명 |
DDS연구
(신입/경력) |
- 석사이상
- 경력자의 경우
경력 2년 이상
- 전문연구요원
지원가능 |
- 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과
|
- 서방형 주사 제품화 연구
- DDS 원천기술 및 제형 연구
- In vitro / In vivo 효력 평가 |
0명 |
의약
화학 |
단백질분석
(신입/경력) |
- 석사 이상
- 박사 우대
- 전문연구요원
지원가능 |
- 약학, 화학,
생명공학,
생물물리학,
구조생물학 등
관련학과 |
- NMR, X-Ray 등을 이용한 단백질 구조
결정
- Biophysical Assay 를 이용한 단백질과
결합하는 ligand screening
- 유전자 클로닝 및 단백질 분리/정제 |
0명 |
합성
(신입/경력) |
- 석사 이상
- 박사 우대
- 펩타이드,
뉴클리어타이드,
라이브러리 합성
업무경험 우대
- 전문연구요원
지원가능 |
- 유기합성화학,
의약화학 등
관련학과 |
- 신약 후보 물질 도출 및 합성연구 |
0명 |
공정
개발 |
합성
(신입/경력) |
- 석사 이상
- 경력자의 경우
경력 2년 이상 |
- 화학공학,
유기화학,
의약화학 등
관련학과 |
- 신규 합성법 도출
- 공정개발 및 결정다형 연구
- 원료의약품 Pilot 생산 |
0명 |
분석
(신입/경력) |
- 석사 이상
- 경력자의 경우
경력 2년 이상 |
- 화학, 기기분석
등
관련학과 |
- 신약의 물성연구
- CTD 자료와 SOP 작성업무
- 신약의 분석법 개발 및 안정성 연구 |
0명 |
비임상
연구 |
신경질환
(신입/경력) |
- 박사 이상
- 정부과제
업무경험 우대 |
- 약학, 수의학,
생명공학 등
관련학과 |
- 신경질환 과제 관리 (전임상 ~ 임상)
- 신경질환 과제의 적응증 확장 등의
업무
- 신경질환 과제의 신약개발 전략
- 정부 과제 업무 |
0명 |
항암
(신입/경력) |
- 박사 이상
- 정부과제
업무경험 우대 |
- 약학, 수의학,
생명공학 등
관련학과 |
- 항암 과제 관리 (전임상 ~ 임상)
- 항암 과제의 적응증 확장 등의 업무
- 항암 과제의 신약개발 전략
- 정부 과제 업무 |
0명 |
약동학
(신입/경력) |
- 석사 이상
- 전문연구요원
지원가능 |
- 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 |
- 신약후보물질의 in vitro 및 in vivo PK
연구(합성의약품 및 바이오의약품)
- 신약후보물질의 생체시료 분석
- PK/PD modeling & simulation연구 |
0명 |
약리연구
(신입/경력) |
- 석사 이상
- 전문연구요원
지원가능 |
- 약학, 생화학
등 관련학과 |
- 약물 스크리닝
- 신규 시험법 확립
- 약물 기전 연구 |
0명 |
바이오의약
(경력) |
- 석사 이상
(박사의 경우
신입 지원 가능)
- 경력 2년 이상 |
- 약학, 면역학,
항체공학,
단백질공학,
생화학,
분자생물학
등 관련학과 |
- 항체 라이브러리 스크리닝,
항체 인간화, 항체/단백질 최적화
- 신규 display platform 기술 구축
- 바이오의약품 vivo, vitro 약효 평가
- 바이오의약품 기전연구
- 항체 및 재조합 단백질 정제, 분석,
시료생산 |
0명 |
바이오공정
(신입/경력) |
- 석사 이상
(경력자의 경우
학사 지원 가능)
- 경력자의 경우
경력 2년 이상
- 영어 능통 우대 |
- 약학, 생명과학
등 관련학과 |
- 바이오의약품 허가자료 작성 업무
(국제공통기술문서, CTD)
- 연구개발 및 제조공정 관련 CTD
자료의 취합, 검토, 작성
- 허가자료 작성 Schedule 관리
- 영문화 허가자료 (CTD 및 기타자료)
취합, 검토 및 수정
- 기타 Regulatory Compliance 업무 |
0명 |
바이오공학
(신입/경력) |
- 석사 이상
- 박사 우대
- 영어 능통 우대 |
- 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 |
- 바이오의약품 정제공정 개발
- 단백질 신약 기반 기술 연구 |
0명 |
바이오분석
(신입/경력) |
- 석사 이상
- 경력자의 경우
경력 3년 이내 |
- 화학, 생명공학
등 관련학과 |
- 바이오의약품의 생물학적 분석업무
수행
- 면역화학적/생물학적 특성 분석법
개발
- 생체시료 분석법 및 면역원성 분석법
개발
- 국내 및 해외 등록자료(CTD) 작성 |
0명 |
연구
기획 |
정보관리
(경력) |
- 석사 이상
- 동종업계 경력
5년 이상
- 제약회사 QA
업무경험 우대
- QA 관련 자격증 우대
- 영어 능통 우대 |
- 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 |
- R&D QA 업무
- 제품개발 시 연구자료 및 허가자료
검토
- SOP 관리
- 연구 시스템 운영 (프로세스 관리)
- 외부 실사 대응 |
0명 |
과제관리
(신입/경력) |
- 석사 이상
- 프로젝트 관리
업무경험 우대
- 연구, 개발, 인허가
업무경험 우대
- 영어 능통 우대 |
- 약학,
생명공학 등
관련학과 |
- 연구 프로젝트 관리
- 프로젝트 운영 관리
- 프로젝트 內 이슈 발굴 및 해결 |
0명 |
외부협력
(경력) |
- 석사 이상
- 경력 5년 이상
(동종업계 경력
3년 이상)
- 과제검토 및
라이센싱 업무경험
우대
- 기술거래사,
기술가치평가사 우대
- 영어 능통 우대 |
- 약학, 화학,
생물학,
생명공학
등 관련학과 |
- 신규분야 과제기획
- 외부과제 도입 검토
- 협력 파트너 발굴
- 도입/공동연구 협상 및 계약
- 도입/공동연구 관리 |
0명 |
|
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모집부문 |
지원자격 |
관련전공 |
업무내용 |
인원 |
근무지역 |
고형제
생산 |
약사
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 약사 필수 |
- 약학, 제약학 |
- 내용고형제제의 GMP 문서 관리
- 의약품생산 공정관리 및
공정개선 업무
- 연구소 품목 Validation 문서 및
제조 기록서 작성
- 내용고형제제 소용량 생산 업무 지원 |
0명 |
공 장
(천 안) |
생산관리
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 경력자의 경우
경력 4년 이상 |
- 약학, 화학,
제약공학
등 관련학과 |
- 내용고형제제 설비 SOP작성 및
작업 메뉴얼 개선업무
- 내용고형제제 현장 작업
(타정기 운전 등) 및 관리업무
- 일탈, 불만 원인조사 및 재발대책 수립
- 의약품 제조기술 및 제조공정 개선
업무 |
0명 |
바이오생산
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 경력자의 경우
경력 4년 이상 |
- 약학,
미생물학,
생명과학,
생명공학 등
관련학과 |
- 바이오의약품 원제(배양/정제) 및
완제 공정 담당
- 생산설비 유지보수 및 적격성 평가
- GMP 시스템 및 문서 관리
- GMP 실사 수검 |
0명 |
QA |
GMP
Compliance
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 약사 우대 |
- 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 |
- 원자재 공급자 평가
- 위탁업체 평가 |
0명 |
GMP
Management
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 약사 우대 |
- 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 |
- 바이오 의약품 품질 보증
- 임상 관리 |
0명 |
Validation
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 약사 우대 |
- 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 |
- Validation
- Shipping/Cold chain management |
0명 |
바이오QA
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 경력자의 경우
경력 3년 이상
- 바이오QA
업무경험 우대
- 해외실사
업무경험 우대
- 영어/일어 능통
우대 |
- 생화학,
생명공학,
통계학 등
관련학과 |
- 바이오의약품 제조/품질 관리
- 바이오의약품의 국내/일본 허가
문서 작성 및 허가 등록
- 바이오의약품 제조 및 분석 기술이전
- 바이오의약품의
Quality Risk Management
- 바이오의약품의 품질개선 (QbD) |
0명 |
QC
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 기기분석 업무경험
1년 이상 우대 |
- 약학, 화학,
미생물학 등
관련학과 |
- 원료, 제품의 기기분석 또는
이화학 시험
- 안정성 시험
- Method Validation 수행 |
0명 |
고형제
품질관리
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 경력자의 경우
경력 3년 이내
(의약품 제조 또는
분석 경력) |
- 약학, 화학,
화학공학 등
관련학과 |
- Quality by Design 적용
- 제조 현장 리스크 관리를 통한
품질개선
- 기기 및 이화학 분석 업무 |
0명 |
바이오
QC |
이화학분석
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 경력자의 경우
바이오제품
이화학분석 경력
2년 이상
- 재조합단백질,
항체의약품 공장
QC업무경험 우대 |
- 약학,
생명공학,
유전공학 등
관련학과 |
- 바이오제품 이화학시험
- 허가자료 작성 |
0명 |
IPC분석
(경력) |
- 학사 이상
- 재조합단백질,
항체의약품 QC경력
6년 이상
- 바이오제품 정제
업무경험 우대 |
- 약학,
생명공학,
유전공학 등
관련학과 |
- 바이오제품 IPC시험 및 파트 관리
- 시험결과 검토 및 해석
- 시험법 이전 |
0명 |
공무
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 경력자의 경우
동종업계 공무 경력
2년 이상
- 화학, 기계, 설비,
GMP 관련 자격증
우대 |
- 화학공학,
기계공학,
이공계열 등
관련학과 |
- 신규 프로젝트 및 설비투자 제반업무
(기획, 투자진행, 기계설비 설치 및
검증)
- 신규투자 기계/설비 GMP 적격성평가
(Qualification) 업무
- GMP 문서 (적격성 IOQ 문서 및
SOP 등) 검토 및 등록 업무
- GMP 도면의 제정 및 개정 업무
- 기타 Engineering 관련 업무 |
0명 |
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모집부문 |
지원자격 |
관련전공 |
업무내용 |
인원 |
근무지역 |
ETC PM
(경력) |
- 학사이상
- 경력 3년 이상
(해당 품목 PM
경력 2년 이상) |
- 무관 |
- PM (CNS, 고지혈, 근골격, 항생제) |
0명 |
본 사
(서 울) |
|
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모집부문 |
지원자격 |
관련전공 |
업무내용 |
인원 |
근무지역 |
글로벌
사업 |
일본영업
(경력) |
- 학사 이상
- 동종업계 경력 8년 이상
- 일어 능통 필수
- 영어 능통 우대 |
- 약학, 화학,
경영학, 무역학,
어학 등
관련학과 |
- 일본 CMO사업관리 및
사업확대 추진
- 수출(생산, 출고, 선적) 및
실적(매출, 수금) 관리
- 클레임 관리 및 대응 |
0명 |
본 사
(서 울) |
바이오
제품L/O
(경력) |
- 학사 이상
- 경력 10년 이상
- 영어 능통 필수
- 바이오제품 미국,
유럽지역 L/O 업무경험 우대
- 일어 능통 우대 |
- 약학, 화학,
생명과학 등
관련학과 |
- 바이오제품 L/O
(미국, 유럽지역)
- 바이오제품 신규 사업 개발
(미국, 유럽지역)
- 기존 L/O 제품 개발 관리 |
0명 |
|
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|
모집부문 |
지원자격 |
관련전공 |
업무내용 |
인원 |
근무지역 |
기획
(경력) |
- 학사 이상
- 경력 5년 이상
- CFA 자격증 우대 |
- 경영학, 경제학 ,
생명공학, 통계학 등
관련학과 |
- 손익 분석
- 투자 관리 및 사업성 분석 |
0명 |
본 사
(서 울) |
|
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모집부문 |
지원자격 |
관련전공 |
업무내용 |
인원 |
근무지역 |
비서
(경력) |
- 학사 이상
- 비서 경력 3년 이상
- 영어 능통 우대
(Speaking, Writing) |
- 무관 |
- 전화 및 방문객 응대
- 임원 일정관리 및 행정업무 |
0명 |
본 사
(서 울) |
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1) 신입은 기졸업자 및 2018년 2월 졸업예정자 지원가능
- 18년 2월까지 학위를 취득하지 못할 시 입사취소
- 18년 2월까지 학위 취득이 가능한 경우 입사지원서 내 졸업구분은 반드시 졸업예정으로 선택
2) 남자는 병역필 또는 면제자
3) 해외여행에 결격 사유가 없는 자
4) 장애인 및 『국가유공자 등 예우 및 지원에 관한 법률』에 의거한 국가보훈대상자 |
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- 접수방법 : 1) 홈페이지 접속(https://recruit.ckd.co.kr) 후 온라인 입사지원
2) 입사지원서 상에 본인이 해당 되는 모든 항목은 빠짐없이, 정확히 작성 요망
3) 최종 합격된 경우에도 아래 사항에 해당하는 경우 합격이 취소됨
- 입사지원서 및 자기소개서 작성내용이나 제출서류가 허위 또는 위조임이 판명,
고의로 누락, 추가한 사항이 확인되거나 또는 응시자격 미달자로 판명될 경우
- 신체검사 결과 및 결격사유조회 상 결격사유가 있는 경우
- 본인의 귀책사유로 입사일 이후 근무가 불가한 경우
- 접수기간 : 2017.12.08 (금) ~ 2017.12.17 (일) 23:50 까지 |
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- 개별 SMS 및 유선통보, 종근당 홈페이지 확인 |
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1) 현재 진행중인 채용 외 타 직무에 지원하고자 하는 경우 인재DB에 지원서 등록
(홈페이지 접속(https://recruit.ckd.co.kr) 후 하단의 인재DB등록 메뉴 클릭)
2) 등록된 인재 DB는 해당 직무 인력 충원 시 우선적으로 검토
3) 접수된 지원서는 최초접수일로부터 1년간 보관되며, 1년이 경과된 뒤에는 자동으로 DB에서 삭제 |
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- 기타 문의사항은 채용사이트 채용문의에 남겨주시기 바랍니다. |
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